Domoinska kiselina (Domoična kiselina (DA) јеneurotoksin , uzročnikamnezijskog trovanja plodovima mora (ASP).[ 3] prolina ikainske kiseline ,heterociklične aminokiseline koja se dovodi u vezu sa određenimštetnim cvetanjem algi .[ 4]
1958 . godine je domoična kiselina bila originalno izolovana izcrvenih algi zvanihdoumoi ilihanayanagi (Chondria armata [ 5] Japanu . Domoinsku kiselinu takođe proizvodesilikatne alge iz rodaPseudo-nitzschia Nitzschia navis-varingica .[ 6]
Nedavno je sprovedeno istraživanje[ 7] [ 8] Centra za morske sisare i nekoliko drugih naučnih centara u pogledu određivanja veze između cvetanja algi koje proizvode domoinsku kiselinu i neuroloških oštećenja morskihsisara [ 9] Tihom okeanu .
Domoinska kiselina se možebioakumulirati u morskim organizmima, kao što suškoljke ,sardele isardine , koje se hranefitoplanktonom za koji se zna da produkuje ovaj toksin.[ 10]
Na sisare, uključujućiljude , domoinska kiselina dejstvuje kaoneurotoksin koji prouzrokuje kratkotrajni gubitakmemorije , oštećenjemozga [ 11] smrt .[ 12] amnezijskog trovanja plodovima mora . Kod morskih sisara, domoinska kiselina tipično uzrokuje napade i potrese.[ 13] hipokampus [ 14] amigdalu .[ 15] neurone putem aktiviranjaAMPA ikainatnih receptora, što uzrokuje prilivkalcijuma . Mada je unos kalcijuma u ćelije normalna pojava, nekontrolisano povećanje kalcijuma ima za posledicu degeneraciju ćelija. Usled ozbiljnog oštećenjahipokampusa može doći do dugotrajnog gubitaka memorije.[ 16]
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.” .Drug Discov Today .15 (23-24): 1052—7.PMID 20970519 .doi :10.1016/j.drudis.2010.10.003 . уреди ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry .4 : 217—241.doi :10.1016/S1574-1400(08)00012-1 . ^ Intergovermental Oceanographic Commission (1995). „Amnesic shellfish poisoning (ASP).”.31 (Manual and guides Unesco). ^ „Domoic Acid andPseudo-nitzschia References” . Архивирано изоригинала 13. 01. 2011. г. Приступљено06. 06. 2010 . ^ „Chondria armata ” . ^ „IOC Taxonomic Reference List of Toxic Plankton Algae” . Архивирано изоригинала 25. 01. 2007. г. Приступљено06. 06. 2010 . ^ „In 1998, The Marine Mammal Center diagnosed the first case of domoic acid toxicosis in marine mammals, and has conducted extensive studies of the condition since then” . Архивирано изоригинала 24. 06. 2016. г. Приступљено08. 06. 2010 . ^ T Goldstein, J.A.K Mazet, T.S Zabka, G Langlois, K.M Colegrove, M Silver, S Bargu, F Van Dolah, T Leighfield, P.A Conrad, J Barakos, D.C Williams, S Dennison, M Haulena and F.M.D Gulland.„Novel symptomatology and changing epidemiology of domoic acid toxicosis in California sea lions (Zalophus californianus): an increasing risk to marine mammal health” .Proc. R. Soc. B .275 : 267—276.doi :10.1098/rspb.2007.1221 . CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза ) ^ Glavin GB & Bose R (1990).„Domoic acid-induced neurovisceral toxic syndrome: characterization of an animal model and putative antidotes” .Brain Res Bull .24 : 701—703. ^ Fryxell GA, Roelke DL, Valencie DL & Cifuentes LA (1991). „The toxin-producing Nitzschia pungens f. multiseries HASLE: field results and experimental comparisons”.Abpp. 5 th Int. Conf. Toxic Marine Phytoplankton. Newport, RI, Oct. 28- Nov : 46. CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза ) ^ Gennaro Giordano, Collin C. White, Isaac Mohar, Terrance J. Kavanagh and Lucio G. Costa (2007).„Glutathione Levels Modulate Domoic Acid–Induced Apoptosis in Mouse Cerebellar Granule Cells” .Toxicological Sciences .100 (2): 433—444.doi :10.1093/toxsci/kfm236 . CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза ) ^ „Domoic Acid and Amnesiac Shellfish Poisoning” (PDF) . Архивирано изоригинала (PDF) 31. 05. 2010. г. Приступљено08. 06. 2010 . ^ Cendes F, Anderman F A, Carpenter S, Zatorre RJ & Cashman NR (1995).„Temporal lobe epilepsy caused by domoic acid intoxication: evidence for glutamate receptor-mediated excitotoxicity in humans” .Ann Neurol .37 : 123—126. CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза ) ^ B. Jakobsen, A. Tasker & J. Zimmer (2002). „Domoic acid neurotoxicity in hippocampal slice cultures”.Amino Acids .23 : 37—44.doi :10.1007/s00726-001-0107-5 . ^ Teitelbaum, JS; Zatorre, RJ; S Carpenter; D Gendron; Evans, AC; A Gjedde & Cashman, NR (1990).„Neurologic sequelae of domoic acid intoxication due to the ingestion of contaminated mussels” .New England Journal of Medicine .322 (25): 1781—1787. [мртва веза ^ Brown JA, Nijjar MS (1995). „The release of glutamate and aspartate from rat brain synaptosomes in response to domoic acid (amnesic shellfish toxin) and kainic acid”.Mol Cell Biochem, Oct .4 (151): 49—54.
Jonotropni
AMPA NMDA Agonisti: Konkurentni agonisti :
Aspartat •
Glutamat •
Homohinolinska kiselina •
Ibotenska kiselina •
NMDA •
Hinolinska kiselina •
Tetrazolilglicin ;
Agonisti glicinskog mesta: ACBD •
ACPC •
ACPD •
Alanin •
CCG •
Cikloserin •
DHPG •
Fluoroalanin •
Glicin •
HA-966 •
L-687,414 •
Milacemid •
Sarkozin •
Serin •
Tetrazolilglicin ;
Agonisti poliaminskog mesta: Akamprosat •
Spermidin •
Spermin Antagonisti :Konkurentni antagonisti: AP5 (APV) •
AP7 •
CGP-37849 •
CGP-39551 •
CGP-39653 •
CGP-40116 •
CGS-19755 •
CPP •
LY-233,053 •
LY-235,959 •
LY-274,614 •
MDL-100,453 •
Midafotel (d-CPPen) •
NPC-12,626 •
NPC-17,742 •
PBPD •
PEAQX •
Perzinfotel •
PPDA •
SDZ-220581 •
Selfotel ;
Nekonkurentni antagonisti: ARR-15,896 •
Karoverin •
Deksanabinol •
FPL-12495 •
FR-115,427 •
Hodgkinsin •
Magnezijum •
MDL-27,266 •
NPS-1506 •
Psihotridin •
Cink ;
Nekonkurentni blokatori pora: 2-MDP •
3-MeO-PCP •
8A-PDHQ •
Amantadin •
Aptiganel •
ARL-12,495 •
ARL-15,896-AR •
ARL-16,247 •
Budipin •
Delucemin •
Deksoksadrol •
Dekstralorfan •
Dieticiklidin •
Dizocilpin •
Endopsihozin •
Esketamin •
Etoksadrol •
Eticiklidin •
Gaciklidin •
Ibogain •
Indantadol •
Ketamin •
Ketobemidon •
Loperamid •
Memantin •
Meperidin (Petidin) •
Metadon •
Metorfan (
Dekstrometorfan ,
Levometorfan ) •
Metoksetamin •
Milnacipran •
Morfanol (
Dekstrorfan ,
Levorfanol ) •
NEFA •
Nerameksan •
Azotsuboksid •
Noribogain •
Orfenadrin •
PCPr •
Fenciklamin •
Fenciklidin •
Propoksifen •
Remacemid •
Rinhofilin •
Riluzol •
Rimantadin •
Roliciklidin •
Sabeluzol •
Tenociklidin •
Tiletamin •
Tramadol •
Ksenon ;
Antagonisti glicinskog mesta: ACEA-1021 •
ACEA-1328 •
Karisoprodol •
CGP-39653 •
CKA •
DCKA •
Felbamat •
Gavestinel •
GV-196,771 •
Kinurenska kiselina •
L-689,560 •
L-701,324 •
Lakosamid •
Likostinel •
LU-73,068 •
MDL-105,519 •
Meprobamat •
MRZ 2/576 •
PNQX •
ZD-9379 ;
Antagonisti NR2B podjedinice: Bezonprodil •
CO-101,244 (PD-174,494) •
CP-101,606 •
Eliprodil •
Haloperidol •
Ifenprodil •
Izoksuprin •
Nilidrin •
Ro8-4304 •
Ro25-6981 •
Traksoprodil ;
Neklasifikovani/nesortirani antagonisti: Hloroform •
Dietil etar •
Enfluran •
Etanol (Alkohol) •
Halotan •
Izofluran •
Metoksifluran •
Toluen •
Trihloroetan •
Trihloroetanol •
Trihloroetilen •
Ksilen Kainat
Metabotropni
Inhibitori transporta
