| Tymidín | |
 | |
 | |
| Všeobecné vlastnosti | |
| Sumárny vzorec | C10H14N2O5 |
| Synonymá | Deoxytymidín, deoxyribozyltymidín, tymínový deoxyribozid |
| Fyzikálne vlastnosti | |
| Molárna hmotnosť | 242,231 g/mol |
| Teplota topenia | 185 °C |
| Ďalšie informácie | |
| Číslo CAS | 50-89-5 |
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavySI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú zanormálnych podmienok. | |
Tymidín (dT alebodThd) jepyrimidínovýdeoxynukleozid. Predpona deoxy- sa často vynecháva, pretožetymínovénukleotidy sa neúčastiasyntézy RNA (kde sú namiesto toho nahradenéuracilovými nukleotidmi). Tymidín je DNA nukleozid T, kde sa páruje sdeoxyadenozínom (A) v dvojzávitnici DNA. V bunkovej biológii sa používa na synchronizáciu buniek v G1/počiatočnej S fáze.
Kedysi pochádzala väčšina produkcie tymidínu zo sledích spermií,[1] až kým sa tymidín nezačal vo veľkom používať na tvorbuantiretrovirotikaazidotymidínu (AZT). Tymidín sa nachádza prakticky výhradne v DNA, ale môže sa objaviť v T-slučketRNA.
Tymidín je nukleozid zložený zpentózydeoxyribózy a bázytymínu. Jehofosforyláciou potom vznikádTMP,dTDP adTTP.
Je to biely prášok alebo malé biele kryštáliky.
Tymidín je netoxický, keďže je to jeden zo štyroch nukleozidov tvoriacich DNA a prirodzene sa náchadza vo všetkých živých organizmoch aDNA vírusoch. RNA obsahuje namiesto tymidínuuridín (uracilový nukleozid). Uracil je veľmi podobný tymínu, ktorý sa takisto nazýva 5-metyluracil. Keďže tymínové nukleotidy sú prekurzorom DNA, ale nie RNA, predpona „deoxy“ sa často vynecháva.
Tymidín je vedený ako chemický teratogén.[2]
Azidozymidín (AZT) sa používa ako liek naHIV. AZTinhibuje proces reverznej transkripcie, čo je kritický krok životného cyklu vírusu.
Radioznačený tymidín (TdR), napríkladtríciovaný tymidín (3H-TdR), sa bežne používa hodnotenie proliferácie buniek. Tymidín sa zabudováva do deliacich sa buniek a úroveň zabudovania, ktorá sa meriakvapalinovou scintilačnou spektrometriou, je úmerný množstvu deliacich sa buniek. Takýmto spôsobom je možné merať proliferáciulymfocytov ulymfoproliferatívnych porúch.
Mnoho tymidínových analógov sa používa na sledovanie bunkových procesov:
Jedným zantivirotík je ajedoxudín.
Počas rastubakteriofágu T4 spôsobuje vyššia dostupnosť tymidínumutácie.[3][4] Nedostatok tymidínu takisto spôsobuje mutácie.[3]Tymidylátovýauxotrof diploidnej kvasinkySaccharomyces cerevisiae bol kultivovaný pod rôznymi podmienkami a koncentráciami tymidylátu od nadbytku až po nedostatok.[5] Vysoké koncentrácie tymidylátu boli mutagénne i rekombinogénne, nedostatok bol rekombinogénny, ale len slabo mutagénny.
Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článkuThymidine na anglickej Wikipédii.
