| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| 2-(naftalen-1-ilmetil)-4,5-dihidro-1H-imidazol | |||
| Klinički podaci | |||
| Robne marke | Naphcon-a | ||
| AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 835-31-4 | ||
| ATC kod | R01AA08 | ||
| PubChem[1][2] | 4436 | ||
| DrugBank | DB06711 | ||
| ChemSpider[3] | 4283 | ||
| UNII | H231GF11BV | ||
| KEGG[4] | D08253 | ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL761 | ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C14H14N2 | ||
| Mol. masa | 210,274 | ||
| SMILES | eMolekuli &PubHem | ||
| |||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | ? | ||
| Pravni status | |||
| Način primene | Topikalno | ||
Nafazolin (2-(1-naftilmetil)-2-imidazolin hidrohlorid) jesimpatomimetički lek sa znatnomalfa adrenergičkom aktivnošću. On jevazokonstriktor sa brzim dejstvom u redukovanju otoka kad se primeni nasluzokožu. On deluje na alfa receptore uarteriolamakonjunktiva i proizvodi konstrikciju, i to dovodi do umanjene kongestije. On jeaktivni sastojak u nekoliko formulacija koje su u prodaji na slobodno, uključujućiClear Eyes iNafkonkapi za oči.[6]
Nafazolin se sintetiše iz (1-nafthil)acetonitrila, koji se nakon reakcije saetanolom transformiše u iminoestar, i podleže daljoj heterociklizaciji u željeniimidazolinski derivat nakon reakcije saetilendiaminom.[7]