| IUPACime | |
|---|---|
74-[4-(2,3-dihlorofenil)piperazin-1-il]butoksi3,4-dihidrohinolin-2(1H)-on | |
| Klinički podaci | |
| Prodajno ime | Abilify |
| Drugs.com | Monografija |
| MedlinePlus | a603012 |
| Podaci o licenci | |
| Kategorija trudnoće |
|
| Način primene | oralno; intramuskularno |
| Pravni status | |
| Pravni status |
|
| Farmakokinetički podaci | |
| Bioraspoloživost | 87% |
| Vezivanje proteina | >99% |
| Metabolizam | liver |
| Poluvreme eliminacije | 75 h (aktivni metabolit: 94 h) |
| Izlučivanje | fekalije i urin |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 129722-12-9 |
| ATC kod | N05AX12 (WHO) |
| PubChem | CID60795 |
| IUPHAR/BPS | 34 |
| DrugBank | DB01238 |
| ChemSpider | 54790 |
| UNII | 82VFR53I78 |
| KEGG | D01164 |
| ChEBI | CHEBI:31236 |
| ChEMBL | CHEMBL1112 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C23H27Cl2N3O2 |
| Molarna masa | 448,385 |
| |
| |
Aripiprazol (Abilify,Aripipreks) jeatipični antipsihotik iantidepresant, koji se koristi za lečenješizofrenije,manično-depresivne psihoze ikliničke depresije.FDA je odobrila upotrebu ovog leka za lečenje šizofrenije 15. novembra 2002; za primenu kod akutnih maničnih imešovitih epizoda 1 oktobra2004; kao dodatnu terapiju zakliničku depresiju 20. novembra2007; i za lečenje iritabilnosti kod dece sa autizmom 20. novembra2009.[1][2] Aripiprazol je razvila kompanijaOtsuka uJapanu iSAD-u.
Aripiprazol poseduje afinitet za i deluje na sledećim receptorima i transporterima:
Mehanizam dejstva aripiprazola se razlikuje drugih odobrenih atipičnih antipsihotika (npr.,klozapina,olanzapina,kvetiapina,ziprazidona, irisperidona). Umesto daantagonizujeD2 receptor, aripiprazol deluje D2parcijalni agonist (Ki = 0,34 nM).[3][4] Aripiprazol je takođe parcijalni agonist na5-HT1A receptoru (Ki = 1,65 nM), i poput drugih atipičnih antipsihotika manifestuje profil antagonista na5-HT2A receptoru (Ki = 0,8 nM).[5][6] On isto tako antagonizuje5-HT7 receptor (Ki = 39 nM) i deluje kao parcijalni agonist na5-HT2C receptoru (Ki = 15 nM). Ovo zadnje dejstvo je mogući uzrok minimalnog uvećanja telesne težine tokom terapije.[7] Aripiprazol ima umeren afinitet za histaminski (Ki = 61 nM), α-adrenergiki (Ki = 57 nM) i D4 receptore, kao i zaserotoninski transporter. On nema afinitet za holinergičke muskarinske receptore.[8]
| Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja). |