Movatterモバイル変換

11-Deoksikortikosteron

С Википедије, слободне енциклопедије

11-Deoksikortikosteron
Klinički podaci

Drugs.com	Monografija
Identifikatori
CAS broj	64-85-7^Y
ATC kod	H02AA03 (WHO)
PubChem	CID6166
ChemSpider	5932^Y
UNII	40GP35YQ49^Y
ChEBI	CHEBI:16973^Y
ChEMBL	CHEMBL1498^Y
Sinonimi	11-Desoxycorticosterone; Deoxycorticosterone; 21-Hydroxyprogesterone; Cortexone; Deoxycortone; Desoxycortone; DOC
Hemijski podaci
Formula	C₂₁H₃₀O₃
Molarna masa	330,461
SMILES C[C@@]12CC[C@H]3[C@@H](CCC4=CC(=O)CC[C@@]34C)[C@@H]1CC[C@@H]2C(=O)CO
InChI InChI=1S/C21H30O3/c1-20-9-7-14(23)11-13(20)3-4-15-16-5-6-18(19(24)12-22)21(16,2)10-8-17(15)20/h11,15-18,22H,3-10,12H2,1-2H3/t15-,16-,17-,18+,20+,21+/m0/s1^Y Key:ZESRJSPZRDMNHY-BXGJLEAFSA-N^Y

11-Deoksikortikosteron jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 21atom ugljenika i imamolekulsku masu od 330,461Da.

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	3
Broj donora vodonika	1
Broj rotacionih veza	2
Particioni koeficijent^[1] (ALogP)	3,2
Rastvorljivost^[2] (logS, log(mol/L))	-4,8
Polarna površina^[3] (PSA,Å²)	54,4

^Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”.The Journal of Physical Chemistry A.102 (21): 3762—3772.Bibcode:1998JPCA..102.3762G.doi:10.1021/jp980230o.
^Tetko, Igor V.; Tanchuk, Vsevolod Yu.; Kasheva, Tamara N.; Villa, Alessandro E. P. (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”.Journal of Chemical Information and Computer Sciences.41 (6): 1488—1493.PMID 11749573.doi:10.1021/ci000392t.
^Ertl, Peter; Rohde, Bernhard; Selzer, Paul (2000). „Fast Calculation of Molecular Polar Surface Area as a Sum of Fragment-Based Contributions and Its Application to the Prediction of Drug Transport Properties”.Journal of Medicinal Chemistry.43 (20): 3714—3717.PMID 11020286.doi:10.1021/jm000942e.

Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001).Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill.ISBN 0071354697.doi:10.1036/0071422803.
Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007).Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins.ISBN 0781768799.

Mineralokortikoidi
(3-on, 4-en,
bezfg u 16)

Glukokortikoid
(3-on, 4-en,
11-FG,
17-hidroksi)

Pregnen	Kortizon
Pregnendion (+20-one)	Hidrokortizon/kortizol^# Hidrokortizon aceponat Hidrokortizon buteprat Hidrokortizon butirat Budezonid Ciklezonid Deflazakort Medrizon Tiksokortol halogenisan u 6:Kloprednol halogenisan, sa fg u 16:Halcinonid
Pregnadien (+1-en)	Rimeksolon halogenisan, sa fg u 16:Flunizolid Triamcinolon Amcinonid Fluocinolon acetonid Fluocinonid
Pregnadiendiol (+21-hidroksi)	Prednizon Meprednizon Triamcinolon acetonid halogenisan u 9:Fluorometolon halogenisan, sa fg u 16:Fluokortolon Klokortolon Diflukortolon Fluokortin Desoksimetazon
Pregnadientriol (+11-hidroksi)	Prednizolon^# Metilprednizolon Metilprednizolon aceponat Prednikarbat Predniliden Dezonid halogenisan:Fluprednizolon Difluprednat Fluperolon acetat halogenisan, sa fg u 16:Deksametazon^# Betametazon Klobetazol propionat Klobetazon Diflorazon Halometazon Ulobetazol Beclometazon Parametazon Alklometazon Fluklorolon Flumetazon Flupredniden
Pregnatrien (+2-en)	Kortivazol
Androsten	halogenisan, sa fg u 16:Flutikazon Flutikazon propionat Flutikazon furoat
Drugi/negrupisani	halogenisan:Loteprednol halogenisan, sa fg u 16:Fludroksikortid Formokortal Mometazon furoat