Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Duloksetin

С Википедије, слободне енциклопедије
Duloksetin
Klinički podaci
Prodajno imeCymbalta, Yentreve
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije12 h
IzlučivanjeRenalno
Identifikatori
CAS broj136434-34-9 Зелена квачицаДа
ATC kodN06AX21 (WHO)
PubChemCID60835
IUPHAR/BPS202
DrugBankDB00476 Зелена квачицаДа
ChemSpider54822 Зелена квачицаДа
ChEBICHEBI:36795 Зелена квачицаДа
ChEMBLCHEMBL1175 Зелена квачицаДа
Hemijski podaci
FormulaC18H19NOS
Molarna masa297,415
  • CNCC[C@H](OC1=CC=CC2=CC=CC=C12)C1=CC=CS1
  • InChI=1S/C18H19NOS/c1-19-12-11-17(18-10-5-13-21-18)20-16-9-4-7-14-6-2-3-8-15(14)16/h2-10,13,17,19H,11-12H2,1H3/t17-/m0/s1 Зелена квачицаДа
  • Key:ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N Зелена квачицаДа

Duloksetin jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 18atomaugljenika i imamolekulsku masu od 297,415Da.[1][2][3][4][5][6][7][8]

Osobine

[уреди |уреди извор]
OsobinaVrednost
Broj akceptora vodonika2
Broj donora vodonika1
Broj rotacionih veza6
Particioni koeficijent[9] (ALogP)3,8
Rastvorljivost[10] (logS, log(mol/L))-6,4
Polarna površina[11] (PSA,Å2)49,5

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Turcotte JE, Debonnel G, de Montigny C, Hebert C, Blier P: Assessment of the serotonin and norepinephrine reuptake blocking properties of duloxetine in healthy subjects. Neuropsychopharmacology.Turcotte, J. E.; Debonnel, G.; De Montigny, C.; Hébert, C.; Blier, P. (2001 May). „Assessment of the serotonin and norepinephrine reuptake blocking properties of duloxetine in healthy subjects”.Neuropsychopharmacology : Official Publication of the American College of Neuropsychopharmacology.24 (5): 511—21.PMID 11282251.doi:10.1016/S0893-133X(00)00220-7. Проверите вредност парамет(а)ра за датум:|date= (помоћ)
  2. ^Anttila S, Leinonen E: Duloxetine Eli Lilly. Curr Opin Investig Drugs.Anttila, S.; Leinonen, E. (2002 Aug). „Duloxetine Eli Lilly”.Current Opinion in Investigational Drugs (London, England : 2000).3 (8): 1217—21.PMID 12211418. Проверите вредност парамет(а)ра за датум:|date= (помоћ)
  3. ^Karpa KD, Cavanaugh JE, Lakoski JM: Duloxetine pharmacology: profile of a dual monoamine modulator. CNS Drug Rev.Karpa, K. D.; Cavanaugh, J. E.; Lakoski, J. M. (2002 Winter).„Duloxetine pharmacology: Profile of a dual monoamine modulator”.CNS Drug Reviews.8 (4): 361—76.PMC 6741700 Слободан приступ.PMID 12481192.doi:10.1111/j.1527-3458.2002.tb00234.x. Проверите вредност парамет(а)ра за датум:|date= (помоћ)
  4. ^van Groeningen CJ, Peters GJ, Pinedo HM: Lack of effectiveness of combined 5-fluorouracil and leucovorin in patients with 5-fluorouracil-resistant advanced colorectal cancer. Eur J Cancer Clin Oncol.Van Groeningen, C. J.; Peters, G. J.; Pinedo, H. M. (1989 Jan). „Lack of effectiveness of combined 5-fluorouracil and leucovorin in patients with 5-fluorouracil-resistant advanced colorectal cancer”.European Journal of Cancer & Clinical Oncology.25 (1): 45—9.PMID 2784100.doi:10.1016/0277-5379(89)90049-7. Проверите вредност парамет(а)ра за датум:|date= (помоћ)
  5. ^Jost W, Marsalek P: Duloxetine: mechanism of action at the lower urinary tract and Onuf's nucleus. Clin Auton Res.Jost, W.; Marsalek, P. (2004 Aug). „Duloxetine: Mechanism of action at the lower urinary tract and Onuf's nucleus”.Clinical Autonomic Research : Official Journal of the Clinical Autonomic Research Society.14 (4): 220—7.PMID 15316838.doi:10.1007/s10286-004-0197-8. Проверите вредност парамет(а)ра за датум:|date= (помоћ)
  6. ^Carter NJ, McCormack PL: Duloxetine: a review of its use in the treatment of generalized anxiety disorder. CNS Drugs. 2009;Carter, Natalie J.; McCormack, Paul L. (2009). „Duloxetine”.CNS Drugs.23 (6): 523—41.PMID 19480470.doi:10.2165/00023210-200923060-00006. ..
  7. ^Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011).„DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”.Nucleic Acids Research.39 (Database issue): D1035—41.PMC 3013709 Слободан приступ.PMID 21059682.doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  8. ^Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008).„DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”.Nucleic Acids Research.36 (Database issue): D901—6.PMC 2238889 Слободан приступ.PMID 18048412.doi:10.1093/nar/gkm958. 
  9. ^Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”.The Journal of Physical Chemistry A.102 (21): 3762—3772.Bibcode:1998JPCA..102.3762G.doi:10.1021/jp980230o. 
  10. ^Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”.Journal of Chemical Information and Computer Sciences.41 (6): 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t. 
  11. ^Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”.Journal of Medicinal Chemistry.43 (20): 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura

[уреди |уреди извор]

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje
u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja).
Portali:
Duloksetin nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Duloksetin&oldid=30209805”
Категорије:
Сакривене категорије:
[8]ページ先頭
©2009-2026 Movatter.jp