Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Tetrahidrokanabinol

С Википедије, слободне енциклопедије
(преусмерено саDronabinol)
Za druge upotrebe, pogledajteTHC.
Tetrahidrokanabinol
IUPACime
(−)-(6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-
3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-
6H-benzo[c]chromen-1-ol
Klinički podaci
Kategorija trudnoće
  • C
Pravni status
Pravni status
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost10-35% (inhalacija), 6-20% (oralno)[1]
Vezivanje proteina95-99%[1]
Metabolizamuglavnom hepatičkim putem CYP2C[1]
Poluvreme eliminacije1,6—59 časova[1], 25—36 časova (oralno doziran dronabinol)
Izlučivanje65-80% (fekalno), 20-35% (urin) kao kiselinski metaboliti[1]
Identifikatori
CAS broj1972-08-3 Зелена квачицаДа
ATC kodA04AD10 (WHO)
PubChemCID16078
DrugBankDB00470
ChemSpider15266
SinonimiDronabinol
Hemijski podaci
FormulaC21H30O2
Molarna masa314.45
Specifična rotacija-152° (etanol)
  • C1=C(CC[C@@H]3[C@@H]1C2=C(C=C(C=C2OC3(C)C)CCCCC)O[H])C
Fizički podaci
Tačka ključanja157 °C (315 °F)[3]
Rastvorljivost u vodi0.0028[2] (23 °C) mg/mL (20 °C)
Struktura tetrahirdokanabinola

Tetrahidrokanabinol (engl.tetrahydrocannabinol (THC)) jepsihoaktivna supstanca. Nalazi se uindijskoj konoplji, poznatije kao marihuana. Suvo lišće ženske biljkekanabisa sadrži od 3% do 22% THC-a.[4]

THC je izolovan uIzraelu1964. godine. U mnogim zemljama se danas koristi u medicinske svrhe, dok je po zakonuRepublike Srbije posedovanje i upotreba marihuane predmetkrivičnog kažnjavanja.

Otkriće

[уреди |уреди извор]

Dr Rafael Mešulam, naučnik izIzraela, je prvi put izolovao i sintetisao THC iz biljke kanabisa.

Kao postdiplomski student je ranih1960-ih godina, dr Mešulam je primetio da su aktivna jedinjenja izmorfina ikokaina izolovana, ali niko još uvek nije izolovao aktivno jedinjenje iz marihuane. Kako bi što pre sproveo svoje istraživanje, on je ilegalno nabavljao marihuanu od svojih prijatelja iz policijskog odeljenja, prekršivši time zakon. Godina1964. predstavlja početak njegove duge karijere posvećene istraživanju kanabisa.

Izolovanje THC-a je dr Mešulamu otvorilo put za mnoga dalja otkrića i donelo mu brojna priznanja, uključujući i Nagradu za otkriće u2011. godini (Discovery Award) od straneNacionalnog instituta o zloupotrebi droga i opojnih sredstava.

Uprkos tome što je najpoznatiji sastojak marihuane, THC je samo jedan od mnogih sastojaka iz ove biljke koji se koriste u medicinske svrhe. THC spada u posebnu klasu jedinjenja koji se nazivajukanabinoidi. Od dr Mešulamovog otkrića, do danas je više od 60 drugih kanabinoida iz ovebiljke identifikovano i izolovano. Činjenica je da suCBD, poznat i kao kanabidiol, i THC glavni sastojci kanabisa, prisutni u najvećoj koncentraciji i to 40%, odnosno od 3% do 22%.[5]

Sintetski THC

[уреди |уреди извор]

Iako je THC još uvek nedozvoljena supstanca uSrbiji, te posedovanje i upotreba marihuane je po zakonu Republike Srbije predmet krivičnog kažnjavanja, kao i mnogim zemljama širom sveta, sintetska verzija ove hemikalije je decenijama već dozvoljena.

Prvi lek zasnovan na THC-u, je pilula koja se prodaje pod nazivom Marinol (naučni nazivdronabinol).Uprava za hranu i lekove je odobrila njegovo korišćenje kao lek zahemoterapijsko prouzrokovanumučninu ipovraćanje.

Pored marinola, koji je i danas najpoznatiji lek sa sintetskim THC-om, mnoge druge farmaceutske kompanije su razvile lekove na istoj bazi. Tu se ubrajaju Cesamet (naučnonabilon), sintetski izomer THC-a, kao i Sativeks (naučnonabiksimols), ceo ekstrakt kanabisa koji se primenjuje kao sprej za oralnu upotrebu.[5]

Uticaj na organizam

[уреди |уреди извор]

Membrane određenihnervnih ćelija koje sadržeproteinskereceptore, vezuju THC koji se apsorbuje u masnom tkivu u različitimorganima.

Kad se smesti, THC otpušta seriju ćelijskih reakcija koje menjaju stanjesvesti. Efekti marihuane zavise od jačine i potencije THC-a koji sadrži. Jačina droge se meri u odnosu na prosečnu količinu THC-a.[6]

Marihuana je štetna i rizična pozdravlje. Veoma je teško precizno ispitivati dejstvo marihuane, s obzirom na činjenicu da ne postojisistem u našemorganizmu na koji ona ne deluje. Pored toga, ova droga u sebi kombinuje dejstvo različitih kategorija droga kao što sualkohol, sredstva za smirenje ilihalucinogene droge.

Marihuana može biti štetna na mnogo načina, kako u trenutku uzimanja, tako i tokom dužeg vremena konzumiranja. Letalna, odnosno smrtna doza THC-a nije poznata, što znači da u stručnoj literature nije poznat nijedan slučaj smrtnog ishoda usled predoziranja marihuanom. Pretpostavlja se da je letalna doza oko 40 000 puta veće od minimalne efektivne doze. Samim tim, praktično je neizvodljivo uobičajenim putem konzumiranja uzeti ovoliku količinu marihuane, odnosno THC-a.

Simptomi

[уреди |уреди извор]

Upotreba marihuane prouzrokuje probleme sapamćenjem iučenjem,zaboravljanje, gubitakkoordinacije,dezorijentisanost, iskrivljenupercepciju,muku,vrtoglavicu,ubrzani rad srca,anksioznost i napade panike, napadeparanoje,straha ismeha, napetost, zakrvavljene oči, povećan apetit, pogotovo nekontrolisanu potrebu za slatkišima.[7]

Međutim, navedeni simptomi su relativni, budući da su reakcije na marihuanu individualne, tako da se mogu veoma razlikovati od osobe do osobe. Generalno posmatrano, sintetske droge imaju uži dijapazonsimptoma, dok prirodne nemaju pravilo kako će uticati na određenu osobu. Značajnu ulogu igraju i faktori okruženja, situacije i slično.[4]

Nasuprot tome, pojedinci i organizacije koji se bave time da se koristi kanabis u medicinske svrhe i legalizacijom marihuane, često u prvi plan ističu da je to najblaže i najslabije halucinogeno sredstvo, te pozitivne rezultate istraživanja na osobama obolelih od raznih bolesti (šizofrenije, Alchajmerove bolesti, epilepsije...).[8]

Медицинска употреба

[уреди |уреди извор]

ТХЦ, који се у фармацеутском контексту назива дронабинол, одобрен је у Сједињеним Државама у облику капсула или раствора за олакшање мучнине и повраћања изазваних хемотерапијом, као и анорексије изазване ХИВ/СИДОМ.[9]

ТХЦ је активни састојак набиксимолса, посебног екстракта канабиса, који је одобрен као биљни лек у Уједињеном Краљевству 2010. године у облику спреја за уста за особе са мултиплом склерозом ради олакшања неуропатског бола, спастичности, хиперактивног бешике и других симптома.[10] Набиксимолс (под називом Sativex) доступан је као лек на рецепт у Канади. Године 2021. набиксимолс је одобрен за медицинску употребу у Украјини.[11]

ТХЦ је најраширенији састојак канабиса, познат по свом снажном опијајућем ефекту.[12] Хронична употреба ТХЦ-а може довести до синдрома канабиноидне хиперемезе (CHS), стања које се карактерише цикличном мучнином, повраћањем и боловима у стомаку, који могу трајати месецима или годинама након престанка употребе.[13]

Нежељени ефекти ТХЦ-а укључују црвенило очију, сувоћу уста, поспаност, краткотрајно погоршање памћења, тешкоће са концентрацијом, атаксију, повећан апетит, анксиозност, параноју, психозу (тј. халуцинације, бред), смањење мотивације и успорено време реакције, између осталог.[14][15]

Средња смртна доза ТХЦ-а за човека није у потпуности позната због контрадикторних података. У истраживању из 1972. године, псима и мајмунима је давано до 90 мг/кг ТХЦ-а без икаквих смртних ефеката. Неке пацове су умрле у року од 72 сата након дозе до 36 мг/кг. У информативном билтену објављеном од стране Управе за борбу против наркотика САД 2020. године наводи се да „није забележен ниједан случај смрти услед предозирања марихуаном“.

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^абвгдGrotenhermen F (2003). „Pharmacokinetics and pharmacodynamics of cannabinoids”.Clin Pharmacokinet.42 (4): 327—60.PMID 12648025.doi:10.2165/00003088-200342040-00003. 
  2. ^„ChemIDplus Lite”. chem.sis.nlm.nih.gov. Pristupljeno8. 8. 2008. 
  3. ^„Cannabis and Cannabis Extracts: Greater Than the Sum of Their Parts?”(PDF). www.haworthpress.com. Pristupljeno22. 10. 2009. 
  4. ^аб„Marihuana - droga ili super lek?”.studentskivodic.com. Pristupljeno29. april 2016. 
  5. ^аб„6 Surprising Facts About THC”.www.leafscience.com (na jeziku: енглески). 16. mart 2014. Pristupljeno29. april 2016. 
  6. ^„Marihuana”.www.stetoskop.info. Pristupljeno29. april 2016. 
  7. ^„Marihuana”.www.nikad-heroin.com. 6. januar 2009. Pristupljeno29. april 2016. 
  8. ^„Koje su koristi, a koje štete od marihuane?”. 27. maj 2015. Pristupljeno29. april 2016. 
  9. ^„Rethinking Cannabis Legislation: Insights from Advocacy Groups”.egrove.olemiss.edu. Приступљено24. 7. 2025. 
  10. ^„Sativex (nabiximols)”.mstrust.org.uk. Приступљено24. 7. 2025. 
  11. ^„‘Access to Treatment Is Now a Right, Not a Privilege’: Ukraine Approves First Medical Cannabis Imports in Major Step Toward Access”.cannabishealthnews.co.uk. Приступљено24. 7. 2025. 
  12. ^„What is Cannabis or Weed Anyway?”.dank.ca. Приступљено24. 7. 2025. 
  13. ^„Case report: A case of undiagnosed cannabinoid hyperemesis syndrome in rural part of Nepal”.www.sciencedirect.com. Приступљено24. 7. 2025. 
  14. ^„How Does Cannabis Affect Your Eyes?”.mydryeye.ca. Приступљено24. 7. 2025. 
  15. ^„What Are the Most Common Side Effects of Medical Cannabis?”.releaf.co.uk. Приступљено24. 7. 2025. 
Fitokanabinoidi
Kariofilen  • CBCV • CBC • CBD • CBDV • CBGM • CBGV • CBN • CBG • CBV • CBL • THC • THCA • THC-C4 • THCV
Kanabinoidni metaboliti
Endogeni kanabinoid
Arahidonoil etanolamid (Anandamid ili AEA) • 2-Arahidonoilglicerol (2-AG) • 2-Arahidonil gliceril etar (noladin etar) • Virodhamin • N-Arahidonoil dopamin (NADA) • Oleamid • RVD-Hpα
Sintetički kanabinoid
agonisti receptora
Klasični kanabinoidi
(Dibenzopirani)
A-40174 • A-41988 • A-42574 • Ajulemska kiselina • AM-087 • AM-411 • AM-855 • AM-905 • AM-906 • AM-919 • AM-926 • AM-938 • AM-2389 • AM-4030 • AMG-1 • AMG-3 • AMG-36 • AMG-41 • Deksanabinol (HU-211) • DMHP • Dronabinol • HHC  • HU-210 • JWH-051 • JWH-133 • JWH-139 • JWH-161 • JWH-229 • JWH-359 • KM-233 • L-759,633 • L-759,656 • Levonantradol (CP 50,5561) • Menabitan • Nabazenil • Nabidroks (Kanbisol) • Nabilon • Nabitan • Naboktat • O-224 • O-581 • O-774 • O-806 • O-823 • O-1057 • O-1125 • O-1191 • O-1238 • O-2048 • O-2113 • O-2365 • O-2372 • O-2373 • O-2383 • O-2426 • O-2484 • O-2545 • O-2694 • O-2715 • O-2716 • O-3223 • O-3226 • Paraheksil • Perotetinen • Pirnabin • THC-O-acetat • THC-O-fosfat
Neklasični kanabinoidi
Benzoilindoli
Naftoilindoli
AM-1220 • AM-1221 • AM-1235 • AM-2201 • AM-2232 • JWH-007 • JWH-015 • JWH-018 • JWH-019 • JWH-073 • JWH-081 • JWH-098 • JWH-116 • JWH-122 • JWH-149 • JWH-164 • JWH-182 • JWH-193 • JWH-198 • JWH-200 • JWH-210 • JWH-398 • JWH-424 • MAM-2201 • WIN 55,212-2
Naftilmetilindoli
JWH-175 • JWH-184 • JWH-185 • JWH-192 • JWH-194 • JWH-195 • JWH-196 • JWH-197 • JWH-199
Fenilacetilindoli
Naftoilpiroli
JWH-030 • JWH-147 • JWH-307 • JWH-369 • JWH-370
Eikozanoidi
Drugi
Alosterni modulatori
kanabinoidnih receptora
Endokanabinoidni
pojačivači aktivnosti
AM-404 • Arahidonoil serotonin • Arvanil • Biohanin A • CAY-10401 • CAY-10429 • JNJ 1661010 • JZL184 • JZL195  • Genistein • Kaempferol • LY-2183240  • O-1624 • O-2093 • Oleoiletanolamid (OEA) • Olvanil • Palmitoiletanolamid (PEA) • PF-04457845 • PF-622 • PF-750 • PF-3845 • PHOP • URB-447 • URB-597 • URB-602 • URB-754
Antagonisti i inverzni agonisti
kanabinoidnog receptora
AM-251 • AM-281 • AM-630  • AM-1387  • AM-4113  • AM-6527  • AM-6545  • BML-190  • CAY-10508  • CB-25  • CB-52  • CB-86  • CP-945,598  • Drinabant (AVE1625)  • Hemopresin • Ibipinabant (SLV319) • JTE-907  • LH-21  • LY-320,135  • MDA-77  • MJ-15  • MK-9470  • NESS-0327  • NIDA-41020  • O-606 • O-1184 • O-1248 • O-2050 • O-2654 • Otenabant • PF-514273  • Rimonabant (SR141716) • Rosonabant (E-6776) • SR144528  • Surinabant (SR147778) • Taranabant (MK-0364) • TM-38837 • VCHSR
5-HT3 Antagonisti
CB1Agonisti (Kanabinoidi)
D2/D3 Antagonisti
H1 Antagonisti (Antihistamini)
mAChAntagonisti (Antiholini)
q1 Antagonisti
Drugi
Normativna kontrola: DržavneУреди на Википодацима
Portali:
Tetrahidrokanabinol nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Икона за клице

Ovaj članak vezan zahemiju jeklica. Možete doprineti Vikipediji tako što ćete gaproširiti.

Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Tetrahidrokanabinol&oldid=30392684
Категорије:
Сакривене категорије:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp