Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Pojdi na vsebino
Wikipedijaprosta enciklopedija
Iskanje

Izolevcin

Iz Wikipedije, proste enciklopedije
L-Izolevcin
Chemical structure of Isoleucine
Chemical structure of Isoleucine
Chemical structure of Isoleucine
Chemical structure of Isoleucine
Imena
IUPAC ime
Izolevcin
Druga imena
2-amino-3-metilpentanojska kislina
Identifikatorji
3D model (JSmol)
ECHA InfoCard100.000.726
  • CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O
Lastnosti
C6H13NO2
Molska masa131,18 g·mol−1
Če ni navedeno drugače, podatki veljajo za material vstandardnem stanju pri 25 °C, 100 kPa).
Sklici infopolja

Izolevcin (okrajšano kotIle aliI)[1] je α-aminokislina s kemijsko formulo HO2CCH(NH2)CH(CH3)CH2CH3. Izolevcin jeesencialna aminokislina, kar pomeni, da ga človeško telo samo ne more proizvesti, zato ga mora prejemati s hrano.Kodoni, ki zapisujejo izolevcin, so AUU, AUC in AUA.

Izolevcin je zaradi ogljikovodikove stranske verigehidrofobna aminokislina. Polegtreonina je izolevcin ena od dveh aminokislin, ki imata v stranski verigikiralni center. Možni so 4stereoizomeri, vključno z dvemadiastereoizomeromaL-izolevcina. Vendar pa je v naravi prisotna le enaenantiomerna oblika: (2S,3S)-2-amino-3-metilpentanojska kislina.

Biosinteza

[uredi |uredi kodo]

Izolevcin je esencialna aminokislina in ga torej živalski organizmi ne sintetizirajo in ga morajo pridobiti s hrano, predvsem v oblikibeljakovin. Vrastlinah inmikroorganizmih se sintetizira v več korakih izpiruvične kisline inα-ketoglutarata.Encimi, ki sodelujejo v biosintezi izolevcina, so:[2]

  1. acetolaktat-sintaza
  2. acetohidroksikislinska izomeroreduktaza
  3. dihidroksikislinska dehidrataza
  4. valin-aminotransferaza

Katabolizem

[uredi |uredi kodo]

Izolevcin je glukogena in ketogena aminokislina. Potransaminaciji z α-ketoglutaratom se lahko pretvori bodisi vsukcinil-CoA (ki vstopi vcikel trikarboksilnih kislin, kjer se pretvori voksaloacetat, slednji pa vstopa vglukoneogenezo) bodisi vacetil-CoA (ki vstopi v cikel trikarboksilnih kislin, kjer pride do kondenzacije z oksaloacetatom in nastajacitrat). Prisesalcih se acetil-CoA ne more pretvoriti nazaj v ogljikohidrat, temveč se porabi za sintezoketonskih teles alimaščobnih kislin (zato govorimo, da je izolevcin tudi ketogena aminokislina).

Viri

[uredi |uredi kodo]
  1. IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature.»Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides«.Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. Pridobljeno 17. maja 2007.
  2. Nelson, D. L.; Cox, M. M. (2000).Lehninger principles of Biochemistry (3 izd.). Worth Publishing: New York.COBISS 992648.ISBN 1-57259-153-6.
Aminokisline z razvejano verigo
Aminokisline z nerazvejano verigo
Druge razvrstitve
Pridobljeno iz »https://sl.wikipedia.org/w/index.php?title=Izolevcin&oldid=6248182«
Kategoriji:
Skrite kategorije:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp