Movatterモバイル変換

beta-karbolin

С Википедије, слободне енциклопедије

β-Karbolin
Nazivi

IUPAC naziv 9H-β-karbolin
Drugi nazivi 9H-pirido[3,4-b]indol
Identifikacija
CAS broj	244-63-3^Y
3D model (Jmol)	interaktivna slika
ChEBI	CHEBI:109895^Y
ChemSpider	58486^Y
ECHA InfoCard	100.005.418
MeSH	norharman
PubChem^[1]^[2]C ID	64961

SMILES c2cncc3nc1ccccc1c23
Svojstva
Hemijska formula	C₁₁H₈N₂
Molarna masa	168,20 g/mol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikuj (šta je ^YН ?)
Reference infokutije

β-Karbolin (9H-pirido[3,4-b]indol,norharman) jeheterociklično jedinjenje koje sadrži azot. On je osnova klasejedinjenja poznatih kao β-karbolini.^[3]^[4]

Struktura

[уреди |уреди извор]

β-Karbolin pripada grupiindolnih alkaloida i sadržipiridinski prsten koji je kondenzovan saindolnim skeletonom.^[5] Struktura β-karbolina je slična satriptaminom, gde jeetilaminski lanac prespojen saindolnim prstenom putem dodatnogugljeničnog atoma, da proizvede strukturu sa tri prstena. Biosinteza β-karbolina sledi put koji počinje od analognih triptamina.^[6] Različiti nivoizasićenja su mogući u trećem prstenu, što je označeno u donjojstrukturnoj formuli obojenim dvostrukim vezama:

Substituted beta-carbolines (structural formula)

Primeri β-karbolina

[уреди |уреди извор]

Neki od važnijih β-karbolina su navedeni u ovoj tabeli.

Kratko ime	Crvena veza	Plava veza	R1	R6	R7	Struktura
β-Karbolin	×	×	H	H	H
Triptolin			H	H	H
Pinolin			H	OCH₃	H
Harman	×		CH₃	H	H
Harmin	×	×	CH₃	H	OCH₃
Harmalin	×		CH₃	H	OCH₃
Tetrahidroharmin			CH₃	HH	OCH₃

Reference

[уреди |уреди извор]

^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15 (23-24): 1052—7.PMID 20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4: 217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^Katritzky A.R.; Pozharskii A.F. (2000).Handbook of Heterocyclic Chemistry (Second изд.). Academic Press.ISBN 0080429882.
^Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001).Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press.ISBN 978-0-19-850346-0.
^The Encyclopedia of Psychoactive Plants: Ethnopharmacology and its Applications. Ratsch, Christian. Park Street Press c. 2005
^Baiget, Jessica; Llona-Minguez, Sabin; Lang, Stuart; MacKay, Simon P; Suckling, Colin J; Sutcliffe, Oliver B (2011).„Manganese dioxide mediated one-pot synthesis of methyl 9H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate: Concise synthesis of alangiobussinine”.Beilstein Journal of Organic Chemistry.7: 1407—11.PMC 3201054 .PMID 22043251.doi:10.3762/bjoc.7.164.

Literatura

[уреди |уреди извор]

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]

Beta-Carbolines наUS National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
TiHKAL #44
Farzin D, Mansouri N (2006). „Antidepressant-like effect of harmane and other beta-carbolines in the mouse forced swim test”.Eur Neuropsychopharmacol.16 (5): 324—8.PMID 16183262.doi:10.1016/j.euroneuro.2005.08.005.

Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Beta-karbolin&oldid=29061090”

Категорије:

Сакривене категорије:

[8]ページ先頭