Циклоалкани су засићени цикличниугљоводоници код којих су свиугљеникови атоми везани једноструким везама. Општа формула ових једињења је CnH2n (циклоалкани садрже дваатомаводоника мање одалкана због тога што граде прстен).[1][2][3]
Величина прстена код циклоалкана може бити доста различита. Величина прстена зависи од броја угљеникових атома. Данас су позната једињења са преко 40 угљеникових атома.
Циклоалкани добијају имена тако што се испред имена алкана са истим бројем угљеникових атома дода префикс -цикло. Циклоалкани се упрошћено могу преказивати преко геометријских слика. Тако да се циклопропан представља једнакостраничним троуглом, циклобутан квадратом, циклопентан петоуглом, итд. Обично се приказује само скелет угљеникових атома и подразумева се да су на сваком углу везана по два водоникова атома.
Циклопентан, циклохексан, метилциклопентан и метилциклохексан се налазе унафти и због тога су у индустрији нафте познати под називомнафтени. У природи су најраспрострањенија једињења са петочланим и шесточланим прстеновима.
Циклоалкани се лабораторијски добијају елиминацијом халогена из дихалогеноалкана
Циклоалкани показују идентичне хемијске особине као и алкани с том разликом што су циклоалкани са малим прстеном (циклопропан, циклобутан) доста реактивнији од осталих.
Тако нпр. циклопропан реагује са водоником у присуствукатализатора (Ni) и дајепропан.
→
На исти начин он реагује сабромом и бромоводоником
→ CH2CH2CH2 | | Br Br
Општи тип адиционих реакција изгледа овако:
R-CH=CH-R' + CH2N2 → R-CH---CH-R \ / CH2
Циклобутан је стабилнији од циклопропана али је такође доста реактиван и подлеже адиционим реакцијама.
Циклопентан и циклохексан су веома постојани тако да не реагују са водоником ни на високим температурама (преко 200°C).
Cis-trans изомерија је могућа код дисуституисаних циклоалкана јер је услед затварања прстена створана доста крута структура од две С-Н везе. Тако диметилциклопропан постоји у два просторна изомера. Као Cis изомер и као trans изомер.
Овај тип изомерије се јавља и кодалкена с тим што се сви супституенти налазе у равни, само различито оријентисани на двоструку везу, а код циклоалкана супституенти се налазе испод и изнад равни.
