Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Prijeđi na sadržaj
Wikipedija
Pretraga

Metilkobalamin

Izvor: Wikipedija
Metilkobalamin
(IUPAC) ime
karbanid; kobalt(3+);
Klinički podaci
AHFS/Drugs.comInternacionalno ime leka
Identifikatori
CAS broj13422-55-4
ATC kodB03BA05
PubChem[1][2]6436232
UNIIBR1SN1JS2W DaY
ChEMBL[3]CHEMBL1697757 DaY
Hemijski podaci
FormulaC63H91CoN13O14P 
Mol. masa1344,40 g/mol
SMILESeMolekuli &PubHem
InChI
InChI=1S/C62H90N13O14P.CH3.Co/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76)87-57)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11)61(10,25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9,24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71-55)23-42-58(6,7)35(13-16-44(64)78)50(72-42)32(4)54(59)73-56;;/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H15,63,64,65,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);1H3;/q;-1;+3/p-2 DaY
Key: ZFLASALABLFSNM-UHFFFAOYSA-L DaY
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća?
Pravni status
Način primeneoralno, sublingualno, injekcija.

Metilkobalamin (mekobalamin, MeCbl, ili MeB12) jekobalamin koji se koristi u tretmanuperiferne neuropatije,dijabetičke neuropatije, i kao preliminarni tretman zaamiotrofičnu lateralnu sklerozu. On je formavitamina B12 i razlikuje se odcijanokobalamina po tome što je cijanid zamenjenmetil grupom.[4] Metilkobalamin poseduje oktaedralni centar kobalta(III). Metilkobalamin se može dobiti u obliku svetlih crvenih kristala.[5]

Iz perspektivekoordinacione hemije, metilkobalamin je osoben po tome što je redak primer enzima koji sadrži metal-alkil veze. Nikal-metil intermedijeri su predloženi kao mogući završni korakmetanogeneze.

Produkcija

[uredi |uredi kod]

Metilkobalamin se može formirati u laboratoriji redukcijomcijanokobalamina sanatrijum borohidridom u alkalnom rastvoru, i naknadnom adicijommetil jodida.[5]

Reference

[uredi |uredi kod]
  1. ↑Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  4. ↑L. R. McDowell, Vitamins in animal and human nutrition 
  5. ↑5,05,1David Dophin (1971). „Preparation of the Reduced Forms of Vitamin B12 and of Some Analogs of the Vitamin B12 Coenzyme Containing a Cobalt-Carbon Bond”. D.B. McCormick and L.D. Wright, Eds Vol. XVIII: 34-54. 

Povezano

[uredi |uredi kod]

Vanjske veze

[uredi |uredi kod]
Portal Medicina
Portal Hemija
Rastvorljivi u masnoći
Rastvorljivi u vodi
Kombinacije
Aktivne forme
TPP / ThDP (B1) •FMN,FAD (B2) •NAD+,NADH,NADP+,NADPH (B3) •Koenzim A (B5) •PLP / P5P (B6) •Biotin (B7) •THFA / H4FA,DHFA / H2FA,MTHF (B9) •AdoCbl,MeCbl (B12) •Askorbinska kiselina (C) •Filohinon (K1),Menahinon (K2) •Koenzim F420
Ca2+ •Cu2+ •Fe2+, Fe3+ •Mg2+ •Mn2+ •Mo •Ni2+ •Se •Zn2+
Bazne forme
Izvor:https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Metilkobalamin&oldid=42274301
Kategorije:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp