Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Пређи на садржај
Википедија
Претрага

1-Aminociklopropan-1-karboksilna kiselina

С Википедије, слободне енциклопедије
1-Aminociklopropan-1-karboksilna kiselina
Nazivi
Drugi nazivi
1-Aminociklopropankarboksilna kiselina
Identifikacija
3D model (Jmol)
AbrevijacijaACC
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.108.227
KEGG[2]
  • [1]: C(O)(=O)C1(CC1)(N)
  • O=C(O)C1(N)CC1
Svojstva
C4H7NO2
Molarna masa101,1c
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

1-Aminociklopropan-1-karboksilna kiselina (ACC) je disupstituisana ciklična alfa-aminokiselina u kojoj je tročlaniciklopropanski prsten kondenzovan sa C(alfa)-atomom aminokiseline.

ACC ima značajnu ulogu u biosintezi biljnoghormonaetilena.[5][6] Ova kiselina se sintetiše posredstvom enzimaACC synthase (EC4.4.1.14) izmetionina i konvertuje se u etilen posredstvomACC oksidaze (EC1.14.17.4).[7]

ACC takođe nefiziološkiparcijalni agonistNMDA receptora sisara.[8]

Reference

[уреди |уреди извор]
  1. ^Caspi R, Foerster H, Fulcher CA, Hopkinson R, Ingraham J, Kaipa P, Krummenacker M, Paley S, Pick J, Rhee SY, Tissier C, Zhang P, Karp PD (2006).„MetaCyc: a multiorganism database of metabolic pathways and enzymes”.Nucleic Acids Res.34 (Database issue): D511—6.PMC 1347490Слободан приступ.PMID 16381923.doi:10.1093/nar/gkj128. 
  2. ^Joanne Wixon; Douglas Kell (2000).„Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”.Yeast.17 (1): 48—55.doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  3. ^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15 (23-24): 1052—7.PMID 20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  4. ^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4: 217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  5. ^Yang S, Hoffman N (1984). „Ethylene biosynthesis and its regulation in higher plants”.Annu. Rev. Plant Physiol.35: 155—189.doi:10.1146/annurev.pp.35.060184.001103. 
  6. ^Kende H (1993). „Ethylene biosynthesis”.Annu. Rev. Plant Physiol.44: 283—307.doi:10.1146/annurev.pp.44.060193.001435. 
  7. ^Kende H (1989).„Enzymes of Ethylene Biosynthesis”.Plant Physiol.91 (1): 1—4.PMC 1061940Слободан приступ.PMID 16666977.doi:10.1104/pp.91.1.1. 
  8. ^Inanobe A, Furukawa H, Gouaux E (2005). „Mechanism of partial agonist action at the NR1 subunit of NMDA receptors”.Neuron.47 (1): 71—84.PMID 15996549.doi:10.1016/j.neuron.2005.05.022. 
AMPAR
KAR
NMDAR
Portal:
1-Aminociklopropan-1-karboksilna kiselina nasrodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=1-Aminociklopropan-1-karboksilna_kiselina&oldid=29163901
Категорије:
Сакривене категорије:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp