 | |
 | |
| Klinični podatki | |
|---|---|
| Nosečnostna kategorija |
|
| Način uporabe | peroralno, intravensko |
| Oznaka ATC | |
| Farmakokinetični podatki | |
| Vezava na beljakovine | < 10 % |
| Razpolovni čas | kratkotrajne infuzije 32-94 minut dolgotrajne infuzije 245–638 minut |
| Identifikatorji | |
| |
| Številka CAS | |
| PubChemCID | |
| DrugBank | |
| CompTox Dashboard(EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.124.343 |
| Kemični in fizikalni podatki | |
| Formula | C9H11F2N3O4 |
| Mol. masa | 263,198 g/mol |
Gemcitabin jeučinkovina, ki se uporablja pri zdravljenjuraka. Jenukleozidni analog. Farmacevtsko podjetjeEli Lilly and Company ga trži pod zaščitenim imenomGemzar.
S kemijskega vidika je gemcitabin nukleozidni analog in sicer analogpirimidinadeoksicitidina, kjer je vvodik na drugemogljikovem atomu zamenjan sfluorom.
Kot drugi pirimidinski analogi (npr.fluorouracil) se tudi gemcitabin medpodvojevanjem vgrajuje v na novo nastajajočo molekuloDNK; gemcitabin nadomesti citidin in s tem prepreči nadaljnjo podaljševanje verige DNK, zaradi napačno sintetizirane DNK pa se v celici vključijo procesiprogramirane celične smrti (apoptoze). Vtumorskih celicah neprestano poteka podvojevanje DNK in v prisotnosti gemcitabina se zavreta podvojevanje celic in rast tumorja.
Gemcitabin se uporablja pri različnih vrstah raka: pri nedrobnoceličnempljučnem raku,raku trebušne slinavke,raku dojke ...
Eden resnejših pogostih neželenih učinkov je zaviranje delovanjakostnega mozga. Pojavljajo se tudimrtvine (nekroze) nakoži,izpuščaj,izpadanje las,vnetjesluznic,bruhanje inslabost,jetrne inledvične okvare,preobčutljivostne reakcije,pljučna fibroza, perifernanevropatija,vročina,dispneja (kratka sapa),edemi.