Format bubonike dhe septikemike përgjithësisht përhapen ngapickimi i pleshtave ose nga trajtimi i një kafshe të infektuar,[1] ndërsa murtaja pneumonike përgjithësisht përhapet midis njerëzvepërmes ajrit nëpërmjet pikave infektive.[1] Diagnoza zakonisht bëhet duke gjetur bakterin në lëngun nga një nyje limfatike, gjak osepështymë.[2]
Ata me rrezik të lartë mund tëvaksinohen.[2] Ata që janë të ekspozuar ndaj një rasti të murtajës pneumonike mund të trajtohen me mjekim parandalues.[2] Nëse infektohet, trajtimi bëhet meantibiotikë dhekujdes mbështetës.[2] Në mënyrë tipike, antibiotikët përfshijnë një kombinim tëgentamicinës dhe njëfluoroquinolone.[3] Rreziku i vdekjes me trajtim është rreth 10% ndërsa pa të është rreth 70%.[4]
Në nivel global raportohen rreth 600 raste në vit.[2] Në vitin 2017, vendet me më shumë raste përfshijnëRepublikën Demokratike të Kongos,Madagaskarin dhePerunë.[2] Në Shtetet e Bashkuara, infeksionet ndodhin herë pas here në zonat rurale, ku besohet se bakteret qarkullojnë midisbrejtësve.[5] Historikisht ka ndodhur nëshpërthime të mëdha, me më të njohurit që ështëVdekja e Zezë në shekullin XIV, e cila rezultoi në më shumë se 50 milionë vdekje në Evropë.[2]
Ka disa manifestime të ndryshme klinike të murtajës. Forma më e zakonshme është murtaja bubonike, e ndjekur nga murtaja septikemike dhe pneumonike.[6] Manifestime të tjera klinike përfshijnë meningjitin e murtajës, faringjitin e murtajës dhe murtajën okulare.[6][7] Simptomat e përgjithshme të murtajës përfshijnë ethe, të dridhura, dhimbje koke dhe të përziera.[1] Shumë njerëz përjetojnë ënjtje në nyjet limfatike nëse kanë murtajë bubonike.[1] Për ata me murtajë pneumonike, simptomat mund (ose jo) të përfshijnë një kollë, dhimbje në gjoks dhe hemoptizë.[1]
Gjëndra limfatike inguinale të fryra tek një person i infektuar me murtajën bubonike. Gjëndrat limfatike të fryra quhenbuboes nga fjala greke për ijë, gjëndër e fryrë:bubo .
Kur një plesht kafshon një njeri dhe kontaminon plagën me gjak të rigurgituar, bakteret që shkaktojnë murtajë kalojnë në inde.Y. pestis mund të riprodhohet brenda qelizave, kështu që edhe nësefagocitohen, ato përsëri mund të mbijetojnë. Pasi në trup, bakteret mund të hyjnë nësistemin limfatik, i cili kullonlëngun intersticial. Bakteret e murtajës sekretojnë disatoksina, njëra prej të cilave dihet se shkaktonbllokadë beta-adrenergjike.[8]
Y. pestis përhapet përmesenëve limfatike të njeriut të infektuar derisa të arrijë në njënyje limfatike, ku shkaktonlimfadenit akut.[9] Nyjet limfatike të fryra formojnëbubonat karakteristike të lidhura me sëmundjen,[10] dhe autopsitë e këtyre bubove kanë zbuluar se ato janë kryesishthemorragjike osenekrotike.[11]
Nëse nyja limfatike është e mbingarkuar, infeksioni mund të kalojë në qarkullimin e gjakut, duke shkaktuarmurtajë septikemike dytësore dhe nëse mushkëritë janë të mbjella, mund të shkaktojëmurtajë dytësore pneumonike.[12]
Limfatiket përfundimisht derdhen në qarkullimin e gjakut, kështu që bakteret e murtajës mund të hyjnë në gjak dhe të udhëtojnë pothuajse në çdo pjesë të trupit. Në murtajënseptikemike, endotoksinat bakteriale shkaktojnëkoagulim të përhapur intravaskular (DIC), duke shkaktuar mpiksje të vogla në të gjithë trupin dhe ndoshta nekrozë ishemike (vdekje e indeve për shkak të mungesës së qarkullimit/perfuzionit në atë ind) nga mpiksja. DIC rezulton në varfërimin e burimeve të koagulimit të trupit në mënyrë që ai të mos mund të kontrollojë më gjakderdhjen. Rrjedhimisht, ka gjakderdhje në lëkurë dhe në organe të tjera, të cilat mund të shkaktojnë skuqje të kuqe dhe/ose të zeza me njolla dhe hemoptizë/hematemezë (kollitje/vjellje gjaku). Ka gunga në lëkurë që duken disi si pickimi i insekteve; këto janë zakonisht të kuqe, dhe nganjëherë të bardha në qendër. E patrajtuar, murtaja septikemike është zakonisht fatale. Trajtimi i hershëm meantibiotikë redukton shkallën e vdekshmërisë në mes 4 dhe 15 për qind.[13][14][15]
Formapneumonike e murtajës lind ngainfeksioni imushkërive. Shkakton kollë dhe në këtë mënyrë prodhon pikatë ajrit që përmbajnë qelizabakteriale dhe ka të ngjarë të infektojnë këdo që i thith ato.Periudha e inkubacionit për murtajën pneumonike është e shkurtër, zakonisht dy deri në katër ditë, por ndonjëherë vetëm disa orë. Shenjat fillestare janë të padallueshme nga disa sëmundje të tjera të frymëmarrjes; ato përfshijnë dhimbje koke, dobësi dhe pështyrë ose të vjella gjaku. Ecuria e sëmundjes është e shpejtë; nëse nuk diagnostikohet dhe trajtohet mjaft shpejt, zakonisht brenda pak orësh, vdekja mund të pasojë brenda një deri në gjashtë ditë; në rastet e patrajtuara, vdekshmëria është gati 100%.[16][17]
Pleshti i miut oriental (Xenopsylla cheopis) i mbushur me gjak pas një vakti gjaku. Kjo specie pleshti ështëvektori kryesor për transmetimin eYersinia pestis, organizmit përgjegjës për murtajën bubonike në shumicën eepidemive të murtajës në Azi, Afrikë dhe Amerikën e Jugut. Pleshtat si mashkull ashtu edhe femërushqehen me gjak dhe mund të transmetojnë infeksionin. Një fëmijë i kafshuar nga një pleshti infektuar me bakterinYersinia pestis.Y. pestis, një anëtar i familjesYersiniaceae, ka shkaktuar ulçerimin epickimit.
Transmetimi iY. pestis te një individ i pa infektuar është i mundur me cilindo nga mjetet e mëposhtme:[18]
kontakti i pikave – kollitja ose teshtitja e një personi tjetër
Kontakti i drejtpërdrejtë fizik; – prekja e një personi të infektuar, duke përfshirë kontaktin seksual
kontakt indirekt – zakonisht duke prekur ndotjen e tokës ose një sipërfaqe të kontaminuar
transmetimi në ajër – nëse mikroorganizmi mund të qëndrojë në ajër për periudha të gjata
transmetimi fekalo-oral – zakonisht nga burime të kontaminuara ushqimore ose uji
Yersinia pestis qarkullon në rezervuarët e kafshëve, veçanërisht në brejtësit, në vatra natyrore të infeksionit që gjenden në të gjitha kontinentet, përveç Australisë. Fokuset natyrore të murtajës janë të vendosura në një brez të gjerë në gjerësitë gjeografike tropikale dhe subtropikale dhe në pjesët më të ngrohta të gjerësive gjeografike të buta anembanë globit, midis paraleleve 55° në veri dhe 40° jug.[18] Ndryshe nga besimi popullor, minjtë nuk filluan drejtpërdrejt përhapjen e murtajës bubonike. Është kryesisht një sëmundje epleshtave (Xenopsylla cheopis) që infektoi minjtë, duke i bërë vetë minjtë viktimat e para të murtajës. Infeksioni i shkaktuar nga brejtësit tek njeriu ndodh kur një person kafshohet nga një plesht që është infektuar duke kafshuar një brejtës që vetë është infektuar nga pickimi i një pleshti që bart sëmundjen. Bakteret shumohen brenda pleshtit, duke u ngjitur së bashku për të formuar një prizë që bllokon stomakun e saj dhe e bën atë të vdesë nga uria. Më pas pleshti kafshon një mikpritës dhe vazhdon të ushqehet, edhe pse nuk mund ta shuajë urinë, dhe për pasojë, pleshti vjell gjak të ndotur me baktere përsëri në plagën e kafshimit. Bakteri i murtajës bubonike më pas infekton një person të ri dhe pleshti përfundimisht vdes nga uria. Shpërthimet serioze të murtajës zakonisht fillojnë nga shpërthime të tjera sëmundjesh te brejtësit ose një rritje në popullatën e brejtësve.[19]
Një studim i shekullit XXI i një shpërthimi tëmurtajës në vitin 1665 në fshatin Eyam në Derbyshire Dales të Anglisë – e cila u izolua gjatë shpërthimit, duke lehtësuar studimin modern – zbuloi se tre të katërtat e rasteve ka të ngjarë të kenë qenë për shkak të transmetimit nga njeriu te njeriu, veçanërisht brenda familjeve, një përqindje shumë më e madhe sesa mendohej më parë.[20]
Simptomat e murtajës janë zakonisht jo specifike dhe për të diagnostikuar përfundimisht murtajën, kërkohet testim laboratorik.[21]Y. pestis mund të identifikohet si përmes një mikroskopi ashtu edhe duke kultivuar një mostër dhe kjo përdoret si një standard referimi për të konfirmuar që një person ka një rast të murtajës.[21] Mostra mund të merret nga gjaku, mukusi (sputum) ose aspirati i nxjerrë nga nyjet limfatike të përflakur (buboes).[21] Nëse një personi i jepen antibiotikë përpara marrjes së mostrës ose nëse ka një vonesë në transportimin e mostrës së personit në laborator dhe/ose në një kampion të ruajtur keq, ekziston mundësia për rezultatetë rreme negative.[21]
Reaksioni zinxhir i polimerazës (PCR) mund të përdoret gjithashtu për të diagnostikuar murtajën, duke zbuluar praninë e gjeneve bakteriale si gjenipla (aktivizuesi i plazmogjenit) dhe genicaf1, (antigjeni i kapsulës F1).[21] Testimi PCR kërkon një kampion shumë të vogël dhe është efektiv si për bakteret e gjalla ashtu edhe për ato të vdekura.[21] Për këtë arsye, nëse një person merr antibiotikë përpara se të merret një mostër për testim laboratorik, ai mund të ketë një kulturë të rreme negative dhe një rezultat pozitiv PCR.[21]
Testet e gjakut për të zbuluar antitrupat kundërY. pestis mund të përdoren gjithashtu për të diagnostikuar murtajën, megjithatë, kjo kërkon marrjen e mostrave të gjakut në periudha të ndryshme për të zbuluar dallimet midis fazave akute dhe konvaleshente të titrave të antitrupave F1.[21]
Në vitin 2020, u publikua një studim rreth testeve të shpejta diagnostikuese që zbulojnë antigjenin e kapsulës F1 (F1RDT) duke marrë kampionë pështymë ose aspirate bubo.[21] Rezultatet tregojnë se testi i shpejtë diagnostikues F1RDT mund të përdoret për njerëzit që kanë dyshuar për murtajë pneumonike dhe bubonike, por nuk mund të përdoret në personat asimptomatikë. F1RDT mund të jetë i dobishëm në ofrimin e një rezultati të shpejtë për trajtim të shpejtë dhe përgjigje të shpejtë të shëndetit publik pasi studimet sugjerojnë se F1RDT është shumë i ndjeshëm si për murtajën pneumonike ashtu edhe për murtajën bubonike. Megjithatë, kur përdoret testi i shpejtë, si rezultatet pozitive ashtu edhe ato negative duhet të konfirmohen për të vendosur ose hedhur poshtë diagnozën e një rasti të konfirmuar të murtajës dhe rezultati i testit duhet të interpretohet brenda kontekstit epidemiologjik pasi gjetjet e studimit tregojnë se megjithëse 40 nga 40 persona që kishin murtajë në një popullsi prej 1000 banorësh u diagnostikuan saktë, 317 persona u diagnostikuan gabimisht si pozitivë.[21][22][23]
BakteriologuWaldemar Haffkine zhvilloi vaksinën e parë të murtajës në 1897.[24][25] Ai kreu një program masiv vaksinimi nëIndinë Britanike dhe vlerësohet se 26 milionë doza të vaksinës kundër murtajës së Haffkine u dërguan ngaBombei midis 1897 dhe 1925, duke ulur vdekshmërinë nga murtaja me 50-85%.[24][26]
Meqenëse murtaja njerëzore është e rrallë në shumicën e pjesëve të botës që nga viti 2023, vaksinimi rutinë nuk është i nevojshëm përveç atyre në rrezik veçanërisht të lartë të ekspozimit, as për njerëzit që jetojnë në zona me murtajëenzootike, që do të thotë se shfaqet me ritme të rregullta dhe të parashikueshme në popullsi dhe zona të veçanta, të tilla si Shtetet e Bashkuara perëndimore. Nuk tregohet as për shumicën e udhëtarëve në vendet me raste të njohura të raportuara kohët e fundit, veçanërisht nëse udhëtimi i tyre është i kufizuar në zonat urbane me hotele moderne. Kështu,CDC e Shteteve të Bashkuara rekomandon vaksinimin vetëm për (1) të gjithë personelin laboratorik dhe në terren që po punon me organizmatY. pestis rezistent ndaj antimikrobikëve: (2) njerëzit e përfshirë në eksperimente me aerosol meY. pestis; dhe (3) njerëz të angazhuar në operacione në terren në zonat me murtajë enzootike ku parandalimi i ekspozimit nuk është i mundur (siç janë disa zona të fatkeqësive).[27] Një rishikim sistematik ngaCochrane Colaboration nuk gjeti studime të cilësisë së mjaftueshme për të bërë ndonjë deklaratë mbi efikasitetin e vaksinës.[28]
Profilaksia para ekspozimit për reaguesit e parë dhe ofruesit e kujdesit shëndetësor që do të kujdesen për pacientët me murtajë pneumonike nuk konsiderohet e nevojshme për sa kohë që mund të mbahen masat paraprake standarde dhe të pikave.[7] Në rastet e mungesës së maskave kirurgjikale, mbipopullimit të pacientëve, ventilimit të dobët në pavijonet e spitalit ose krizave të tjera, mund të garantohet profilaksia para ekspozimit nëse ka furnizime të mjaftueshme me antimikrobikë.[7]
Duhet të merret parasysh profilaksia pas ekspozimit për njerëzit që kishin kontakt të ngushtë (<1.8 metra), të qëndrueshme me një pacient me murtajë pneumonike dhe që nuk mbanin pajisje të përshtatshme mbrojtëse personale.[7] Profilaksia antimikrobike pas ekspozimit gjithashtu mund të konsiderohet për punonjësit e laboratorit të ekspozuar aksidentalisht ndaj materialeve infektive dhe njerëzit që kishin kontakt të ngushtë (<1.8 metra) ose të drejtpërdrejtë me kafshët e infektuara, si stafi veterinar, pronarët e kafshëve shtëpiake dhe gjuetarët.[7]
Rekomandime specifike për profilaksinë para dhe pas ekspozimit janë të disponueshme në udhëzimet klinike për trajtimin dhe profilaksinë e murtajës të botuar në 2021.[7]
Nëse diagnostikohet në kohë, format e ndryshme të murtajës zakonisht janë shumë të përgjegjshme ndaj terapisë me antibiotikë.[6][21] Antibiotikët që përdoren shpesh janëstreptomicina,kloramfenikoli dhetetraciklina. Midis gjeneratës më të re të antibiotikëve,gentamicina dhedoksiciklina janë dëshmuar efektive në trajtiminmonoterapeutik të murtajës.[6][29] Udhëzimet për trajtimin dhe profilaksinë e murtajës u botuan nga Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve në 2021.[7]
Bakteri i murtajës mund të zhvillojërezistencë ndaj ilaçeve dhe të bëhet sërish një kërcënim i madh për shëndetin. Një rast i një forme rezistente ndaj ilaçeve të bakterit u gjet nëMadagaskar në 1995.[30] Shpërthime të mëtejshme në Madagaskar u raportuan në nëntor 2014[31] dhe tetor 2017.[32]
Shpërndarja e kafshëve të infektuara nga murtaja 1998
Në nivel global raportohen rreth 600 raste në vit.[2] Në vitin 2017, vendet me më shumë raste përfshijnëRepublikën Demokratike të Kongos,Madagaskarin dhePerunë.[2] Historikisht ka ndodhur në shpërthime të mëdha, me më të njohurat që janëVdekja e Zezë në shekullin XIV, e cila rezultoi në më shumë se 50 milionë të vdekur.[2] Vitet e fundit, rastet janë shpërndarë midis shpërthimeve të vogla sezonale që ndodhin kryesisht në Madagaskar, dhe shpërthimeve sporadike ose rasteve të izoluara në zonat endemike.[2]
Në vitin 2022, origjina e mundshme e të gjitha vargjeve moderne tëYersinia pestis ADN-së u gjet në mbetjet njerëzore në tre varre të vendosura nëKirgistan, të datuara në 1338 dhe 1339.Rrethimi i Caffa-s në Krime në 1346, dihet se ka qenë shpërthimi i parë i murtajës me fillesat e mëposhtme, i cili më vonë u përhap në Evropë. Sekuenca e ADN-së në krahasim me fijet e tjera të lashta dhe moderne pikturon një pemë familjare të baktereve. Bakteret që prekinmarmotat sot në Kirgistan, janë më afër fillesës së gjetur në varre, duke sugjeruar se ky është gjithashtu vendi ku murtaja u transferua nga kafshët te njerëzit.[33]
Murtaja ka një histori të gjatë si njëarmë biologjike. Rrëfimet historike ngaKina e lashtë dheEvropa mesjetare detajojnë përdorimin e kufomave të kafshëve të infektuara, si lopët ose kuajt, dhe kufomat e njerëzve, ngaXiongnu/Hunët,Mongolët,turqit dhe grupe të tjera, për të kontaminuar furnizimet me ujë të armikut. Gjenerali idinastisë Han,Huo Qubing, është regjistruar të ketë vdekur nga një kontaminim i tillë, ndërsa ishte përfshirë në luftë kundër Xiongnu. Viktimat e murtajës u raportuan gjithashtu se ishin hedhur me katapultë në qytetet e rrethuara.[34]
Në 1347, zotërimigjenovez iCaffa-s, një pasuri e madhe tregtare nëgadishullin e Krimesë, u rrethua nga një ushtri e luftëtarëvemongolë tëHordhisë së Artë nën komandën eJani Beg. Pas një rrethimi të zgjatur gjatë të cilit ushtria mongole thuhet se po vyshket nga sëmundja, ata vendosën të përdorin kufomat e infektuara si një armë biologjike. Kufomat u katapultuan mbi muret e qytetit, duke infektuar banorët. Kjo ngjarje mund të ketë çuar në transferimin eVdekjes së Zezë nëpërmjet anijeve të tyre në jug tëEvropës, ndoshta duke shpjeguar përhapjen e saj të shpejtë.[35]
Ishii shpiku bomba që përmbanin minj dhe pleshta të gjalla, me ngarkesa shpërthyese shumë të vogla, për të shpërndarë mikrobet e armatosura, duke kapërcyer problemin e eksplozivit që vret kafshën dhe insektin e infektuar me përdorimin e një kaseje qeramike dhe jo metalike për kokën e luftës. Ndërsa nuk ka të dhëna mbi përdorimin aktual të predhave qeramike, ekzistojnë prototipe dhe besohet se janë përdorur në eksperimente gjatë Luftës së Dytë Botërore.[37][38]
Pas Luftës së Dytë Botërore, si Shtetet e Bashkuara ashtu edhe Bashkimi Sovjetik zhvilluan mjete për të armatosur murtajën pneumonike. Eksperimentet përfshinin metoda të ndryshme të shpërndarjes, tharjen me vakum, përcaktimin e madhësisë së bakterit, zhvillimin e shtameve rezistente ndaj antibiotikëve, kombinimin e bakterit me sëmundje të tjera (sidifteria) dhe inxhinierinë gjenetike. Shkencëtarët që kanë punuar në programet e bio-armëve të BRSS kanë deklaruar se përpjekja sovjetike ishte e jashtëzakonshme dhe se u prodhuan rezerva të mëdha bakteresh të armatosura të murtajës. Informacioni për shumë nga projektet sovjetike dhe amerikane është kryesisht i padisponueshëm. Murtaja pneumonike e aerosolizuar mbetet kërcënimi më i rëndësishëm.[39][40][41]
Murtaja mund të trajtohet lehtësisht me antibiotikë. Disa vende, si Shtetet e Bashkuara, kanë furnizime të mëdha në dispozicion nëse një sulm i tillë duhet të ndodhë, duke e bërë kërcënimin më pak të rëndë.[42]
^"Symptoms | Plague".Centers for Disease Control and Prevention. 14 shtator 2015. Marrë më18 prill 2017.{{cite web}}:Mungon ose është bosh parametri|language= (Ndihmë!)
^"Plague". Centers for Disease Control and Prevention. Marrë më2014-08-05.{{cite web}}:Mungon ose është bosh parametri|language= (Ndihmë!)
^Wagle PM (1948). "Recent advances in the treatment of bubonic plague".Indian J Med Sci.2: 489–94.{{cite journal}}:Mungon ose është bosh parametri|language= (Ndihmë!)
^"Plague – Madagascar". World Health Organization. 21 nëntor 2014. Arkivuar ngaorigjinali më 23 nëntor 2014. Marrë më 26 nëntor 2014.{{cite web}}:Mungon ose është bosh parametri|language= (Ndihmë!)
^"Plague".Johns Hopkins Center for Public Health Preparedness. The Johns Hopkins University. Marrë më29 gusht 2020.{{cite web}}:Mungon ose është bosh parametri|language= (Ndihmë!)
^Fleisher, Lee (2012).Anesthesia and Uncommon Diseases. Elsevier Health Sciences. fq. 394.ISBN9781455737550.{{cite book}}:Mungon ose është bosh parametri|language= (Ndihmë!)