 | |
| Klinični podatki | |
|---|---|
| Nosečnostna kategorija | |
| Način uporabe | intravensko |
| Oznaka ATC | |
| Pravni status | |
| Pravni status |
|
| Farmakokinetični podatki | |
| Biološka razpoložljivost | / |
| Presnova | jetrna (glukuronidacija) |
| Razpolovni čas | 6 do 12 ur |
| Izločanje | zžolčem in prekoledvic |
| Identifikatorji | |
| |
| Številka CAS | |
| PubChemCID | |
| DrugBank | |
| CompTox Dashboard(EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.219.260 |
| Kemični in fizikalni podatki | |
| Formula | C33H38N4O6 |
| Mol. masa | 586,678 g/mol 677,185 g/mol (klorid) |
Irinotekan jecitostatik (zdravilo za zdravljenjeraka), ki zavira delovanjeencimatopoizomeraze I. Gre za polsintezni analog naravnegaalkaloidakamptotecina.
V glavnem se uporablja priraku debelega črevesa; pogosto v kombinaciji z drugimiučinkovinami.
Sprva je prišel na trg naJaponskem. Leta1994 mu je ameriškiUrad za prehrano in zdravila dodelildovoljenje za promet po pospešenem postopku.
Pohidrolizi se irinotekan v organizmu aktivira – sama molekula irinotekana je torejpredzdravilo; hidroliziran produkt 7-etil-10-hidroksikamptotecin (SN-38) deluje kot zaviralec topoizomeraze I, kar zavirapodvojevanje inprepisovanjeDNK. Poglukuronizaciji v jetrih se molekula inaktivira.
Najznačilnejšaneželena učinka terapije z irinotekanom sta hudadriska in močno zaviranje delovanjaimunskega sistema.
