 | |
| Klinični podatki | |
|---|---|
| Nosečnostna kategorija |
|
| Način uporabe | peroralno |
| Oznaka ATC | |
| Pravni status | |
| Pravni status |
|
| Farmakokinetični podatki | |
| Biološka razpoložljivost | 28% |
| Vezava na beljakovine | 73 % (ramipril) 5 6% (ramiprilat) |
| Presnova | vjetrih, do ramiprilata |
| Razpolovni čas | 2 do 4 ure |
| Izločanje | skoziledvice (60 %) in fekalno (40%) |
| Identifikatorji | |
| |
| Številka CAS | |
| PubChemCID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| CompTox Dashboard(EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.170.726 |
| Kemični in fizikalni podatki | |
| Formula | C23H32N2O5 |
| Mol. masa | 416,511 g/mol |
| 3D model (JSmol) | |
| |
Ramipril (v Sloveniji na trgu pod zaščitenimi imeniAmpril,Meramyl,Piramil,Ramigamma,Ramipril Aurobindo, v kombinaciji zdiuretikom pa kotCoRamipril inRamilife HCT[1]) jezaviralecangiotenzin-konvertaze (ACE) in se uporablja pri zdravljenjupovišanega krvnega tlaka (hipertenzija) ter pri nekaterih vrstah kroničnegasrčnega popuščanja.Zaviralci ACE znižajo proizvodnjoangiotenzina II in s tem povzročijo širjenje arterij ter srcu olajšajo črpanje krvi, povečajo krvni pretok. Ramipril jepredzdravilo, do aktivne oblike ga pretvorijo jetrni encimiesteraze.[2] Ramiprilat se večinsko izloča skoziledvice.Razpolovni čas je spremenljiv (od 3h do 16h), podaljša pa se v primeru jetrne, ledvične ali srčne odpovedi.
Ramipril je indiciran pri:
Bolezenledvičnega žilja, huda motnja ledvic (zlasti pri bolnikih z eno ledvico in pri obojestranskistenoziledvične arterije), pojavangioedema v preteklosti pri zdravljenju zACE-zaviralci,nosečnost,znižan krvni tlak, bolniki z motnjami telesnih tekočin.
Zdravljenje začnemo z najnižjimodmerkom in ga postopoma povišujemo vsake 3 do 4 tedne, do koder je potrebno.