Retrovirusi so kroglastivirusi s premerom od 80 do 100 nm, imajo ovojnico z 8 nm velikimi peplomeri, notranjo vijačno nukleokapsido obdajaikozaedrična kapsida. Genom je iz dveh enakih molekul linearno pozitivne polarne enovijačne RNK.[2] VirusHIV je tipičen predstavnik.
Retrovirusi imajo enovijačno, pozitivno polarno molekulo RNK, ki ne deluje kot mRNK, ampak jo virusna od RNK odvisna polimeraza DNK (reverzna transkriptaza) prepiše v dvojnovijačno molekulo DNK, ki se kotprovirus vgradi v celično DNK. Provirus celična polimeraza RNK II prepiše v molekulo RNK, ki ima dvojno vlogo – hkrati je virusna genomska RNK inpolicitronska mRNK. Poliproteine, ki nastanejo, virusne proteaze cepijo v posamezne virusne proteine. Genomske RNK se združujejo v pare in predstavljajo diploidni genom novih virusov.[3][4]
Glede na njihovgenom lahko retroviruse razdelimo na enostavne in kompleksne (Coffin in sod., 1997). Tako enostavni kot kompleksni retrovirusi imajogag (specifičniantigeni – kapsidni proteini), pro (proteaza), pol (polimeraza) in env (ovojnica –glikoproteini) gene.[5] Virusna DNK vsebuje dolga ponavljajoča se zaporedja na obeh koncih, t. i.LTR zaporedja (Long terminal repetas). LTR lahko razdelimo na U3, R in U5 regije. Virusnipromotorji in prepisovalni ojačevalci se nahajajo v U3 regiji. R regija je nujna za reverzno prepisovanje in podvojevanje retrovirusov. U5 regija vsebuje zaporedja, katera pospešujejo reverzna prepisovanja. Navzdol (downstream) za 5' LTR je začetno vezavno mesto (PBS), katerega sekvenca je komplementarna delu celičnetRNA. Različni virusi uporabljajo različne tRNA za začetek delovanja reverzne transkriptaze.[6]
Signal za sestavljanje (ψ) oziroma kapsidizacijo (E) so zaporedja, ki interagirajo z virusnimiproteini, da se doseže specifično sestavljanje virusne RNK. PriMLV (murine leukemia virus) ψ najdemo v 5' neprevedljivi regiji, med PBS (tRNA vezavno mesto) in gag odprtim bralnim okvirjem, kjer je med drugim tudi idealno mesto za vstavljanje tuje RNK v virusne delce.[4]
Blizu 5' konca virusnega genoma se nahaja gag gen, ki nosi zapis za Gag poliproteine, ki sodelujejo pri izgradnji kapside. Zapis za reverzno transkriptazo inintegrazo (omogoči vključitev nastale virusne DNK v celično DNK) se nahaja v pol regiji. Pri vseh retrovirusih najdemo env gen, ki nosi zapis za proteine ovojnice. Le ti se cepijo v transmembransko in površinsko domeno (SU). Sekvence, katere imajo zapis za virusno proteazo (Pro) vedno najdemo med gag in pol. Večinoma se prepisujejo kot del Gag poliproteina ali pa kot Gag-Pol poliproteina.[6]
- ↑»Virus Taxonomy: 2018b Release«.International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) (v angleščini). Marec 2019. Pridobljeno 16. marca 2019.
- ↑Drinovec B. 1998. Poimenovanje in razvrstitev virusov. V: Splošna medicinska virologija. Koren S. (ur.). Ljubljana, Medicinski razgledi: 15-20
- ↑Koren S., Marin. J. 1998. Razmnoževanje virusov. V: Splošna medicinska virologija. Koren S. (ur.). Ljubljana, Medicinski razgledi: 23-34
- ↑4,04,1Hu W.S., Pathak V. K. 2000. Design of retroviral vectors and helper cells for gene therapy. Pharmacological Reviews, 52: 493-511
- ↑Murray P.R., Rosenthal S. K., Kobayashi G. S., Pfaller A. M. 2002. Medical Microbiology. 4th ed. Misouri, Mosby, Inc.: 826 str.
- ↑6,06,1Coffin J. M., Hughes H.S.,Varmus H. E. 1997. Retroviruses. Cold Spring Harbor Laboratory Press.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=rv
|
---|
|
Zgradba | | |
---|
Življenjski cikel | |
---|
Genetika | |
---|
Po gostiteljih | |
---|
Drugo | |
---|
|