Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Пређи на садржај
Википедија
Претрага

CGS-19281A

С Википедије, слободне енциклопедије
CGS-19281A
Nazivi
Preferisani IUPAC naziv
7-metoksi-4,9-dihidro-3H-pirido[3,4-b]indol
Drugi nazivi
4,9-dihidro-7-metoksi-3H-pirido(3,4b)indol • CGS 19281A • Cgs-19281A • 31652-37-6 • 4,9-Dihidro-7-metoksi-3H-pirido(3,4b)indol • CHEMBL6409 • Cgs 19281A • 3H-Pirido(3,4-b)indol, 4,9-dihidro-7-metoksi- • SCHEMBL2930783 • DTXSID90185537 • BDBM50079903 • 7-Metoksi-4,9-dihidro-3H-beta-karbolin
Identifikacija
3D model (Jmol)
  • COC1=CC2=C(C=C1)C3=C(N2)C=NCC3
Svojstva
C12H12N2O
Molarna masa200,24 g·mol−1
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

CGS-19281A ispoljavaantihipertenzivne efekte inhibicijomfeniletanolamin-N-metiltransferaze.[3]

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15 (23-24): 1052—7.PMID 20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4: 217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^R E Chatelain; et al. (1990).„Antihypertensive effects of CGS 19281A, an inhibitor of phenylethanolamine-N-methyltransferase”.J Pharmacol Exp Ther.252 (1): 117—25. 
α1
α2
β
NET
VMAT
Anabolizam
PAH
TH
AAAD
DBH
PNMT
Katabolizam
[Primarni-amin oksidaza
COMT
Drugi
Prekursori
Kofaktori
Drugi
CGS-19281A nasrodnim projektima Vikipedije:
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=CGS-19281A&oldid=29185366
Категорија:
Сакривене категорије:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp