 | |
| IUPACime | |
|---|---|
3-[1-(Piperidin-1-il)cikloheksil]fenol | |
| Pravni status | |
| Pravni status | |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 79787-43-2  Y79295-51-5 (hidrohlorid) |
| PubChem | CID133277 |
| ChemSpider | 117583 |
| UNII | V886QLHNA6 Y |
| Sinonimi | 3-Hidroksifenciklidin; 3-OH-PCP; PCP-3-OH |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C17H25NO |
| Molarna masa | 259,39 g·mol−1 |
| |
| |
3-Hidroksifenciklidin (3-HO-PCP) jedisocijativ klasearilcikloheksilamina koji se odnosi nafenciklidin (PCP) koji se prodaje onlajn kaodizajnirana droga.[1][2]
3-HO-PCP deluje kaonekonkurentni antagonistNMDA receptora visokogafiniteta preko mestadizocilpina (MK-801) (Ki = 30 nM).[1][3] On ima mnogo veći afinitet od PCP za ovo mesto (Ki = 250 nM, poređenja radi; osmostruka razlika).[3] Ovaj lek takođe ima visok afinitet zaμ-opioidni receptor (MOR) (Ki = 39–60 nM) pri testiranju na životinjama,[1][3][4][5]κ-opioidni receptor (KOR) (Ki = 140 nM),[4] isigmaσ1 receptor (Ki = 42 nM;IC50 = 19 nM),[4][6][7][8] dok ima samo mali afinitet zaδ-opioidni receptor (Ki = 2,300 nM).[4] Visok afinitet 3-HO-PCP zaopioidne receptore je jedinstven među arilcikloheksilaminima i u kontrastu je sa PCP, koji ima samo veoma nizak afinitet za MOR (Ki = 11,000–26,000 nM; razlika od 282 do 433 puta) i druge opioidne receptore (Ki = 4,100 nM za KOR i 73.000 nM za DOR).[3][4]
Iako se pretpostavljalo da bi 3-HO-PCP mogao bitimetabolit PCP-a kod ljudi, nema dokaza da je to slučaj.[9][10]
