Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Eglumegad

С Википедије, слободне енциклопедије
Eglumegad
IUPACime
(1S,2S,5R,6S)-2-aminobiciklo[3.1.0]heksan-2,6-dikarboksilna kiselina
Identifikatori
CAS broj176199-48-7 ДаY
ATC kodnone
PubChemCID213056
IUPHAR/BPS1396
UNIIONU5A67T2S ДаY
Hemijski podaci
FormulaC8H11NO4
Molarna masa185,18 g/mol

Eglumegad (LY354740) je lek koji se istražuje za potencijalnu primenu u treatmanuanksioznosti[1] izavisnosti.[2] On je jedinjenje izvedeno izglutamata. Njegov način dejstva sugeriše mogući novi mehanizam.[3]

Mehanizam akcije

[уреди |уреди извор]

Eglumegad deluje kao agonist koji je selektivan za grupu II metabotropnih glutamatnih receptora (mGluR2/3).[4][5] Nalazi o direktnoj interakciji sadopaminskim D2 receptorima su inkonzistentni.[6][7]

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Pilc A. LY-354740 (Eli Lilly).Pilc, A. (јануар 2003). „LY-354740 (Eli Lilly)”.IDrugs.6 (1): 66—71.PMID 12789623. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  2. ^Kłodzińska A, Chojnacka-Wójcik E, Pałucha A, Brański P, Popik P, Pilc A.Kłodzińska, A.; Chojnacka-Wójcik, E.; Pałucha, A.; Brański, P.; Popik, P.; Pilc, A. (децембар 1999).„Potential anti-anxiety, anti-addictive effects of LY 354740, a selective group II glutamate metabotropic receptors agonist in animal models”.Neuropharmacology.38 (12): 1831—9.PMID 10608278.doi:10.1016/S0028-3908(99)00066-0. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  3. ^Monn JA, Valli MJ, Massey SM, Wright RA, Salhoff CR, Johnson BG, Howe T, Alt CA, Rhodes GA, Robey RL, Griffey KR, Tizzano JP, Kallman MJ, Helton DR, Schoepp DD. Design, synthesis, and pharmacological characterization of (+)-2-aminobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid (LY354740).Monn, J. A.; Valli, M. J.; Massey, S. M.; Wright, R. A.; Salhoff, C. R.; Johnson, B. G.; Howe, T.; Alt, C. A.; Rhodes, G. A.; Robey, R. L.; Griffey, K. R.; Tizzano, J. P.; Kallman, M. J.; Helton, D. R.; Schoepp, D. D. (фебруар 1997). „a potent, selective, and orally active group 2 metabotropic glutamate receptor agonist possessing anticonvulsant and anxiolytic properties”.Journal of Medicinal Chemistry.40 (4): 528—37.PMID 9046344.doi:10.1021/jm9606756. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  4. ^Schoepp DD, Johnson BG, Wright RA, Salhoff CR, Mayne NG, Wu S, Cockerman SL, Burnett JP, Belegaje R, Bleakman D, Monn JA.Schoepp, D. D.; Johnson, B. G.; Wright, R. A.; Salhoff, C. R.; Mayne, N. G.; Wu, S.; Cockerman, S. L.; Burnett, J. P.; Belegaje, R.; Bleakman, D.; Monn, J. A. (јануар 1997). „LY354740 is a potent and highly selective group II metabotropic glutamate receptor agonist in cells expressing human glutamate receptors”.Neuropharmacology.36 (1): 1—11.PMID 9144636.doi:10.1016/S0028-3908(96)00160-8. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  5. ^Bond A, Monn JA, Lodge D.Bond, A.; Monn, J. A.; Lodge, D. (април 1997). „A novel orally active group 2 metabotropic glutamate receptor agonist LY354740”.NeuroReport.8 (6): 1463—6.PMID 9172154.doi:10.1097/00001756-199704140-00027. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
  6. ^Seeman P, Caruso C, Lasaga M (2008). „Dopamine partial agonist actions of the glutamate receptor agonists LY 354,740 and LY 379,268”.Synapse.62 (2): 154—8.PMID 18000815.doi:10.1002/syn.20482.hdl:11336/108389. 
  7. ^Fell, M. J.; Perry, K. W.; Falcone, J. F.; et al. (2009).„In vitro and in vivo evidence for a lack of interaction with dopamine D2 receptors by the metabotropic glutamate 2/3 receptor agonists 1S,2S,5R,6S-2-aminobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-bicaroxylate monohydrate (LY354740) and (-)-2-oxa-4-aminobicyclo[3.1.0] Hexane-4,6-dicarboxylic acid (LY379268)”.J. Pharmacol. Exp. Ther.331 (3): 1126—36.PMID 19755662.doi:10.1124/jpet.109.160598. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]
Jonotropni
AMPA
NMDA
Agonisti:Konkurentni agonisti:Aspartat • Glutamat • Homohinolinska kiselina • Ibotenska kiselina • NMDA • Hinolinska kiselina • Tetrazolilglicin;Agonisti glicinskog mesta:ACBD • ACPC • ACPD • Alanin • CCG • Cikloserin • DHPG • Fluoroalanin • Glicin • HA-966 • L-687,414 • Milacemid • Sarkozin • Serin • Tetrazolilglicin;Agonisti poliaminskog mesta:Akamprosat • Spermidin • Spermin
Antagonisti:Konkurentni antagonisti:AP5 (APV) • AP7 • CGP-37849 • CGP-39551 • CGP-39653 • CGP-40116 • CGS-19755 • CPP • LY-233,053 • LY-235,959 • LY-274,614 • MDL-100,453 • Midafotel (d-CPPen) • NPC-12,626 • NPC-17,742 • PBPD • PEAQX • Perzinfotel • PPDA • SDZ-220581 • Selfotel;Nekonkurentni antagonisti:ARR-15,896 • Karoverin • Deksanabinol • FPL-12495 • FR-115,427 • Hodgkinsin • Magnezijum • MDL-27,266 • NPS-1506 • Psihotridin • Cink;Nekonkurentni blokatori pora:2-MDP • 3-MeO-PCP • 8A-PDHQ • Amantadin • Aptiganel • ARL-12,495 • ARL-15,896-AR • ARL-16,247 • Budipin • Delucemin • Deksoksadrol • Dekstralorfan • Dieticiklidin • Dizocilpin • Endopsihozin • Esketamin • Etoksadrol • Eticiklidin • Gaciklidin • Ibogain • Indantadol • Ketamin • Ketobemidon • Loperamid • Memantin • Meperidin (Petidin) • Metadon • Metorfan (Dekstrometorfan,Levometorfan) • Metoksetamin • Milnacipran • Morfanol (Dekstrorfan,Levorfanol) • NEFA • Nerameksan • Azotsuboksid • Noribogain • Orfenadrin • PCPr • Fenciklamin • Fenciklidin • Propoksifen • Remacemid • Rinhofilin • Riluzol • Rimantadin • Roliciklidin • Sabeluzol • Tenociklidin • Tiletamin • Tramadol • Ksenon;Antagonisti glicinskog mesta:ACEA-1021 • ACEA-1328 • Karisoprodol • CGP-39653 • CKA • DCKA • Felbamat • Gavestinel • GV-196,771 • Kinurenska kiselina • L-689,560 • L-701,324 • Lakosamid • Likostinel • LU-73,068 • MDL-105,519 • Meprobamat • MRZ 2/576 • PNQX • ZD-9379;Antagonisti NR2B podjedinice:Bezonprodil • CO-101,244 (PD-174,494) • CP-101,606 • Eliprodil • Haloperidol • Ifenprodil • Izoksuprin • Nilidrin • Ro8-4304 • Ro25-6981 • Traksoprodil;Neklasifikovani/nesortirani antagonisti:Hloroform • Dietil etar • Enfluran • Etanol (Alkohol) • Halotan • Izofluran • Metoksifluran • Toluen • Trihloroetan • Trihloroetanol • Trihloroetilen • Ksilen
Kainat
Agonisti:5-Jodovilardin • ATPA • Domoična kiselina • Kainska kiselina • LY-339,434 • SYM-2081
Antagonisti:CNQX • DNQX • LY-382,884 • NBQX • NS102 • UBP-302;Negativni alosterni modulatori:NS-3763
Metabotropni
Grupa I
Agonisti:Neselektivni:ACPD • DHPG • Kuiskualinska kiselina;mGlu1-selektivni:Ro01-6128 • Ro67-4853 • Ro67-7476 • VU-71;mGlu5-selektivni:ADX-47273 • CDPPB • CHPG • DFB • VU-1545
Antagonisti:Neselektivni:MCPG • NPS-2390;mGlu1-selektivni:BAY 36-7620 • CPCCOEt • LY-367,385 • LY-456,236;mGlu5-selektivni:DMeOB • Fenobam • LY-344,545 • MPEP • MTEP • SIB-1757 • SIB-1893
Grupa II
Agonisti:Neselektivni:CBiPES • DCG-IV • Eglumegad • LY-379,268 • LY-404,039 • LY-487,379 • MGS-0028;mGlu2-selektivni:BINA • LY-566,332
Antagonisti:Neselektivni:APICA • EGLU • HYDIA • LY-307,452 • LY-341,495 • MCPG • MGS-0039;mGlu2-selektivni:PCCG-4;mGlu3-selektivni:CECXG;Negativni alosterni modulatori:RO4491533
Grupa III
Agonisti:Neselektivni:L-AP4;mGlu4-selektivni:PHCCC • VU-001,171 • VU-0155,041;mGlu7-selektivni:AMN082;mGlu8-selektivni:DCPG
Antagonisti:Neselektivni:CPPG • MAP4 • MSOP • MPPG • MTPG • UBP-1112;mGlu7-selektivni:MMPIP
Inhibitori
transporta
EAAT
DHKA • PDC • WAY-213,613
vGluT
Portali:
Eglumegad nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Eglumegad&oldid=29866245
Категорије:
Сакривене категорије:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp