Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Pojdi na vsebino
Wikipedijaprosta enciklopedija
Iskanje

Triptofan

Iz Wikipedije, proste enciklopedije
L-Triptofan
L-triptofan
Imena
IUPAC ime
triptofan
Druga imena
2-amino-3-(1H-indol-3-il)propanojska kislina
Identifikatorji
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.000.723
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1
    Key: QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N
  • InChI=1/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1
    Key: QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQEBP
  • c1ccc2c(c1)c(c[nH]2)C[C@@H](C(=O)O)N
Lastnosti
C11H12N2O2
Molska masa204,23 g·mol−1
0,23 g/L pri 0 °C,

11,4 g/L pri 25 °C,
17,1 g/L pri 50 °C,
27,95 g/L pri 75 °C

TopnostTopen v vročemalkoholu, alkalnih hidroksidih, netopen vkloroformu.
Kislost (pKa)2,38 (karboksil), 9,39 (amino)[1]
Farmakologija
N06AX02 (WHO)
Če ni navedeno drugače, podatki veljajo za material vstandardnem stanju pri 25 °C, 100 kPa).
Sklici infopolja

Triptofan (skrajšanoTrp aliW) je nepolarna in aromatskaaminokislina sformulo C11H12N2O2. Sodi medesencialne aminokisline, torej je človek ne more sam sintetizirati, zato jo lahko dobimo samo s prehrano. Je tudiproteinogena aminokislina, ki jo kodira le enkodon,UGG.

Triptofan je prekurzor zanevrotransmitorjaserotonin inmelatonin.[2]

Zgodovina

[uredi |uredi kodo]

Prvi je triptofan izoliral in opisalFrederick Hopkins leta 1901.[3] Iz 600 gkazeina je pohidrolizi pridobil 4-8 g triptofana.[4]

Biosinteza

[uredi |uredi kodo]

Mikroorganizmi inrastline so sposobni sami sintetizirati triptofan, medtem ko ga živali dobijo s prehrano, običajno v obliki proteinov. Običajni poti sinteze sta iz šikimske ali iz antranilne kisline.[5] V zadnjem koraku sintezeencim triptofan sintaza katalizira reakcijo med indolom inserinom.

Viri

[uredi |uredi kodo]
  1. ↑Dawson, RMC; in sod. (1969).Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press.ISBN 0-19-855338-2.
  2. ↑Slominski, Andrzej; Semak, Igor; Pisarchik, Alexander; Sweatman, Trevor; Szczesniewski, Andre; Wortsman, Jacobo.»Conversion of L-tryptophan to serotonin and melatonin in human melanoma cells«.FEBS Letters.511 (1–3): 102–106.doi:10.1016/s0014-5793(01)03319-1.
  3. ↑Hopkins FG; Cole SW (december 1901).»A contribution to the chemistry of proteids: Part I. A preliminary study of a hitherto undescribed product of tryptic digestion«.The Journal of Physiology.27 (4–5): 418–28.doi:10.1113/jphysiol.1901.sp000880.PMC 1540554.PMID 16992614.{{navedi časopis}}: Vzdrževanje CS1: samodejni prevod datuma (povezava)
  4. ↑Cox GJ, King H (1943).»L-Tryptophane«.Org. Synth.2: 612–616.doi:10.15227/orgsyn.010.0100.
  5. ↑Radwanski ER; Last RL (Julij 1995).»Tryptophan biosynthesis and metabolism: biochemical and molecular genetics«.The Plant Cell.7 (7): 921–34.doi:10.1105/tpc.7.7.921.PMC 160888.PMID 7640526.
Aminokisline z razvejano verigo
Aminokisline z nerazvejano verigo
Druge razvrstitve
Normativna kontrola: Narodne knjižniceUredite to na Wikipodatkih
Pridobljeno iz »https://sl.wikipedia.org/w/index.php?title=Triptofan&oldid=6276342«
Kategorije:
Skrite kategorije:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp