Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Prijeđi na sadržaj
Wikipedija
Pretraga

Moperon

Izvor: Wikipedija
Moperon
Identifikacija
CAS registarski broj1050-79-9 DaY
PubChem[1][2]4249
UNIIOU730881W5 DaY
KEGG[3]D02623
Jmol-3D slikeSlika 1

Cc1ccc(cc1)C2(O)CCN(CCCC(=O)c3ccc(F)cc3)CC2

InChI=1S/C22H26FNO2/c1-17-4-8-19(9-5-17)22(26)12-15-24(16-13-22)14-2-3-21(25)18-6-10-20(23)11-7-18/h4-11,26H,2-3,12-16H2,1H3 DaY
Kod: AGAHNABIDCTLHW-UHFFFAOYSA-N DaY

Svojstva
Molekulska formulaC22H26FNO2
Molarna masa355.45 g mol−1



Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Moperon jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 22atomaugljenika i imamolekulsku masu od 355,446Da.

Osobine

[uredi |uredi kod]
OsobinaVrednost
Broj akceptora vodonika3
Broj donora vodonika1
Broj rotacionih veza6
Particioni koeficijent[4] (ALogP)3,7
Rastvorljivost[5] (logS, log(mol/L))-5,5
Polarna površina[6] (PSA,Å2)40,5

Reference

[uredi |uredi kod]
  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  4. Ghose, A.K., Viswanadhan V.N., and Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A 102: 3762-3772. DOI:10.1021/jp980230o. 
  5. Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE. (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488-1493. DOI:10.1021/ci000392t. PMID 11749573. 
  6. Ertl P., Rohde B., Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714-3717. DOI:10.1021/jm000942e. PMID 11020286. 

Literatura

[uredi |uredi kod]

Vanjske veze

[uredi |uredi kod]
Portal Hemija
Moperon naWikimedijinoj ostavi
Antipsihotici (neuroleptici) (N05A)
Tipični
Benzamidi:Levosulpirid Nemonaprid Sulpirid Sultoprid Tiaprid Veraliprid

Butirofenoni:Azaperon Benperidol Bromperidol Droperidol Fluanizon HaloperidolLenperon Moperon Pipamperon Spiperon Timiperon Trifluperidol

Difenilbutilpiperidini:Klopimozid Fluspirilen Penfluridol Pimozid

Fenotiazini:Acepromazin Acetofenazin Butaperazin Karfenazin Hloracizin Hlorproetazin Hlorpromazin Cijamemazin Diksirazin Fluacizin Flufenazin Levomepromazin/Metotrimeprazin Mezoridazin Perazin Pericijazin Perfenazin Piperacetazin Pipotiazin Prohlorperazin Promazin Prometazin Propiomazin Sulforidazin Tietilperazin Tiopropazat Tioproperazin Tioridazin Trifluoperazin Triflupromazin

Tioksanten:Hlorprotiksen Klopentiksol Flupentiksol Tiotiksen Zuklopentiksol

Triciklici:Butaklamol Fluotracen Loksapin Trimipramin

Drugi:Protipendil
Atipični
Drugi
Izvor:https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Moperon&oldid=42274385
Kategorije:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp