Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Prijeđi na sadržaj
Wikipedija
Pretraga

Vitamin B12

Izvor: Wikipedija
Vitamin B12
(IUPAC) ime
α-(5,6-dimethylbenzimidazolyl)cobamidcyanide
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj68-19-9
ATC kodB03BA01
PubChem[1][2]5479203
DrugBankAPRD00326
ChemSpider[3]10469504
Hemijski podaci
FormulaC63H88CoN14O14P 
Mol. masa1355.37 g/mol
InChI
InChI=1S/C62H90N13O14P.CN.Co/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76)87-57)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11)61(10,25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9,24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71-55)23-42-58(6,7)35(13-16-44(64)78)50(72–42)32(4)54(59)73–56;1–2;/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H15,63,64,65,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);;/q;;+2/p-2/t31?,34-,35-,36-,37+,41-,52-,53-,56-,57+,59-,60+,61+,62+;;/m1../s1 DaY
Key: RMRCNWBMXRMIRW-WYVZQNDMSA-L DaY
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživostlako je apsorbovan u distalnom delu ileuma
Vezivanje za proteine plazmeVeoma neznatan do specifičnog zatranskobalamin plazmaproteine
Vezivanje zahidroksokobalamin je malo veće nego za cinanokobaliamin
Metabolizamhepatički
Poluvreme eliminacijeOko 6 dana
(400 dana u jetri)
Izlučivanjerenalno
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća?
Pravni statusPOM (UK)
Način primeneoralno,iv

Vitamin B12, naziva se još „kobalamin“ i „cijanokobalamin“. Po svojoj hemijskoj strukturi vitamin B12 je jedan od najsloženijih vitamina. U kristalnom obliku dobijen je1948. godine. NJegova struktura utvrđena je desetak godina kasnije, metodomrentgenostrukturne analize. Potpuna sinteza vitamina B12 izvršena je1972. godine, a prvi su je ostvarili organski sintetičariRobert Vudvord iz SAD iAlbert Ešenmozer iz Švajcarske.Vitamin B12 ne sintetizuju ni biljke ni životinje. Vitamin B12 sintetizuju samo neke vrste bakterija. Na primer, mikroflora preživara sintetizuje vitamin B12 u neophodnim količinama. Za čoveka su stoga osnovni izvori vitamina B12 proizvodi životinjskog poreklajetra,bubrezi, srce, mišići,govedina isvinjetina. U ovim delovima organizma se nagomilava vitamin B12 koga su proizvele bakterije. Dobar izvor vitamina B12 suriba ijaja. Ovaj vitamin se veoma brzo razgrađuje na svetlosti i zbog toga ga je neophodno čuvati na tamnom mestu.Vitamin B12 ima značajnih antitumorski efekat i može biti izvor energije ne samo za telo čoveka, već i za njegov centralni nervni sistem. Održava dobro stanjenervnog sistema, poboljšavakoncentraciju,pamćenje iravnotežu. Obzirom da nema testa koji je zlatni standard za nedostatak vitamina B12, nekoliko laboratorijskih testova se izvodi da se potvrdi dijagnozana na koju se sumnja. Vrijednost vitamina B12 u serumu je neprikladna zbog toga što se mijenja kasno, a također je relativno neosjetljiva i nespecifična.[4]Metilmalonska kiselina u mokraći ili u krvnoj plazmi se smatra funkcionalnim markerom vitamina B12 koji se povećava kada se iscrpe zalihe vitamina B12.[4] Ipak, povišene razine metilmalonske kiseline mogu upućivati na često previđeni[5] poremećaj metabolizma,kombiniranu malonsku i metilmalonsku aciduriju (CMAMMA).[6] Najraniji marker nedostatka vitamina B12 su niske razine holotranskobalamina (holoTC), koji je cjelina vitamina B12 i njegove transportne bjelančevine.[4]

Reference

[uredi |uredi kod]
  1. ↑Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ↑4,04,14,2Herrmann, Wolfgang; Obeid, Rima (2008-10-03). „Causes and Early Diagnosis of Vitamin B12 Deficiency”. Deutsches Ärzteblatt international. DOI:10.3238/arztebl.2008.0680. ISSN 1866-0452. 
  5. ↑Sloan, Jennifer L.; Johnston, Jennifer J.; Manoli, Irini; Chandler, Randy J.; Krause, Caitlin; Carrillo-Carrasco, Nuria; Chandrasekaran, Suma D.; Sysol, Justin R. i dr.. (2011-09). „Exome sequencing identifies ACSF3 as a cause of combined malonic and methylmalonic aciduria” (en). Nature Genetics 43 (9): 883–886. DOI:10.1038/ng.908. ISSN 1546-1718. 
  6. ↑de Sain-van der Velden, Monique G. M.; van der Ham, Maria; Jans, Judith J.; Visser, Gepke; Prinsen, Hubertus C. M. T.; Verhoeven-Duif, Nanda M.; van Gassen, Koen L. I.; van Hasselt, Peter M (2016). in Morava, Eva; Baumgartner, Matthias; Patterson, Marc; Rahman, Shamima:A New Approach for Fast Metabolic Diagnostics in CMAMMA. Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 15-22.DOI:10.1007/8904_2016_531.ISBN978-3-662-53680-3. 

Povezano

[uredi |uredi kod]
Vitamin B12 naWikimedijinoj ostavi

Vanjske veze

[uredi |uredi kod]
Portal Medicina
Portal Hemija
Rastvorljivi u masnoći
Rastvorljivi u vodi
Kombinacije
 Ovaj članak o hemiji ili kemiji jeu začetku. Možete pomoći Wikipediji tako što ćete gaproširiti.
Izvor:https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Vitamin_B12&oldid=42275854
Kategorije:
Sakrivene kategorije:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp