Movatterモバイル変換

Пређи на садржај

Cefadroksil

Уреди везе

С Википедије, слободне енциклопедије

Cefadroksil
Klinički podaci

Prodajno ime	Baxan, Bidocef, Cefa-Drops, Cefamox
Drugs.com	Monografija
Način primene	Oralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	1,5 h
Izlučivanje	Renalno (90%)

Identifikatori
CAS broj	66592-87-8^Y
ATC kod	J01DB05 (WHO)
PubChem	CID47964
DrugBank	DB01140^Y
ChemSpider	43629^Y
KEGG	C06878^Y
ChEBI	CHEBI:3479^Y
ChEMBL	CHEMBL1644^Y
Hemijski podaci
Formula	C₁₆H₁₇N₃O₅S
Molarna masa	363,388
SMILES [H][C@]12SCC(C)=C(N1C(=O)[C@H]2NC(=O)[C@H](N)C1=CC=C(O)C=C1)C(O)=O
InChI InChI=1S/C16H17N3O5S/c1-7-6-25-15-11(14(22)19(15)12(7)16(23)24)18-13(21)10(17)8-2-4-9(20)5-3-8/h2-5,10-11,15,20H,6,17H2,1H3,(H,18,21)(H,23,24)/t10-,11-,15-/m1/s1^Y Key:BOEGTKLJZSQCCD-UEKVPHQBSA-N^Y

Fizički podaci
Tačka topljenja	197 °C (387 °F)

Cefadroksil jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 16atoma ugljenika i imamolekulsku masu od 363,388Da.^[1]^[2]

Osobine

[уреди |уреди извор]

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	7
Broj donora vodonika	4
Broj rotacionih veza	4
Particioni koeficijent^[3] (ALogP)	-2,5
Rastvorljivost^[4] (logS, log(mol/L))	-2,7
Polarna površina^[5] (PSA,Å²)	158,3

Reference

[уреди |уреди извор]

^Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011).„DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”.Nucleic Acids Res.39 (Database issue): D1035—41.PMC 3013709 .PMID 21059682.doi:10.1093/nar/gkq1126. уреди
^David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008).„DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”.Nucleic acids research.36 (Database issue): D901—6.PMC 2238889 .PMID 18048412.doi:10.1093/nar/gkm958. уреди
^Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998).„Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”.J. Phys. Chem. A.102: 3762—3772.doi:10.1021/jp980230o.
^Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001).„Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”.Chem Inf. Comput. Sci.41: 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t. уреди
^Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000).„Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”.J. Med. Chem.43: 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e. уреди

Literatura

[уреди |уреди извор]

Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001).Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill.ISBN 0071354697.doi:10.1036/0071422803.
Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007).Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins.ISBN 0781768799.

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]

Cefadroxil

Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje
u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja).

Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Cefadroksil&oldid=27604050”

Категорије:

Сакривене категорије:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp