Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Prijeđi na sadržaj
Wikipedija
Pretraga

Tonzilamin

Izvor: Wikipedija
Tonzilamin
Klinički podaci
AHFS/Drugs.comMonografija
Identifikatori
CAS broj91-85-0
ATC kodD04AA01R01AC06R06AC06
PubChem[1][2]5457
ChemSpider[3]5258
UNIIR79646H5Z8 DaY
KEGG[4]D08587 DaY
ChEMBL[5]CHEMBL1623738 DaY
Hemijski podaci
FormulaC16H22N4O 
Mol. masa286,372
SMILESeMolekuli &PubHem
InChI
InChI=1S/C16H22N4O/c1-19(2)11-12-20(16-17-9-4-10-18-16)13-14-5-7-15(21-3)8-6-14/h4-10H,11-13H2,1-3H3
Key: GULNIHOSWFYMRN-UHFFFAOYSA-N DaY
SinonimiNeohetramine
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća?
Pravni status

Tonzilamin jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 16atomaugljenika i imamolekulsku masu od 286,372Da.

Osobine

[uredi |uredi kod]
OsobinaVrednost
Broj akceptora vodonika5
Broj donora vodonika0
Broj rotacionih veza7
Particioni koeficijent[6] (ALogP)2,4
Rastvorljivost[7] (logS, log(mol/L))-2,8
Polarna površina[8] (PSA,Å2)41,5

Reference

[uredi |uredi kod]
  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Ghose, A.K., Viswanadhan V.N., and Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A 102: 3762-3772. DOI:10.1021/jp980230o. 
  7. Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE. (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488-1493. DOI:10.1021/ci000392t. PMID 11749573. 
  8. Ertl P., Rohde B., Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714-3717. DOI:10.1021/jm000942e. PMID 11020286. 

Literatura

[uredi |uredi kod]

Vanjske veze

[uredi |uredi kod]
Portal Medicina
Portal Hemija
Tonzilamin naWikimedijinoj ostavi
Receptor
Agonisti:2-Piridiletilamin • Betahistin • Histamin • HTMT • UR-AK49
Antagonisti:1. generacija:4-Metildifenhidramin • Alimemazin • Antazolin • Azatadin • Bamipin • Benzatropin/Benztropin • Bepotastin • Bromazin • Bromfeniramin • Buklizin • Kaptodiam • Karbinoksamin • Hlorciklizin • Hloropiramin • Hloroten • Hlorfenamin • Hlorfenoksamin • Cinarizin • Klemastin • Klobenzepam • Klocinizin • Ciklizin • Ciproheptadin • Dacemazin • Deptropin • Deksbromfeniramin • Dekshlorfeniramin • Dimenhidrinat • Dimetinden • Difenhidramin • Difenilpiralin • Doksilamin • Embramin • Etodroksizin • Etibenzatropin/Etilbenztropin • Etimemazin • Flunarizin • Histapirodin • Homohlorciklizin • Hidroksietilprometazin • Hidroksizin • Izoprometazin • Izotipendil • Meklozin • Mepiramin/Pirilamin • Mehitazin • Metafurilen • Metapirilen • Metdilazin • Moksastin • Niaprazin • Orfenadrin • Oksatomid • Oksomemazin • Fenindamin • Feniramin • Feniltoloksamin • Pimetiksen • Piperoksan • Pipoksizin • Prometazin • Propiomazin • Pirobutamin • Talastin • Tenalidin • Tenildiamin • Tiazinamijum • Tonzilamin • Tolpropamin • Tripelenamin • Triprolidin

2. generacija:Akrivastin • Alinastin • Astemizol • Azelastin • Bamirastin • Barmastin • Bepiastin • Bepotastin • Bilastin • Kabastinen • Karebastin • Ketirizin • Klemastin • Klemizol • Klobenztropin • Dorastin • Ebastin • Emedastin • Epinastin • Flezelastin • Ketotifen • Latrepirdin • Levokabastin • Linetastin • Loratadin • Mapinastin • Mebhidrolin • Mizolastin • Moksastin • Noberastin • Oktastin • Olopatadin • Perastin • Piklopastin • Rokastin • Rupatadin • Setastin • Talastin • Temelastin • Terfenadin • Zepastin

3. generacija:Desloratadin • Feksofenadin • Cetirizin‎‎ • Levocetirizin

Negrupisani:Belarizin • Efletirizin • Elbanizin • Flotrenizin • Medrilamin • Napaktadin • Pibaksizin • Tagorizin • Trelnarizin • Trenizin • Vapitadin

Razni:Triciklični antidepresanti (amitriptilin,  • doksepin,  • trimipramin, itd)  • Tetraciklični antidepresanti (mianserin,  • mirtazapin, itd)  • Tipični antipsihotici (hlorpromazin,  • tioridazin, itd)  • Atipični antipsihotici (klozapin,  • olanzapin,  • hetiapin, itd)
Agonisti:4-Metilhistamin  • Histamin • VUF-8,430
Antagonisti:JNJ-7,777,120 • Tioperamid • VUF-6,002
Transporter
Inhibitori:Ibogain • Reserpin • Tetrabenazin
Enzim
Inhibitori:Katehin • Meciadanol • Naringenin • Tritokvalin
Inhibitori:Amodiakvin • Difenhidramin • Harmalin • Metoprin • Hinakrin • SKF-91,488 • Takrin
Inhibitori:Aminoguanidin
Drugi
Izvor:https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Tonzilamin&oldid=42275689
Kategorije:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp