Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Prijeđi na sadržaj
Wikipedija
Pretraga

Stiren

Izvor: Wikipedija
Stiren
Styrene
Naziv po klasifikacijiEtenilbenzen
Drugi naziviVinil benzen; cinamen; stirol; fenileten; diareks HF 77; stirolen; stiropol; vinilbenzen
Identifikacija
CAS registarski broj100-42-5 DaY
PubChem[1][2]7501
ChemSpider[3]7220 DaY
UNII44LJ2U959V DaY
KEGG[4]C07083
ChEBI27452
ChEMBL[5]CHEMBL285235 DaY
RTECS registarski broj toksičnostiWL3675000
Jmol-3D slikeSlika 1

c1ccccc1C=C

InChI=1S/C8H8/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h2-7H,1H2 DaY
Kod: PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N DaY

Svojstva
Molekulska formulaC8H8
Molarna masa104.15 g/mol
Agregatno stanjebezbojna uljasta tečnost
Gustina0.909 g/cm³
Tačka topljenja

-30 °C, 243 K, -22 °F

Tačka ključanja

145 °C, 418 K, 293 °F

Rastvorljivost uvodi< 1%
Indeks prelamanja (nD)1.5469
Viskoznost0.762 cP at 20 °C
Struktura
Dipolni moment0.13D
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS)MSDS
Opasnost u toku radazapaljiv, toksičan
NFPA 704
3
2
2
 
R-oznakeR10R36
S-oznakeS38S20S23
Tačka paljenja31 °C
Srodna jedinjenja
Srodnaaromatična jedinjenjaEtilbenzen

 DaY (šta je ovo?)  (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Stiren (vinil-benzen,cinamen,stirol,etenbenzen,fenetilen,stiropol) je organski jedinjenje koje pripada grupiaromatičnih ugljovodonika.[6][7] Njegova hemijska formula je C6H5CH=CH2. Pod normalnim uslovima, on jeuljasta tečnost koja lako isparava. Ima slatkast miris ako je čist, mada zbog primjesa njegov miris može da bude neugodan. Stiren jemeđuproizvod u proizvodnji važnog sintetičkog materijalapolistirena (stiropora).[8]

Historija

[uredi |uredi kod]

Manje količine stirena se mogu prirodno naći u nekimbiljkama, kao i mnogim prehrambenim proizvodima poputvoća,povrća,oraha, pića imesa. Proizvodi se u velikim količinama izbenzena ietena preko međuproizvodaetilbenzena. UAmerici tokomDrugog svjetskog rata dramatično je povećana njegova proizvodnja stirena za potrebe vojne industrije, usled porasta potražnje za sintetičkomgumom. Poštomolekul stirena imavinilnufunkcionalnu grupu sa dvostrukom vezom, on ima sposobnost formiranjapolimera.

Reference

[uredi |uredi kod]
  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6. 
  7. Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th izd.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7. 
  8. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. 
Stiren naWikimedijinoj ostavi
Izvor:https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Stiren&oldid=42463789
Kategorije:
Sakrivena kategorija:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp