| |||
| |||
| Nazivi | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC naziv Ciklopropan | |||
| Identifikacija | |||
| |||
3D model (Jmol) | |||
| ChEBI | |||
| ChemSpider |
| ||
| ECHA InfoCard | 100.000.771 | ||
| KEGG[2] |
| ||
| UNII | |||
| |||
| Svojstva | |||
| C3H6 | |||
| Molarna masa | 42,08 g/mol | ||
| Gustina | 1,879 g/L (1 atm, 0°C) | ||
| Tačka topljenja | −128 °C (−198 °F; 145 K) | ||
| Tačka ključanja | −33 °C (−27 °F; 240 K) | ||
| Opasnosti | |||
| Opasnost u toku rada | Visoko zapaljiv zagušljiv gas | ||
| Bezbednost prilikom rukovanja | External MSDS | ||
| NFPA 704 | |||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 Y verifikuj (šta je Y Н ?) | |||
| Reference infokutije | |||
Ciklopropan jecikloalkanskimolekul sa molekulskom formulom C3H6, koji se sastoji od tri atomaugljenika vezana u prsten. Svaki atom ugljenika je vezan za dva atomavodonika. Ciklopropan ipropen imaju istumolekulsku formulu ali se razlikuju po strukturi. Oni sustrukturni izomeri.[5][6]
Veze između atoma ugljenika ciklopropana su znatno slabije od tipične veze. Njihova reaktivnost je slična ili veća odalkena. Bajerova teorija naprezanja pruža objašnjenje.Angularno naprezanje zbog uglova od 60° između atoma ugljenika (što je znatno manje od normalnog ugla od 109.5° za veze između atoma sa sp3 hibridizovanim orbitalama) redukuje energiju veza između ugljenika, čineći ovaj molekul reaktivnijim od drugihcikloalkana poputcikloheksana iciklopentana. Molekul takođe ima torziono naprezanje usledeklipsne konformacije njegovihvodonika.
Mediji vezani za članakCiklopropan na Vikimedijinoj ostavi
