Ziprasidon (Geodon,Zeldoks) jeatipični antipsihotik.FDA je odobrila ovaj lek februara2001 za lečenješizofrenije. U obliku intramuskularne injekcije ziprasidon je odobren za akutnu agitaciju šizofreničnih pacijenata. Ziprasidon je isto tako odobren za akutni tretmanmanije i mešovitih psihijatrijskih stanja vezanih zamanično-depresivnu psihozu.[6][7]
Mehanizam dejstva ziprasidona je nije razjašnjen. Pretpostavlja se da je njegovo antipsihotičko dejstvo prvenstveno posredovanoantagonizmon na dopaminskim receptorima, specifično D2 podtipu. Serotoninski antagonizam takođe može da ima ulogu u efektivnosti ziprasidona, mada je značaj5-HT2A antagonizma predmet debata među naučnicima.[11] Zipratidon je verovatno najselektivniji za 5-HT2A receptore u odnosu na D2 i 5-HT2C receptore među neurolepticima.[12][13] Antagonizam na histaminskim i alfa adrenergičkim receptorima je verovatan razlog za neke od nuspojava ziprasidona, poputsedacije iortostaze.
↑Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑9,09,1Nemeroff CB, Lieberman JA, Weiden PJ, Harvey PD, Newcomer JW, Schatzberg AF, Kilts CD, Daniel DG. (November 2005). „From clinical research to clinical practice: a 4-year review of ziprasidone”. CNS Spectr10 (11 Suppl 17): 1–20. PMID16381088.
↑Tatsumi M, Jansen K, Blakely RD, Richelson E (March 1999). „Pharmacological profile of neuroleptics at human monoamine transporters”. Eur J Pharmacol368 (2–3): 277–283. DOI:10.1016/S0014-2999(99)00005-9. PMID10193665.
↑Lüllmann, Heinz; Lutz Hein, Klaus Mohr (2006). Pharmakologie und Toxikologie. Thieme Medical Publishers. ISBN978-3-13-368516-0.