Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Prijeđi na sadržaj
Wikipedija
Pretraga

Prolin

Izvor: Wikipedija
L-prolin
IUPAC ime
 
Prolin
Drugi naziviPirolidin-2-karboksilna kiselina
Identifikacija
AbrevijacijaPro,P
CAS registarski broj609-36-9 DaY, 
147-85-3 (L-izomer)
344-25-2 (D-izomer)
PubChem[1][2]614
ChemSpider[3]594
EC-broj210-189-3
MeSHProline
Jmol-3D slikeSlika 1

OC(=O)[C@@H]1CCCN1

InChI=1/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)

Svojstva
Molekulska formulaC5H9NO2
Molarna masa115.13 g mol−1
Agregatno stanjeBezbojni kristali, higroskopni
Tačka topljenja

205 °C (razlaže se)

Rastvorljivost uvodirastvoran je

 DaY (šta je ovo?)  (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Prolin (Pro,P) je neesencijalnaaminokiselina.

Biosinteza

[uredi |uredi kod]

Biosinteza počinje fosforilacijom i redukcijom karboksilnog postraničnog lancaglutamata.Proizvod reakcije glutamat gama-semialdehid, spontano ciklizuje u neenzimskoj reakciji kojom nastaje delta1-pirolin-5-karboksilat. Redukcijom ovog međuprodukta nastaje prolin.[4][5]

Kodsisara biosinteza se može odvijati i na drugi način krozciklus ureje. U ovom putuarginin služi kao prvi međuproizvod koji prelazi uornitin. Iz ornitina i alfa-ketoglutarata uz pomoć enzima ornitin alfa-aminotransferaze nastaje glutamat gama semialdehid.

Reference

[uredi |uredi kod]
  1. ↑Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ↑Darinka Koraćević, Gordana Bjelaković, Vidosava Đorđević. Biohemija. savremena administracija. ISBN 86-387-0622-7. 
  5. ↑David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6. 

Literatura

[uredi |uredi kod]
  • Darinka Koraćević, Gordana Bjelaković, Vidosava Đorđević. Biohemija. savremena administracija. ISBN 86-387-0622-7. 

Vanjske veze

[uredi |uredi kod]
Portal Hemija
Prolin naWikimedijinoj ostavi
Esencijalne aminokiseline
Izoleucin  • Leucin  • Lizin  • Metionin  • Fenilalanin  • Treonin  • Triptofan  • Valin
Poluesencijalne aminokiseline
Neesencijalne aminokiseline
Druge klasifikacije
Opšte
N-terminus
C-terminus
Specifične
aminokiseline
Formiranjesukcinimida
Formiranjediftamida
 Ovaj članak o hemiji ili kemiji jeu začetku. Možete pomoći Wikipediji tako što ćete gaproširiti.
Izvor:https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Prolin&oldid=42275162
Kategorije:
Sakrivene kategorije:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp