
Y-kromosom

Y-kromosom er etkromosom som finnes hos mangearter av dyr og planter, vanligvis hos hanner. Y er det ene av to kjønnskromosomer, der det andre erX. Y-kromosomene som finnes hospattedyr, inkludert mennesker, er best kjent. Y-kromosom finnes også hos bådebananfluer og andre insektarter,nebbdyr, en del fiskearter ogreptiler. Mange blomsterplanter har også Y-kromosom, for eksempelpapaya oghvit jonsokblom.
Kjønnsbestemmelse og Y
Hos mange arter er Y-kromosomet med på å bestemme om et individ skal bli en hann eller en hunn. Når sammensetningen av X og Y bestemmer om et individ blir en hann eller en hunn, kalles detXY kjønnsbestemmelse. Kombinasjonen av et X- og et Y-kromosom (XY) blir normalt en hann.
Også hos mennesker har gutter vanligvis ett X- og ett Y-kromosom, mens jenter har to X-kromosomer. Y omtales gjerne som det mannlige kjønnskromosomet hos mennesker, mens når man omtalerpattedyr generelt, brukes betegnelsen hannlig kjønnskromosom.
Etgen på Y-kromosomet, det såkalte kjønnsbestemmende region Y gen (engelsksex determining region Y gene,SRY), bestemmer om individet kan utvikle seg til gutt (hann) eller jente (hunn). Dette genet finnes i alle pattedyr.
Menneskets Y-kromosom inneholder til sammen rundt 60 kjentegener. De fleste styrer utviklingen av mannlige kjønnsfunksjoner, slik som utvikling avtestikler ogsædceller. Y-kromosomet inneholder få gener dermutasjoner gir kjente sykdommer, men noen mutasjoner kan føre til at mannen blirsteril.
Y-kromosom varierer mellom arter
Y-kromosomene er ikke like mellomarter, da de kan ha litt forskjellig oppbygning, innhold og dermed ulik betydning. En av årsakene til dette er at kjønnskromosomer har oppstått flere ganger ievolusjonen. For eksempel oppstod Y-kromosomet ibananflue uavhengig av Y-kromosomet i mennesker, mens Y-kromosomet i mennesker har det samme opphavet som alle andrepattedyr.
Utvikling av Y-kromosomet i pattedyr
Begge kjønnskromosomene har utviklet seg fra andre kromosomer (autosomer). Hos pattedyr, inkludert mennesker, har de to kjønnskromosomene utviklet seg i hver sin retning fra omtrent 300 millioner år tilbake. Etter hvert ble de så ulike at X og Y sluttet å utveksle genetisk materiale (overkrysning) før celledelingen (meiose). Y-kromosomet mistet da gener som hannene ikke trengte i dobbel dose. Hos de fleste arter har Y-kromosomet derfor krympet i størrelse, og er ofte mindre enn X-kromosomet. Det inneholdergener som kun trengs hos hanner.
Arvelighet
Y-kromosomet går i arv fra far til sønn og kan således føres tilbake til én felles stamfar. For eksempel hadde den mongolske erobrerenDjengis Kahn, som levde på 1300-tallet, mange barn med mange kvinner. I dag kan Y-kromosomet til et høyt antall menn iSentral-Asia spores tilbake til ham. IMongolia stammer omkring åtte prosent av alle menn fra ham.
Undersøkelser av Y-kromosomet har spilt en viktig rolle i studier avmenneskets evolusjon, historiske befolkningsstudier,slektsforskning ogrettsmedisin. Grunnen til at Y-kromosomet er så velegnet til dette, er at det nesten utelukkende finnes hos bare ett kjønn, at nesten alle med Y-kromosom kun har ett og at det ikke tar del i vanlig overkrysning.
Y-kromosomer og gener på Y hos planter

Plantenes Y-kromosomer har flere gener enn dyrenes. Dette skyldes at de oppsto senere ievolusjonen og derfor ikke har hatt tid til å miste like mange gener. For eksempel harhvit jonsokblom (Silene latifolia) et veldig stort Y-kromosom som inneholder mange gener.
Y-kromosomer og gener på Y hos dyr

Y-kromosomene hos dyr er veldig kompakte ved at DNA-tråden i kromosomet er særlig tettpakket (seDNA). De har også veldig myekopitallsvariasjon i form av repeterte enheter i DNA. Det betyr at korte, identiske nukleotidsekvenser er gjentatt mange ganger etter hverandre i DNA-strengen. Det er knyttet usikkerhet til funksjonen til de repeterte DNA-enhetene, som utgjørkromatin. Tidligere trodde man at dette kromatinet ikke hadde noen funksjon i det hele tatt, men nyere forskning tyder på at repetert DNA på Y kan påvirke uttrykket av gener, også gener i andrekromosomer.
Y-kromosomene hos dyr inneholder langt færre gener ennX-kromosomene og også færre i forhold til andre kromosomer. Antall gener på Y varierer fraart til art. Også hvilke gener som ligger på Y-kromosomet avhenger av hvilken art vi ser på, selv om artene har en del av genene til felles. Mange av de felles genene på Y er involvert i utviklingen av hannligekjønnsorganer og i produksjonen avsædceller (spermier).
Etgen som finnes på Y-kromosomet til alle pattedyr kallesSRY (engelsksex determining region Y gene). Det slås på under utviklingen avembryoet slik at det utvikles en hann. Dette genet er den direkte årsaken til at et individ blir en hann og ikke en hunn.
Bananfluas Y-kromosom har kun 15 gener. Til forskjell fra pattedyr har ikke bananfluene SRY. Det som gjør at en bananflue utvikler seg til en hann, er at hannen kun har ettX-kromosom. Bananfluer som kun har ettkjønnskromosom (X, vi kaller dem X0, «X-null») blir altså hanner. Disse hannene er ikke forplantningsdyktige (sterile). Hos bananfluer er det derfor fraværet av et X, og ikke tilstedeværelsen av et Y, som gjør at det blir en hann.
Enkelte andre dyr, slik somgresshoppe, har ikke noe Y i det hele tatt.
Y-kromosomet og gener på Y hos mennesker
Variasjon i antall Y-kromosomer
Enkelte menn har ett Y-kromosom mer enn vanlig, altså 47, XYY (dobbel Y). Mange av disse er høyere enn gjennomsnittet, og enkelte har lærevansker og/ellerADHD, som er blitt knyttet til kromosomavviket. Menn med dobbel Y har normalfruktbarhet.
Et foster medgenotypen 45,XO, det vil si kun ett kjønnskromosom og det er X, vil blifenotypisk jente, men utvikleTurners syndrom. Jenter med Turners syndrom kan ofte være kortere enn jevnaldrende, og en del harmedfødt hjertefeil. De får gjerne mindre utvikledekjønnskjennetegn, og kan som regel ikke få barn. Mange jenter med Turners syndrom lever et normalt liv selv om de ikke får biologiske barn.
Strukturelle avvik på Y-kromosomet
Både X- og Y-kromosomet inneholder et mindre område som kalles denpseudoautosomale regionen. På grunn av likheten mellom X- og Y-kromosomet i dette området kan det noen ganger skjeoverkrysning mellom de to kromosomene ved dannelsen avkjønnsceller. Dette kan føre til entranslokasjon (deler av kromosomene flytter seg til et nytt sted). Resultatet er at området medSRY kommer til å sitte på X i stedet for på Y. Ved fødsel vil barnet da ha mannlige kjønnsorganer selv omkaryotypen er 46,XX. Som voksen vil vedkommende ha et normalt, mannlig utseende, men være steril og altså ha to X-kromosomer. Tilstanden ble tidligere kalt XX male (hann), men regnes nå som del av DSD-spekteret (engelskdisorders of sexual development).
Sykdom som skyldes genforandringer på Y-kromosomet
Y-kromosomet inneholder få gener dermutasjoner gir kjente sykdommer. Sykdomsgivende varianter i noen gener kan gi unormal hårvekst, hud og hørsel.
Mutasjoner som kalles mikrodelesjoner skjer ofte på Y-kromosomet i mennesker. Ofte har det ingen påvirkning på personen det gjelder, men noen ganger påvirker detfruktbarheten.
Mange menn mister Y-kromosomet sitt fra kroppsceller når de blir eldre. Før trodde man dette var et nøytralt fysiologisk fenomen, men nyere forskning knytter det tilkreft,Alzheimers oghjerte- og karsykdommer. Årsaken til denne sammenhengen kjenner man ikke.
Historikk
Y-kromosomet ble oppdaget av den amerikanske genetikerenNettie Stevens på begynnelsen av 1900-tallet. Hun studertecelledeling i insektet stormelbille (Tenebrio molitor) og observerte at hanner lagde to typer kjønnsceller, mens hunner kun lagde én type. Den ene kjønnscellen fra hanner var lik den fra hunner (de inneholdt X-kromosomet), mens den andre hadde et kromosom som var mye mindre. Dette kalte hun Y-kromosomet (bokstaven etter X i alfabetet). Disse resultatene ble publisert i 1905. Videre observerte hun ateggceller befruktet medspermier som inneholdt X ble til hunner. Stevens knyttet derfor X-kromosomet til hunnlig utvikling og Y-kromosomet til hannlig utvikling.
Til tross for disse tidlige oppdagelsene iinsekter, skulle det ta mange år før man fant ut at det er Y-kromosomet som er direkte årsak til mannlig utvikling hos mennesker. Som nevnt over er kjønnsbestemmelse i insekter og mennesker ulik, selv om begge har Y-kromosom. Lenge trodde man det var X-kromosomet som var avgjørende for kjønnsutviklingen også hos mennesker, men i 1959 gjorde man viktige oppdagelser knyttet til kjønnskromosomavvik som viste at Y-kromosomet er nødvendig for utvikling av testikler. OgSRY-genet ble ikke identifisert før i 1991.
Les mer i Store norske leksikon
Kommentarer
Kommentarer til artikkelen blir synlig for alle. Ikke skriv inn sensitive opplysninger, for eksempel helseopplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan. Det kan ta tid før du får svar.
Du må være logget inn for å kommentere.