Movatterモバイル変換

α-Aminoadipatni put

С Википедије, слободне енциклопедије

(преусмерено саD-α-aminoadiapat)

α-Aminoadipatni put jebiohemijski put za sintezuaminokiselineL-lizin. Kodeukariota, ovaj put je jedinstven za višegljive (koje sadržehitin u svojim ćelijskim zidovima) ieuglenide.^[1] Takođe je uočen od bakterija rodaThermus.^[2]

Pregled puta

[уреди |уреди извор]

Homocitrat se inicijalno sintetiše iz acetil-KoA i 2-oksoglutarata pomoćuhomocitratne sintaze. Ovo se zatim pretvara uhomoakonitat pomoćuhomoakonitaze, a zatim uhomoizocitrat pomoćuhomoizocitrat dehidrogenaze. Atom azota se dodaje iz glutamata pomoćuaminoadipat aminotransferaze da bi se formiraoα-aminoadipat po kome je ovaj put dobio ime. Ovo se zatim redukuje pomoćuaminoadipat reduktaze preko acil-enzimskog intermedijera u polualdehid. Reakcija saglutamatom jedne klasesaharopin dehidrogenaze daje saharopin koji se zatim cepa drugom saharopin dehidrogenazom da bi se dobio lizin i oksoglutarat.^[3]

α-Aminoadipinska kiselina

[уреди |уреди извор]

α-Aminoadipinska kiselina
Nazivi

IUPAC naziv 2-Aminoheksandionska kiselina
Drugi nazivi 2-Aminoadipinska kiselina
Identifikacija
CAS broj	542-32-5^Да
3D model (Jmol)	interaktivna slika interaktivna slika
ChEBI	CHEBI:37024^Да
ChemSpider	456^Да
MeSH	2-Aminoadipic+Acid
PubChem^[4]^[5]C ID	469
UNII	1K7B1OED4N^Да

SMILES C(CC(C(=O)O)N)CC(=O)O O=C(O)CCCC(N)C(=O)O
Svojstva
Hemijska formula	C₆H₁₁NO₄
Molarna masa	161,156 g/mol
Agregatno stanje	Kristalna
Gustina	1,333 g/mL
Tačka topljenja	196 °C (385 °F; 469 K)
Tačka ključanja	364 °C (687 °F; 637 K)
Opasnosti
Opasnost u toku rada	Irritant
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Да verifikuj (šta je ^ДаНе ?)
Reference infokutije

α-Aminoadipinska kiselina jekonjugovana kiselina α-aminoadipata, od kojih je potonji preovlađujući oblik pri fiziološkom pH. Jedna studija iz 2013. identifikovala je α-aminoadipinsku kiselinu (2-aminoadipinsku kiselinu) kaonovi prediktor razvoja dijabetesa i sugerisala da je onapotencijalni modulator homeostaze glukoze kod ljudi.^[6]

Reference

[уреди |уреди извор]

^Zabriskie TM, Jackson MD (2000). „Lysine biosynthesis and metabolism in fungi”.Natural Product Reports.17 (1): 85—97.PMID 10714900.doi:10.1039/a801345d.
^Kosuge T, Hoshino T (1999). „The α-aminoadipate pathway for lysine biosynthesis is widely distributed amongThermus strains”.Journal of Bioscience and Bioengineering.88 (6): 672—5.PMID 16232683.doi:10.1016/S1389-1723(00)87099-1.
^Xu H, Andi B, Qian J, West AH, Cook PF (2006). „The α-aminoadipate pathway for lysine biosynthesis in fungi”.Cell Biochemistry and Biophysics.46 (1): 43—64.PMID 16943623.S2CID 22370361.doi:10.1385/CBB:46:1:43.
^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15 (23-24): 1052—7.PMID 20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4: 217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^Wang TJ, Ngo D, Psychogios N, Dejam A, Larson MG, Vasan RS, Ghorbani A, O'Sullivan J, Cheng S, Rhee EP, Sinha S, McCabe E, Fox CS, O'Donnell CJ, Ho JE, Florez JC, Magnusson M, Pierce KA, Souza AL, Yu Y, Carter C, Light PE, Melander O, Clish CB, Gerszten RE (2013).„2-Aminoadipic acid is a biomarker for diabetes risk”.Journal of Clinical Investigation.123 (10): 4309—4317.PMC 3784523 .PMID 24091325.doi:10.1172/JCI64801.

Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Α-Aminoadipatni_put&oldid=29244066”

Категорије:

Сакривене категорије:

[8]ページ先頭