Movatterモバイル変換

Пређи на садржај

Acitretin

Уреди везе

С Википедије, слободне енциклопедије

Acitretin
Klinički podaci

Prodajno ime	Neotigason, Soriatane
Drugs.com	Monografija
Način primene	Oralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	49 h (33 - 96 h)
Izlučivanje	Fekalno (34% - 54%), renalno (16% - 53%).

Identifikatori
CAS broj	55079-83-9^Y
ATC kod	D05BB02 (WHO)
PubChem	CID5284513
DrugBank	DB00459^Y
ChemSpider	4447573^Y
ChEBI	CHEBI:50173^Y
ChEMBL	CHEMBL1131^Y
Hemijski podaci
Formula	C₂₁H₂₆O₃
Molarna masa	326,429
SMILES COC1=C(C)C(C)=C(\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C(O)=O)C(C)=C1
InChI InChI=1S/C21H26O3/c1-14(8-7-9-15(2)12-21(22)23)10-11-19-16(3)13-20(24-6)18(5)17(19)4/h7-13H,1-6H3,(H,22,23)/b9-7+,11-10+,14-8+,15-12+^Y Key:IHUNBGSDBOWDMA-AQFIFDHZSA-N^Y

Fizički podaci
Tačka topljenja	228—230 °C (442—446 °F)

Acitretin jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 21atom ugljenika i imamolekulsku masu od 326,429Da.^[1]^[2]

Osobine

[уреди |уреди извор]

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	3
Broj donora vodonika	1
Broj rotacionih veza	6
Particioni koeficijent^[3] (ALogP)	5,7
Rastvorljivost^[4] (logS, log(mol/L))	-7,3
Polarna površina^[5] (PSA,Å²)	46,5

Reference

[уреди |уреди извор]

^Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011).„DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”.Nucleic Acids Res.39 (Database issue): D1035—41.PMC 3013709 .PMID 21059682.doi:10.1093/nar/gkq1126.
^David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008).„DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”.Nucleic acids research.36 (Database issue): D901—6.PMC 2238889 .PMID 18048412.doi:10.1093/nar/gkm958.
^Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998).„Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”.J. Phys. Chem. A.102: 3762—3772.doi:10.1021/jp980230o.
^Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001).„Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”.Chem Inf. Comput. Sci.41: 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t.
^Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000).„Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”.J. Med. Chem.43: 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e.

Literatura

[уреди |уреди извор]

Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001).Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill.ISBN 0071354697.doi:10.1036/0071422803.
Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007).Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins.ISBN 0781768799.

Spoljašnje veze

[уреди |уреди извор]

Acitretin

Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje
u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja).

Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Acitretin&oldid=27604302”

Категорије:

Сакривене категорије:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp