| IUPACime | |
|---|---|
(R)-3-[(-1-metilprolidin-2-il)metil]-5-(2-fenilsulfoniletil)- 1H-indol | |
| Klinički podaci | |
| Prodajno ime | Relpax |
| Drugs.com | Monografija |
| MedlinePlus | a603029 |
| Kategorija trudnoće | |
| Način primene | oralnot |
| Pravni status | |
| Pravni status |
|
| Farmakokinetički podaci | |
| Bioraspoloživost | 50% |
| Metabolizam | CYP3A4 |
| Poluvreme eliminacije | 4 sata |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 143322-58-1 |
| ATC kod | N02CC06 (WHO) |
| PubChem | CID77993 |
| IUPHAR/BPS | 40 |
| DrugBank | DB00216 |
| ChemSpider | 70379 |
| UNII | 22QOO9B8KI |
| KEGG | D01973 |
| ChEBI | CHEBI:50922 |
| ChEMBL | CHEMBL1510 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C22H26N2O2S |
| Molarna masa | 382,52 g/mol |
| |
| |
Eletriptan (Relpaks,Relert) je član druge generacijetriptanskilekova namenjenih tretmanumigrenskeglavobolje. On se korist kao blokiranje migrenskih napada koji su već u toku.
FDA je odobrila eletriptan2002 za akutni tretman migrene kod odraslih.[1] On je dostupan samo na recept uSAD-u kKanadi. On nije namenjen za profilaktičku terapiju migrene ili za upotrebu u kontroli hemiplegične ili bazilarne migrene. Eletriptan je pokrivenU.S. Patent no. 5545644[1][2] andU.S. Patent no. 6110940;[1][3] the FDA lists the patents as scheduled for expiration on December 26, 2016, and August 29, 2017, respectively.}-[1]
| Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja). |