Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Пређи на садржај
Википедија
Претрага

2-Metil-2-butanol

С Википедије, слободне енциклопедије
2-Metil-2-butanol
Stereo, skeletal formula of 2-methyl-2-butanol
Ball-and-stick model of 2-methyl-2-butanol
Ball-and-stick model of 2-methyl-2-butanol
Space-filling model of the 2-methyl-2-butanol
Space-filling model of the 2-methyl-2-butanol
Nazivi
Preferisani IUPAC naziv
2-Metil-2-butanol[1]
Sistemski IUPAC naziv
2-Metilbutan-2-ol[1]
Drugi nazivi
terc-Amil alkohol[1]

Amylene hydrate[1]

Dimethylethylcarbinol[1]

tert-pentil alkohol[1]
Identifikacija
3D model (Jmol)
Bajlštajn1361351
ChemSpider
ECHA InfoCard100.000.827
EC broj200-908-9
KEGG[2]
MeSHtert-amyl+alcohol
RTECSSC0175000
UNII
UN broj1105
  • CCC(C)(C)O
Svojstva
C5H12O
Molarna masa88,15 g·mol−1
Agregatno stanjeBezbojna tečnost
Mirismiris kamfora, peperminta
Gustina805 mg cm−3
Tačka topljenja −9 °C; 16 °F; 264 K
120 g dm−3
log P1,095
Napon pare1,6 kPa (na 20°C)
Indeks refrakcije (nD)1,405
Termohemija
Standardna molarna entropijaSo298229,3 J K−1 mol−1
−380,0–−379,0 kJ mol−1
Std entalpija
sagorevanja ΔcHo298		−3,3036–−3.3026 MJ mol−1
Opasnosti
Bezbednost prilikom rukovanjahazard.com
GHS grafikoniThe flame pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
GHS signalna rečOpasnost
H225,H315,H332,H335
P210,P261
FlammableFHarmful Xn
R-oznakeR11,R20,R37/38
S-oznake(S2),S46
NFPA 704
Tačka paljenja 19 °C (66 °F; 292 K)
437 °C (819 °F; 710 K)
Eksplozivni limiti9%
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

2-Metil-2-butanol (terc-amil alkohol, 2M2B, amilen hidrat) je jedan odizomeraamil alkohola. On je čista, bezbojna tečnost sa jakim mirisom peperminta ili kamfora.[5][6] Kod ljudi on ispoljavasedativno,hipnotičko, iantikonvulsivno dejstvo sličnoetanolu pri gutanju ili udisanju. Ranije je korišten u medicini za te svrhe.[7] On je aktivan u dozama u opsegu od 2.000-4.000 mg, te je 20 puta potentniji od etanol.a[8][9] Njegov hipnotički potencijal je izmeđuhloral hidrata iparaldehida.[10] In humans, 2-methyl-2-butanol is metabolized primarily via gluconoridation and oxidation to 2,3-dihydroxy-2-methylbutane.[11] Prekomerna doza proizvodi simptome sličnealkoholnom trovanju.

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^абвгдђ„tert-amyl alcohol - Compound Summary”.PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005. Identification and Related Records. Приступљено13. 12. 2011. 
  2. ^Joanne Wixon; Douglas Kell (2000).„Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”.Yeast.17 (1): 48—55.doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  3. ^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15 (23-24): 1052—7.PMID 20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  4. ^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4: 217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  5. ^Coblentz, Virgil (1899).The Newer Remedies: A reference manual for physicians, pharmacists, and students (3rd изд.). Philadelphia: P. Blakiston's Son & Co. стр. 18. Пронађени су сувишни параметри:|at= и|pages= (помоћ)
  6. ^H. C. Wood & R. M. Smith, ур. (1887).„Amylene hydrate - a new hypnotic”.Therapeutic Gazette - A monthly journal of physiological and clinical therapeutics. Detroit MI and Philadelpia PA: G. S. Davis.3: 605—606. 
  7. ^Lewis, Robert A. (1998).Lewis' Dictionary of Toxicology. CRC Press. стр. 45.ISBN 978-1-56670-223-2. 
  8. ^Hans Brandenberger & Robert A. A. Maes, ур. (1997).Analytical Toxicology for Clinical, Forensic and Pharmaceutical Chemists. стр. 401.ISBN 978-3-11-010731-9. 
  9. ^D. W. Yandell; et al. (1888).„Amylene hydrate, a new hypnotic”.The American Practitioner and News. Lousville KY: John P. Morton & Co.5: 88—89. 
  10. ^F. A. Castle & C. Rice (1888).„Amylene and amylene hydrate”.The American Druggist.17 (3): 58—59. 
  11. ^Collins, A. S.; Sumner, S. C.; Borghoff, S. J.; Medinsky, M. A. (1999). „A physiological model for tert-amyl methyl ether and tert-amyl alcohol: Hypothesis testing of model structures”.Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology.49 (1): 15—28.PMID 10367338.doi:10.1093/toxsci/49.1.15. 

Literatura

[уреди |уреди извор]

Vidi još

[уреди |уреди извор]
GABAA receptor
Barbiturati
  • Ultra kratkotrajni
    Kratko/srednje
    trajni
    Dugotrajni
    Negrupisani
    Benzodiazepini
    Kratkotrajni
    Intermedijerno trajni
    Dugotrajni
    Dialkil-fenoli
    Nebenzodijazepini
    Piperidindioni
    Hinazolinoni
    Neuroaktivni steroidi
    Alfa-2-adrenergički
    receptor
    Alfa-adrenergički agonisti
    Melatoninski receptor
    Melatonin
    Histaminski receptor &
    Acetilholinski receptor
    Antihistamini &
    Antiholinergici
    5-HT2A &
    α1- adrenergički
    Selektivni5-HT2A &α1-adrenergički antagonisti
    GABAB receptor /
    GHB receptor
    GHB Tip
    Oreksinski receptori
    Oreksinski antagonisti
    Drugi receptori/
    negrupisani
    Aldehidi
    Alkini
    Karbamati
    Drugi
    (0°)
    Primarni alkoholi (1°)
    Sekondarni alkoholi (2°)
    Tercijarni alkoholi (3°)
    Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=2-Metil-2-butanol&oldid=26716855”
    Категорије:
    Сакривене категорије:
    [8]ページ先頭
    ©2009-2025 Movatter.jp