Vedprimordial veksthemning er alle kroppsdelene unormalt små ved fødselen og forblir små. Tilstanden kan være bådedominant ogrecessivt arvelig. Kjønnsmodning og intelligensutvikling forløper normalt.

Personer med denne formen for veksthemning betraktes som en yttergruppe innen menneskets normale størrelsesvariasjon.

Hypofysær veksthemning skyldes en tilstand ihypofysens forlapp med nedsatt produksjon avveksthormon. Tilstanden kan være arvelig eller oppstå gjennom sykdom i hypofyse eller hypothalamus. Sjeldne arvelige tilstander med nedsatt signaloverføring gjennom veksthormonreseptor eller iinsulinlignende vekstfaktor I (IGF-I)-systemet forekommer og gir uttalt veksthemning hos affiserte individer. Veksthemningen viser seg allerede i barneårene som forsinket lengetilvekst. Skyldes tilstanden skade på hypofysen eller hypothalamus vil det kunne føre til at ogsåpuberteten er forsinket eller uteblir. Intelligensutviklingen er normal. Veksthormonbehandling er effektiv, med enkelte unntak.

Symptomatisk veksthemning er en følge av alvorlige sykdommer i barnealderen. Det kan være mage-tarmsykdommer,nyresykdommer ogmedfødte hjertefeil. Behandlingen må rettes mot grunnsykdommen. Er behandlingen effektiv, kan man ofte få envekstspurt.

Vedmedfødt hypotyreose svikterskjoldbruskkjertelens hormonproduksjon. Dette gir nedsatt funksjon i den beindannende brusken i knoklenes vekstsoner. Dette gjelder særlig irørknoklene i armer og bein, som blir korte.Tannfrembruddet forsinkes, ogfontanellene i kraniet holder seg bløte lenger enn normalt. Det er også vanlig med redusertintelligens, eventueltpsykisk utviklingshemning, hudforandringer, forsinket pubertet eller nedsatt kjønnsfunksjon.

Ved tidlig diagnose og behandling med skjoldbruskkjertelhormon kan følgene av hormonmangelen reduseres vesentlig. Siden 1979 undersøkes alle barn for denne tilstanden ved hjelp av en blodprøve tatt på barselavdelingen. Praktisk talt alle barn med denne tilstanden (ca. 15 per år i Norge) er oppdaget og har fått startet behandling i første levemåned.

Blant arvelige beinlidelser som resulterer i veksthemning, er den viktigstekondro-osteodystrofi, som kjennetegnes av svært korte armer og bein, normal kroppsstørrelse og normal utvikling for øvrig.