![]() | |
IUPACиме | |
---|---|
1,1-Диетхyл-3-(7-метил-4,6,6а,7,8,9-хексахидро-индоло[4,3-фг]хинолин-9-ил)-уреја | |
Клинички подаци | |
Drugs.com | Интернационално име лека |
Начин примене | Орално, супкутано, трансдермално |
Правни статус | |
Правни статус |
|
Фармакокинетички подаци | |
Биорасположивост | 10-20% за лисурид водоник малеат |
Везивање протеина | око 15% |
Метаболизам | Хепатички |
Полувреме елиминације | 2 сата |
Излучивање | ренално и билијарно у једнаким количинама |
Идентификатори | |
CAS број | 18016-80-3 ![]() |
ATC код | G02CB02 (WHO) N02CA07 |
PubChem | CID28864 |
IUPHAR/BPS | 227 |
DrugBank | DB00589 ![]() |
ChemSpider | 26847 ![]() |
UNII | E0QN3D755O ![]() |
KEGG | D08132 ![]() |
ChEBI | CHEBI:51164 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL157138 ![]() |
Хемијски подаци | |
Формула | C20H26N4O |
Моларна маса | 338,447 g/mol |
| |
| |
Лисурид (Допергин,Процлацам,Реванил) јеантипаркинсонски агенс из изо-ерголинске класе. Он је хемијски сродан садопаминергичнимерголинским леком за Паркинсонову болест.
Лисурид се се користи за снижавањепролактина и, у ниским дозама, за спречавањемигренских напада. Сматра се да употреба лисурида као иницијалног антипаркинсонског третмана може да продужи период током којег није неопходно да се користилеводопа. Прелиминарна испитивања сугеришу дадермална примена лисурида може да буде корисна у лечењуПаркинсонове болести. Лисурид се веома слабо апсорбује при оралној промени и има кратак полуживот, те продужена трансдермална примена има знатну предност.
Лисурид јепарцијални агонистдопаминског исеротонинског рецептора. Он има висок афинитет за допаминске Д2, Д3 и Д4 рецепторе, као и за серотонинске 5-HT1A[1] и 5-HT2A/C рецепторе.[2] Док лисурид има сличан профил везивања за рецепторе као и боље познати и хемијски сличан ерголоид N,N-dietil-lisergamid (LSD), on nemapsihodelne efekte.[3]
![]() | Молимо Вас, обратите пажњу наважно упозорење у вези са темама изобласти медицине (здравља). |