 | Ovaj članaksadrži zastarjele informacije. Pomozite unjegovom ažuriranju i raspravite izmjene nastranici za razgovor. |
Nekilekovi su bilipovućeni sa tržišta zbog rizika za pacijente. To je obično posledica neočekivanih neželjenih efekata koji nisu otkriveni tokom faze IIIkliničkih ispitivanja i jedino su postali očevidni na osnovu podataka postmarketinškog praćenja šire zajednice pacijenata.
Ovaj spisak nije ograničen na lekove koje je odobrilaFDA. Neki od njih (Lumirakoksib, Rimonabant, Tolrestat, Ksimelagatran i Zimelidin, na primer) su bili odobreni za prodaju u Evropi, ali nisu još bili odobreni u Americi, kad su nuspojave postale jasne, te je lek povučen sa tržišta. Slično tomeLSD nikad nije bio odobren za upotrebu u SAD-u.
| Ime leka | Povučen | Napomene |
|---|---|---|
| Talidomid | 1950e–1960e | Povučen zbog rizika odteratogeničnosti; vraćen na tržište za upotrebu protivlepre ivišestrukog mijeloma pod FDA pravilom oorfanskim lekovima |
| Dietilamid lizerginske kiseline (LSD) | 1950e–1960e | Prodavan kao psihijatrijski lek; povučen nakon što je postao široko korišćen za rekreativne svrhe |
| Dietilstilbestrol | 1970e | Povučen zbog rizika odteratogeničnosti |
| Fenformin iBuformin | 1978 | Povučeni zbog rizika odlaktične acidoze |
| Tikrinafen | 1982 | Povučen zbog rizika odhepatitisa |
| Zimelidin | 1983 | Povučen zbog rizika odGijen-Bareovog sindroma |
| Fenacetin | 1983 | Sastojak "A.P.C." tablete; povučen zbog rizika od kancera i bolesti bubrega |
| Metakvalon | 1984 | Povučen zbog rizika odadikcije ipredoziranja |
| Nomifensin (Merital) | 1986 | Povučen zbog rizika od hemolitičke anemije |
| Triazolam | 1991 | Povučen uUjedinjenom Kraljevstvu zbog rizika odpsihijatrijskihnegativnih reakcija na lekove. Ovaj lek je dostupan u SAD-u |
| Terodilin (Mikturin) | 1991 | Produženi QT interval |
| Temafloksacin | 1992 | Povučen u Sjedinjenim Državama zbog allergijskih reakcija i jer uzrokujehemolitičku anemiju |
| Flosekvinan (Manoplaks) | 1993 | Povučen u Sjedinjenim Državama zbog povećanog rizika od hospitalizacije ili smrti |
| Alpidem (Ananksil) | 1996 | Povučen zbog rizika od ozbiljnehepatotoksičnosti. |
| Hlormezanon (Trankopal) | 1996 | Povučen zbog retkih ali ozbiljnih sličajevatoksične epidermalne nekrolize |
| Fen-fen (popularna kombinacijafenfluramina ifentermina) | 1997 | Fentermin je na tržištu,deksfenfluramin i fenfluramin – kasnije povučen jer je uzrokovao poremećajesrčanih zalizaka |
| Tolrestat (Alredas) | 1997 | Povučen zbog rizika od ozbiljnehepatotoksičnosti |
| Terfenadin (Seldan, Triludan) | 1998 | Povučen zbog rizika odsrčanih aritimija; zamenjen jefeksofenadinom |
| Mibefradil (Posikor) | 1998 | Povučen zbog opasnih interakcija sa drugim lekovima |
| Etretinat | 1990s | Rizik od defekata kod novorođenjčadi; uzak terapeutski indeks |
| Tolkapon (Tasmar) | 1998 | Hepatotoksičnost |
| Temazepam (Restoril, Euhipnos, Normison, Remestan, Tenoks, Norkotral) | 1999 | Povučen uŠvedskoj iNorveškoj zbog zloupotrebe i relativno visokog stepena smrtnosti usled predoziranja |
| Astemizol (Hismanal) | 1999 | Aritmije zbog interakcija sa drugim lekovima |
| Grepafloksacin (Raksar) | 1999 | Produženi QT interval |
| Levamisol (Ergamisol) | 1999 | Još uvek se koristi u veterini; kod ljudi je korišćen za tretiranje melanoma pre nego što je povučen zbogagranulocitoze |
| Troglitazon (Rezulin) | 2000 | Povučen zbog rizika odhepatotoksičnosti; zamenjen jepioglitazonom irosiglitazonom |
| Alosetron (Lotroneks) | 2000 | Povučen zbog rizika od fatalnih komplikacija odkonstipacije; ponovno je uveden2002. na odraničenoj osnovi |
| Cisaprid (Propulsid) | 2000s | Povučen zbog rizika odsrčanih aritmija |
| Amineptin (Survektor) | 2000 | Povučen zboghepatotoksičnosti,dermatoloških nuspojava, i potencijala za zloupotrebu kao droga |
| Fenilpropanolamin (Propagest,Deksatrim) | 2000 | Povučen zbog rizika odmoždanog udara kod žena mlađih od 50 godina |
| Trovafloksacin (Trovan) | 2001 | Povučen zbog rizika od hepatičkih poremećaja |
| Cerivastatin | 2001 | Povučen zbog rizika odrabdomiolize |
| Rapakuronijum (Raplon) | 2001 | Povučen zbog rizika od fatalnihbronhospazama |
| Rofekoksib (Vioks) | 2004 | Povučen zbog rizika odmiokardijalne infarkcije |
| Coproksamol (Distalgesik) | 2004 | Povučen u UK-u zbog opasnosti od predoziranja |
| smeša soli amfetamina (Adderall XR) | 2005 | Povučen uKanadi zbog rizika odmoždanog udara.[1] |
| Hidromorfon | 2005 | Povučen zbog rizika od slučajnog predoziranja pri upotrebi sa alkoholom |
| Tioridazin (Meleril) | 2005 | Povučen u UK-u zbog kardiotoksičnosti |
| Pemolin (Cilert) | 2005 | Povučen u UK-u zbog hepatotoksičnosti |
| Natalizumab (Tisabri) | 2005–2006 | Dobrovoljno povučen u SAD-u zbog rizika odprogresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML). Vraćen na tržište jula 2006. |
| Ksimelagatran (Eksanta) | 2006 | Povučen zbog rizika odhepatotoksičnosti |
| Pergolid (Permaks) | 2007 | Dobrovoljno povučen u SAD-u zbog rizika od oštećenja srčanih zalizaka |
| Tegaserod (Zelnorm) | 2007 | Povučen zbog imbalansa kardiovaskularnih ishemijskih događaja |
| Aprotinin (Trasilol) | 2007 | Povučen zbog rizika od komplikacija ili smrti |
| Inhalacioni insulin (Eksubera) | 2007 | Povučen u UK-u zbog slabe prodaje uzrokovane restrikcijama u propisivanju |
| Lumirakoksib (Preksig) | 2007–2008 | Povučen zbod ozbiljnih nuspojava, prvenstveno oštećenja jetre |
| Rimonabant (Acomplia) | 2008 | Povučen zbog rizika od ozbiljne depresije i samoubistva |
| Efalizumab (Raptiva) | 2009 | Povučen zbog povećanog rizika od progresivne multifokalne leukoencefalopatije |
| Sibutramin (Reduktil/Meridija) | 2010 | Povučen u Evropi, Australaziji, Kanadi, i SAD-u zbog povećanog kardiovaskularnog rizika |
| Gemtuzumab ozogamicin (Milotarg) | 2010 | Povučen u SAD-u zbog povećanog rizika od veno-okluzivne bolesti i jer su klinička ispitivanja pokazala da nije koristan u lečenjuakutne mijeloidne leukemije |
| Propoksifen (Darvocet/Darvon) | 2010 | Povučen zbog povećanog rizika od srčanog udara i moždanog udara.[2] |
| Rosiglitazon (Avandia) | 2010 | Povučen u Evropi zbog povećanog rizika od srčanog udara i smrti |
| Drotrekogin alfa (Ksigris) | 2011 | Povučen nakon rezultata PROWESS-SHOCK studije koji su pokazali nedostatak efikasnosti |