Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Пређи на садржај
Википедија
Претрага

Молекул

С Википедије, слободне енциклопедије
(лево и центар) и репрезентацијетерпеноидног[1] молекула атисана

Молекул (лат.molecula: мала маса, одлат.moles: маса), стабилна целина удружених атома. Молекул чинеатоми (два или више) повезани електронима уковалентној вези.[2][3] Молекул се може састојати од атома истих елемената (молекул елемента) на пример кисеоник у ваздуху који удишемо налази се у молекули O2.[4][5][6][7] Може се састојати и од атома различитих елемената (молекул једињења) на пример водоник (H) и кисеоник (O) граде воду H2O.

2H2+O22H2O{\displaystyle {\mathit {2}}H{\scriptstyle {\text{2}}}+O{\scriptstyle {\text{2}}}\longrightarrow {\mathit {2}}H{\scriptstyle {\text{2}}}O}

Молекули су сувише мали да би се видели голим оком. Димензија су од 0,1 до 100 нанометара (0,0000000001 до 0,00000001 m) мада има и изузетака. РецимомакромолекулДНК[8] а нарочитоинструменталне методе.[9][10][11][12][13][14]

Однос елемената који граде једињење,[15][16] изражава сеемпиријском формулом.[17] На пример, воду градеводоник икисеоник у односу 2:1, H2O, а етилалкохол, (етанол[18])угљеник, водоник и кисеоник у односу 2:6:1, C2H6O. Овај однос не мора увек да одређује јединствени молекул -диметил етар[19] има исти однос као етанол, на пример. Молекули који се састоје од истих атома али у различитом распореду се зовуизомери.[20]

Хемијска или молекулска формула одређује тачније редослед атома који граде молекул па је формула етанола CH3CH2OH а диметилетра CH3OCH3. За представљање сложенијих молекула где атоми могу бити различито распоређени у простору користе се структурне формуле.Молекулска маса је збир маса атома који чине молекул, и попут атомске, изражава се у атомским јединицама масе (атомска јединица масе = 1/12 масеизотопа12C).[21][22]

Дуго се мислило да су дужине хемијски веза и њихови углови у молекулу константни. Међутим, модерним структурним методама нађено је да се геометрија хемијске везе незнатно мења, нарочито код сложенијих молекула.

Наука о молекулима се називамолекулском хемијом илимолекулском физиком,[23][24] у зависности од тога да ли је фокус на хемији или физици. Молекулска хемија се бави законима који владају над интеракцијама између молекула које доводе до формирања и разлагањахемијских веза, док се молекулска физика бави законима о молекулским структурама и њиховим својствима. Међутим, у пракси разлика није јасно дефинисана. У наукама о молекулима, молекул се састоји од стабилног система са два или више атома.Полиатомиски јони се могу сматрати наелектрисаним молекулима. Терминнестабилни молекул се користи за веомареактивне врсте, тј., краткотрајне констракте (резонанције) електрона ијезгара, као што сурадикали,[25][26] молекулскијони,[27]Ридбергови молекули,[28][29]прелазна стања,[30][31]ван дер Валсови комплекси,[32][33][34] или системи колизирајућих атома као уБозе-Ајнштајновом кондензату.[35][36]

Историја и етимологија

[уреди |уреди извор]
Главни чланак:Историја молекулске теорије
Џон Далтон[37][38]

УMerriam-Webster речнику[39] иОнлајн етимолошком речнику,[40] реч "молекул" је изведена излатинске речи "мол" или мала јединица масе.

Молекул (1794) – „екстремно мала честица“, од фр.molécule (1678), из модерног латинскогmolecula, диминутива латинке речиmoles „маса, баријера“. Ово наизглед непрецизно значење речи (коришћено до касног18. века само у латинској форми) проистиче изДекартесове филозофије.[41][42]

Дефиниција молекула је еволуирала са повећањем знања о структури молекула. Ране дефиниције су биле мање прецизне, и дефинисале су молекуле као најмањечестице чистиххемијских супстанци које задржавају својукомпозицију и хемијска својства.[43] Та дефиниција често није одржива, пошто многе супстанце, као што сустене,соли, иметали, састављене од великих кристалних мрежахемијски везаних атома илијона, и не састоје се од засебних молекула.

Величина молекула

[уреди |уреди извор]

Већина молекула је сувише мала да би се могла видети голим оком, мада постоје изузеци.ДНКмакромолекул може да досегнемакроскопске величине,[44][45] као и молекули многихполимера. Молекули који су уобичајени градивни блокови у органској синтези имају димензије од неколикоангстрема (Å) до неколико десетина Å. Појединачни молекули се обично не могу уочити путем обичногсветла (као што је горе поменуто), али се мали молекули и чак обриси појединачних атома могу назрети у појединим околностима употребоммикроскопа атомских сила.[46]

Најмањи молекулски пречник

[уреди |уреди извор]

Најмањи молекул једиатомскиводоник (H2), са дужином везе од 0,74 Å.[47][48]

Највећи молекулски пречник

[уреди |уреди извор]

Мезопорозна силика је произведена са дијаметром од 1000 Å (100 nm)[49][50][51]

Пречник

[уреди |уреди извор]

Ефективни молекулски пречник је величина који молекул има у раствору.[52][53]Табела пермселективности за разне супстанце садржи примере.[54]

Формуле молекула

[уреди |уреди извор]

Типови хемијских формула

[уреди |уреди извор]
Главни чланак:Хемијска формула

Хемијска формула молекула се састоји од низа симболахемијских елемената, бројева, а понекад и других симбола, као што су мале, средње и витичасте заграде, цртице,плус (+) иминус (−) знаци. Формуле су ограничене на појединачне типографске линије симбола, које могу да обухвате субскрипте и суперскрипте.

Емпиријска формула једињења је веома једноставни тип хемијске формуле. Она је најједноставнијицелобројниоднос хемијских елемената од којих се једињење састоји. На пример, вода се увек састоји од атомаводоника икисеоника у односу 2:1, а етилалкохол илиетанол се увек састоји одугљеника, водоника, и кисеоника у односу 2:6:1. Међутим, то јединствено не одређује врсту молекула – на примердиметил етар има исти однос атома као етанол. Молекули са истиматомима у различитим аранжманима се називајуизомерима. Такођеугљени хидрати, на пример, имају исти однос (угљеник:водоник:кисеоник = 1:2:1) (и стога исту емпиријску формулу), али различите тоталне бројеве атома у молекулу.

Молекулска формула одражава прецизан број атома од којих се молекул састоји и тако карактерише различите молекуле. Различити изомери могу да имају исти атомски састав, мада су различити молекули.

Емпиријска формула је обично иста као и молекулска формула, иако то није увек случај. На пример, молекулацетилена има молекулску формулу C2H2, док је најједноставнији целобројни однос елемената CH.

Молекулска маса се може израчунати изхемијске формуле и изражава се у конвенцијалнојатомској јединици масе једнакој 1/12 масе неутралног атома угљеника-12 (12Cизотопа). За умрежене чврсте материје се користи терминформула јединице устехиометријским прорачунима.

Структурна формула

[уреди |уреди извор]
Главни чланак:Структурна формула
Скелетална структурна формулавитамина Б12.[55][56][57] Многиоргански молекули су сувише компликовани да би се специфицирали хемијском формулом (молекулском формулом).

За молекуле са компликованом тродимензионом структуром, посебно код молекула који садрже атоме са четири различита супституента, једноставна молекулска формула или чак полуструктурнахемијска формула, није довољна да потпуно опише молекул. У том случају се користи графички тип формуле који се називаструктурном формулом.[58][58] Структурне формуле могу да се представе једнодимензионим хемијским именом, мада таквахемијска номенклатура захтева знатан број речи и чланова који нису део хемијских формула.[59][60][61]

Поређење различитих формула на различитим нивоима апстракције.
Структурне формулеОстали облици
Луисова структураВалентна формулаНата пројекцијаСкелетална формулаКонституциона формулаМолекулска формулаЕмпиријска формула
Метанне постојиCH4CH4CH4
ПропанCH3–CH2–CH3C3H8C3H8
Сирћетна киселинаCH3–COOHC2H4O2CH2O
Водане постојине постојиH2OH2O

Општи просторни молекуларни модели супросторно-пуњавајући иштапићасти модел.

Геометрија молекула

[уреди |уреди извор]
Главни чланак:Геометрија молекула

Молекули имају фикснеравнотежне геометрије — дужине веза и углова — око којих они непрестано осцилују путем вибрационих и ротационих кретања. Чисте супстанце се састоје од молекула са истим просечним геометријским структурама. Хемијска формула и структура молекула су два важна фактора који одређују његова својства, посебно његовуреактивност.Изомери имају исту хемијску формулу али нормално имају веома различите особине услед њихових различитих структура.Стереоизомери, специфични тип изомера, могу да имају веома слична физичко-хемијска својства, а истовремено различитебиохемијске активности.[62][63]

Молекулска спектроскопија

[уреди |уреди извор]
Главни чланак:Спектроскопија

Молекулска спектроскопија се бави респонсом (спектром) молекула који интерагују са тестним сигналима познатеенергије (илифреквенције, у складу саПланковом формулом). Молекули имају квантизоване енергијске нивое, који се могу анализирати детектовањем молекулске енергије размене путемапсорбанције илиемисије.[64]Спектроскопија се генерално не односи надифракционе студије где честице попутнеутрона,електрона, или високо енергетскихX-зрака формирају интеракције са регуларним аранжманом молекула (као што је то случај са кристалима).

Теоретски аспекти

[уреди |уреди извор]

Изучавање молекула у молекулској физици итеоретској хемији је углавном базирано наквантној механици и есенцијално је за разумевањехемијске везе. Најједноставнији молекул јеводонични молекулски јон, H2+, и најједноставнија од свих хемијских веза јеједноелектронска веза. H2+ се састоји од два позитивно наелектрисанапротона и једног негативно наелектрисаногелектрона, што значи да сеШредингерова једначина система може лакше решити услед недостатка електрон–електрон репулзије. Са развојем брзих дигиталних рачунара, приближна решења за компликованије молекуле су постала могућа и један су од главних аспекатарачунарске хемије.[65][66][67]

У покушају да ригорозно дефинише аранжман атома који је довољно стабилан да би се сматрао молекулом, IUPAC сугерише да он мора да одговара „удубљењу наповршини потенцијалне енергије које је довољно дубоко да ограничи бар једно вибрационо стање“.[4] Ова дефиниција није зависна од природе интеракције између атома, него само од јачине интеракције. Заправо, она обухвата само слабо везане врсте аранжмана који се традиционално не би сматрали молекулима, као што сухелијумскидимер, He2, који има једно вибрационовезано стање[68] и у тој мери је лабаво везан да се једино може уочити на веома ниским температурама.

Да ли је или не аранжман атома „довољно стабилан“ да би се сматрао молекулом је инхерентно операциона дефиниција. Филозофски, стога, молекул није фундаментални ентитет (у контрасту, на пример саелементарном честицом[69]); већ је концепт молекула хемичарски начин прављења корисних изјава о јачини интеракција на атомској скали.

Види још

[уреди |уреди извор]

Референце

[уреди |уреди извор]
  1. ^Firn 2010
  2. ^March 1992.
  3. ^Miessler & Tarr 2004. sfn грешка: више циљева (2×): CITEREFMiesslerTarr2004 (help)
  4. ^абIUPAC (1994).„molecule”.Kompendijum hemijske terminologije(Internet izdanje).
  5. ^Puling 1970.
  6. ^Ebbin 1990. sfn грешка: више циљева (2×): CITEREFEbbin1990 (help)
  7. ^Brown et al. 2003
  8. ^Mount 1997, стр. 1. sfn грешка: no target: CITEREFMount1997 (help)
  9. ^Nieman, Skoog & Holler 1998
  10. ^Wilkins, C. (1983).„Hyphenated techniques for analysis of complex organic mixtures”.Science.222 (4621): 291—6.Bibcode:1983Sci...222..291W.PMID 6353577.doi:10.1126/science.6353577. 
  11. ^Holt, R. M.; Newman, M. J.; Pullen, F. S.; Richards, D. S.; Swanson, A. G. (1997).„High-performance Liquid Chromatography/NMR Spectrometry/Mass Spectrometry:Further Advances in Hyphenated Technology”.Journal of Mass Spectrometry.32 (1): 64—70.Bibcode:1997JMSp...32...64H.PMID 9008869.doi:10.1002/(SICI)1096-9888(199701)32:1<64::AID-JMS450>3.0.CO;2-7. 
  12. ^Ellis, Lyndon A.; Roberts, David J. (1997). „Chromatographic and hyphenated methods for elemental speciation analysis in environmental media”.Journal of Chromatography A.774 (1–2): 3—19.PMID 9253184.doi:10.1016/S0021-9673(97)00325-7. 
  13. ^Guetens, G; De Boeck, G; Wood, M; Maes, R.A.A; Eggermont, A.A.M; Highley, M.S; Van Oosterom, A.T; De Bruijn, E.A; Tjaden, U.R (2002). „Hyphenated techniques in anticancer drug monitoring”.Journal of Chromatography A.976 (1–2): 229—38.PMID 12462614.doi:10.1016/S0021-9673(02)01228-1. 
  14. ^Guetens, G; De Boeck, G; Highley, M.S; Wood, M; Maes, R.A.A; Eggermont, A.A.M; Hanauske, A; De Bruijn, E.A; Tjaden, U.R (2002). „Hyphenated techniques in anticancer drug monitoring”.Journal of Chromatography A.976 (1–2): 239—47.PMID 12462615.doi:10.1016/S0021-9673(02)01227-X. 
  15. ^Zumdahl, Steven S (2005).Chemical Principles. стр. 148—150. . Houghton Mifflin, New York
  16. ^Internal Combustion Engine Fundamentals, John B. Heywood
  17. ^IUPAC.„Empirical formula”.Kompendijum hemijske terminologije(Internet izdanje).
  18. ^González, Begoña; Calvar, Noelia; Gómez, Elena; Domínguez, Ángeles (2007). „Density, dynamic viscosity, and derived properties of binary mixtures of methanol or ethanol with water, ethyl acetate, and methyl acetate at T = (293.15, 298.15, and 303.15) K”.The Journal of Chemical Thermodynamics.39 (12): 1578—1588.Bibcode:2007JChTh..39.1578G.doi:10.1016/j.jct.2007.05.004. 
  19. ^„dimethyl ether - PubChem Public Chemical Database”.The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information. Недостаје или је празан параметар|url= (помоћ)
  20. ^Eliel 1994, стр. 52–53 harvnb грешка: no target: CITEREFEliel1994 (help)
  21. ^Choppin, Liljenzin & Rydberg 1995, стр. 3–5
  22. ^Soddy, Frederick (1913).„The Radio-Elements and the Periodic Law”.Nature.91 (2264): 57—58.Bibcode:1913Natur..91...57S.S2CID 3975657.doi:10.1038/091057a0. 
  23. ^A.R. Leach (2001).Molecular Modelling: Principles and Applications. Prentice Hall.ISBN 978-0-582-38210-7. 
  24. ^Frenkel 1996 harvnb грешка: no target: CITEREFFrenkel1996 (help)
  25. ^Oakley 1988, стр. 299–391
  26. ^Rawson, J; Banister, A; Lavender, I (1995).Advances in Heterocyclic Chemistry Volume 62. The Chemistry of Dithiadiazolylium and Dithiadiazolyl Rings.62. стр. 137—247.ISBN 978-0-12-020762-6.doi:10.1016/S0065-2725(08)60422-5. 
  27. ^Chemical elements listed by ionization energy. Lenntech.com
  28. ^Molecular Spectra and Molecular Structure, Vol. I, II and III Gerhard Herzberg, Krieger Pub. Co, revised ed. 1991.
  29. ^Karplus & Porter 1970 harvnb грешка: више циљева (2×): CITEREFKarplusPorter1970 (help)
  30. ^Solomons 2004 harvnb грешка: no target: CITEREFSolomons2004 (help)
  31. ^Jensen 1999
  32. ^Sears & Young 2004 harvnb грешка: no target: CITEREFSearsYoung2004 (help)
  33. ^Milton, Kimball A.; Iver Brevik; V. N. Marachevsky (1999). „The Casimir Effect: Physical Manifestations of Zero Point Energy”.Bibcode:1999hep.th....1011M.arXiv:hep-th/9901011Слободан приступ. 
  34. ^Sears & Young 2004 harvnb грешка: no target: CITEREFSearsYoung2004 (help)
  35. ^L. Landau]] (1941).„Theory of the Superfluidity of Helium II”.Physical Review.60 (4): 356—358.Bibcode:1941PhRv...60..356L.doi:10.1103/PhysRev.60.356. 
  36. ^M.H. Anderson; J.R. Ensher; M.R. Matthews; C.E. Wieman; E.A. Cornell (1995).„Observation of Bose–Einstein Condensation in a Dilute Atomic Vapor”.Science.269 (5221): 198—201.Bibcode:1995Sci...269..198A.JSTOR 2888436.PMID 17789847.S2CID 540834.doi:10.1126/science.269.5221.198. 
  37. ^„John Dalton”. Chemical Heritage Foundation. Приступљено19. 1. 2014. 
  38. ^Smith 1856, стр. 279.
  39. ^„About Charles Merriam”. wbrookfieldlibrary.org. Архивирано изоригинала 27. 01. 2010. г. Приступљено4. 2. 2010. 
  40. ^„Online Etymology Dictionary”. Ohio University. 2003. Архивирано изоригинала 11. 2. 2007. г. Приступљено5. 1. 2007. 
  41. ^Russell 1946, стр. 516
  42. ^Watson, Richard A. (2012).„René Descartes”.Encyclopædia Britannica. Encyclopædia Britannica Online. Encyclopædia Britannica Inc. Приступљено31. 3. 2012. 
  43. ^„Molecule Definition”. Архивирано изоригинала 13. 10. 2014. г. Приступљено14. 02. 2017.  (Frostburg State University)
  44. ^Reif 1965, стр. 2
  45. ^Jaeger, Gregg (2014). „What in the (quantum) world is macroscopic?”.American Journal of Physics.82 (9): 896—905.Bibcode:2014AmJPh..82..896J.doi:10.1119/1.4878358. 
  46. ^Lang, D. P.; Hite; Simmonds; McDermott; Pappas; Martinis, John M. (2004).„Conducting atomic force microscopy for nanoscale tunnel barrier characterization”.Review of Scientific Instruments.75 (8): 2726—2731.Bibcode:2004RScI...75.2726L.doi:10.1063/1.1777388. Архивирано изоригинала 23. 2. 2013. г. Приступљено14. 2. 2017. 
  47. ^DeKock 1989, стр. 199 harvnb грешка: no target: CITEREFDeKock1989 (help)
  48. ^Hammond, C.R. (2012). „Section 4: Properties of the Elements and Inorganic Compounds”.Handbook of Chemistry and Physics(PDF). Архивирано изоригинала(PDF) 11. 11. 2011. г. Приступљено14. 02. 2017. 
  49. ^Mann, Benjamin F.; Amanda, P K.. Mann; Skrabalak, Sara E.; Novotny, Milos V. (2013).„Sub 2-μm Macroporous Silica Particles Derivatized for Enhanced Lectin Affinity Enrichment of Glycoproteins”.Anal. Chem.85 (3): 1905—1912.PMC 3586544Слободан приступ.PMID 23278114.doi:10.1021/ac303274w. 
  50. ^Katiyar, Amit; Yadav, Santosh; Panagiotis, G; Neville, Smirniotis; Pinto, G (2006). „Synthesis of ordered large pore SBA-15 spherical particles for adsorption of biomolecules”.Journal of Chromatography.1122 (1–2): 13—20.PMID 16716334.doi:10.1016/j.chroma.2006.04.055. 
  51. ^Trewyn, Brian G.; Nieweg, Jennifer A.; Zhao, Yannan; Lin, Victor S.-Y. (2007). „Biocompatible mesoporous silica nanoparticles with different morphologies for animal cell membrane penetration”.Chemical Engineering Journal.137 (137): 23—29.doi:10.1016/j.cej.2007.09.045. 
  52. ^Chang, RL; Deen, WM; Robertson, CR; Brenner BM. (1975).„Permselectivity of the glomerular capillary wall: III. Restricted transport of polyanions”.Kidney Int.8 (4): 212—218.PMID 1202253.doi:10.1038/ki.1975.104. 
  53. ^Chang, RL; Ueki, IF; Troy, JL; Deen, WM; et al. (1975).„Permselectivity of the glomerular capillary wall to macromolecules. II. Experimental studies in rats using neutral dextran”.Biophys J.15 (9): 887—906.Bibcode:1975BpJ....15..887C.PMC 1334749Слободан приступ.PMID 1182263.doi:10.1016/S0006-3495(75)85863-2. 
  54. ^Boron, Walter F.; Boulpaep, Emile L. (2005).Medical Physiology: A Cellular And Molecular Approach. Elsevier/Saunders. стр. 761.ISBN 978-1-4160-2328-9. 
  55. ^Herbert, Victor (1988).„Vitamin B-12: Plant sources, requirements, and assay”(PDF).The American Journal of Clinical Nutrition.48 (3 Suppl): 852—8.PMID 3046314.doi:10.1093/ajcn/48.3.852. 
  56. ^Wakayama EJ, Dillwith JW, Howard RW, Blomquist GJ (1984). „Vitamin B12 levels in selected insects”.Insect Biochemistry.14 (2): 175—179.doi:10.1016/0020-1790(84)90027-1. 
  57. ^Albert MJ, Mathan VI, Baker SJ (1980). „Vitamin B12 synthesis by human small intestinal bacteria”.INature.283 (5749): 781—782.Bibcode:1980Natur.283..781A.PMID 7354869.S2CID 4302293.doi:10.1038/283781a0. 
  58. ^абBrecher, J. (2006).„Graphical representation of stereochemical configuration (IUPAC Recommendations 2006)”(PDF).Pure and Applied Chemistry.78 (10): 1897—1970.S2CID 97528124.doi:10.1351/pac200678101897. 
  59. ^Nomenclature of Organic Chemistry (3rd изд.). London: Butterworths. 1971.ISBN 978-0-408-70144-0. Непознати параметар|orig-date= игнорисан (помоћ)
  60. ^Rigaudy, J.; Klesney, S. P., ур. (1979).Nomenclature of Organic Chemistry.IUPAC/Pergamon Press.ISBN 0-08022-3699. .IUPAC,A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (theBlue Book); Oxford: Blackwell Science (1993).ISBN0-632-03488-2. Online edition:[1]. .IUPAC, Chemical Nomenclature and Structure Representation Division (27. 10. 2004).Nomenclature of Organic Chemistry (Provisional Recommendations).IUPAC. 
  61. ^Compendium of Terminology and Nomenclature of Properties in Clinical Laboratory Sciences. IMPACT Recommendations 1995. Oxford: Blackwell Science. 1995.ISBN 978-0-86542-612-2. 
  62. ^Eliel & Wilen 1994
  63. ^Eliel & Wilen 2001 harvnb грешка: no target: CITEREFElielWilen2001 (help)
  64. ^IUPAC (1997,2006).„spectroscopy”.Kompendijum hemijske terminologije(Internet izdanje).
  65. ^Shankar 1994, стр. 143–.
  66. ^P. A. M. Dirac (1958).Principles of Quantum Mechanics (4th изд.). Oxford University Press.ISBN 978-0-19-851208-0. 
  67. ^Müller-Kirsten, H. J. W. (2012).Introduction to Quantum Mechanics: Schrödinger Equation and Path Integral (2nd изд.). World Scientific.ISBN 978-981-4397-74-2. 
  68. ^Anderson, JB (2004). „Comment on "An exact quantum Monte Carlo calculation of the helium-helium intermolecular potential"”.J Chem Phys.120 (20): 9886—7.Bibcode:2004JChPh.120.9886A.PMID 15268005.doi:10.1063/1.1704638. 
  69. ^Braibant, Sylvie; Giacomelli, Giorgio; Spurio, Maurizio (2012).Particles and Fundamental Interactions: An Introduction to Particle Physics (2nd изд.). Springer. стр. 1—3.ISBN 978-94-007-2463-1. 

Литература

[уреди |уреди извор]

Спољашње везе

[уреди |уреди извор]
Грађа материје
Честице уфизици
Елементарне честице
Фермиони
Кваркови
u · d · c · s · t · b
Лептони
Бозони
Баждарни
γ · g · W± · Z
Остале
Хипотетичне
Суперпартнери
Гаугино
Остали
Остале
Сложене
Хадрони
Бариони /Хипериони
N (n · p· Δ · Λ · Σ · Ξ · Ω
Мезони /Кварконији
π  · ρ  · η · η′  · φ  · ω  · J/ψ  · ϒ  · θ  · K  · B  · D  · T
Друге
Хипотетични
Егзотични хадрони
Егзотични бариони
Егзотични мезони
Остале
Квазичестице
Пописи
Википедијине књиге
Хадронска материја:Hadronic Matter · Честице стандардног модела:Particles of the Standard Model
Државне
Остале
Портал:
Молекул насродним пројектима Википедије:
Медији на Остави
Подаци на Википодацима
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Молекул&oldid=30533698
Категорије:
Сакривене категорије:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp