 | |
| Klinični podatki | |
|---|---|
| Način uporabe | peroralno |
| Oznaka ATC | |
| Farmakokinetični podatki | |
| Vezava na beljakovine | ~ 20 % |
| Presnova | ? |
| Razpolovni čas | 1,5 h |
| Identifikatorji | |
| |
| Številka CAS | |
| PubChemCID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| CompTox Dashboard(EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.051.397 |
| Kemični in fizikalni podatki | |
| Formula | C16H17N3O5S |
| Mol. masa | 363,389 g/mol |
| 3D model (JSmol) | |
| |
Cefadroksil jecefalosporinskiantibiotik s širokim spektrom delovanja. Učinkovit je protigrampozitivnim ingramnegativnim bakterijam. Delujebaktericidno (bakterije ubije).Spada v prvo generacijo cefalosporinskih antibiotikov in jep-hidroksi derivatcefaleksina.
Uporablja se, podobno kot cefaleksin, pri zdravljenju blagih do zmerno hudih okužb z bakterijami, ki so nanj občutljive (npr.Streptococcus pyogenes, ki povzroča npr. okužbožrela.
Cefadroksil se skorajda povsemabsorbira izprebavil. Po peroralnem odmerku 500 mg ali 1 g se najvišja plazemska koncentracija, ki znaša 16 oziroma 30 mikrogramov/ml, doseže po 1,5–2 urah. Najvišje plazemske koncentracije so podobne kot pri cefaleksinu, vendar so trajnejše. Hkratno uživanje hrane ne kaže, da bi vplivalo na absorpcijo cefadroksila. Okoli 20 % učinkovine se veže naplazemske beljakovine.Razpolovni čas v plazmi znaša 1,5 h in je podaljšana pri bolnikih z ledvičnimi okvarami.
Cefadroksil se obširno razporedi po telesnihtkivih intekočinah. Prehajaposteljico in se pojavlja vmaterinem mleku.
Več kot 90 % učinkovine se izloči v nespremenjeni obliki ssečem v 24 urah, in sicer zglomerulno filtracijo intubulno sekrecijo. Cefadroksil se prihemodializi odstranjuje s krvi.
Cefadroksil se dajeperoralno (z zaužitjem). Odmerki se podajajo na brezvodno obliko učinkovine (1,04 cefadroksilamonohidrata sicer ustreza 1 g brezvodne učinkovine).
Najpogostejšineželeni učinki sodriska (ki je lahko redkeje tudi krvava), siljenje nabruhanje,slabost in bruhanje. Drugi neželeni učinki vključujejo:[1]