Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Prijeđi na sadržaj
Wikipedija
Pretraga

Nikotinamid adenin dinukleotid fosfat

Izvor: Wikipedija
(Preusmjereno sa straniceNADPH)
Nikotinamid adenin dinukleotid fosfat
Identifikacija
CAS registarski broj53-59-8 DaY
PubChem[1][2]5885
ChemSpider[3]5674
MeSHNADP
Jmol-3D slikeSlika 1

O=C(N)c1ccc[n+](c1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)COP([O-])(=O)OP(=O)(O)OC[C@H]5O[C@@H](n4cnc3c(ncnc34)N)[C@H](OP(=O)(O)O)[C@@H]5O

InChI=1/C21H28N7O17P3/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(44-46(33,34)35)14(30)11(43-21)6-41-48(38,39)45-47(36,37)40-5-10-13(29)15(31)20(42-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)32/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-31H,5-6H2,(H7-,22,23,24,25,32,33,34,35,36,37,38,39)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1
Kod: XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSBN

Svojstva
Molekulska formulaC21H29N7O17P3
Molarna masa744.413

 DaY (šta je ovo?)  (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Nikotinamid adenin dinukleotid fosfat (NADP+, u starijoj notaciji trifosfopiridin nukleotid,TPN) se koristi uanaboličkim reakcijama, kao što su sintezelipida inukleiniskih kiselina, za koje je NADPH neophodan kaoredukujući agens.[4][5]

NADPH seredukuje iz NADP+. NADP+ razlikuje odNAD+ po prisustvu jedne dodatnefosfatne grupe na 2' pozicijiriboznog prstena za koji je vezanadenin.

  • NADP+ 3D prikaz
    NADP+3D prikaz
  • NADPH 3D prikaz
    NADPH3D prikaz

Povezano

[uredi |uredi kod]

Reference

[uredi |uredi kod]
  1. ↑Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ↑Donald Voet, Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 izd.). Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0. 
  5. ↑David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6. 

Vanjske veze

[uredi |uredi kod]
Portal Hemija
Aktivne forme
TPP / ThDP (B1) •FMN,FAD (B2) •NAD+,NADH,NADP+,NADPH (B3) •Koenzim A (B5) •PLP / P5P (B6) •Biotin (B7) •THFA / H4FA,DHFA / H2FA,MTHF (B9) •AdoCbl,MeCbl (B12) •Askorbinska kiselina (C) •Filohinon (K1),Menahinon (K2) •Koenzim F420
Ca2+ •Cu2+ •Fe2+, Fe3+ •Mg2+ •Mn2+ •Mo •Ni2+ •Se •Zn2+
Bazne forme
Izvor:https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Nikotinamid_adenin_dinukleotid_fosfat&oldid=42274579
Kategorije:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp