Mesna |
| (IUPAC) ime |
|---|
| natrijum 2-sulfaniletansulfonat |
| Klinički podaci |
|---|
| AHFS/Drugs.com | Monografija |
|---|
| Identifikatori |
|---|
| CAS broj | 19767-45-4 |
| ATC kod | R05CB05V03AF01 |
| PubChem[1][2] | 29769 |
| ChemSpider[3] | 27663 |
| UNII | NR7O1405Q9  Y |
|---|
| KEGG[4] | D01459 Y |
|---|
| ChEMBL[5] | CHEMBL975 Y |
|---|
| Hemijski podaci |
|---|
| Formula | C2H5NaO3S2 |
| Mol. masa | 164,181g/mol |
| SMILES | eMolekuli &PubHem |
| InChI |
|---|
InChI=1S/C2H6O3S2.Na/c3-7(4,5)2-1-6;/h6H,1-2H2,(H,3,4,5);/q;+1/p-1 Y
Key: XOGTZOOQQBDUSI-UHFFFAOYSA-M Y |
|
| Farmakokinetički podaci |
|---|
| Bioraspoloživost | 45–79% (Oralno) |
| Metabolizam | Oksiduje se ucirkulaciji |
| Poluvreme eliminacije | 0,36–8,3 sata |
| Izlučivanje | Renalno |
| Farmakoinformacioni podaci |
|---|
| Trudnoća | B1(AU)B(US) |
| Pravni status | Samo na recept (S4) (AU)POM (UK)℞-only (SAD) |
| Način primene | Oralno, intravenozno |
Mesna (Uromiteksan,Mesneks) jeorganosumporno jedinjenje koje se koristi kaoadjuvans u hemoterapiji kancera pri primeniciklofosfamida iifosfamida. MESNA je akronim za 2-merkaptoetansulfonatNa (natrijum).
Mesna se terapeutski koristi za redukovanje pojavehemoragičnog cistitisa ihematurije kad pacijaent prima ifosfamid ili ciklofosfamid kao hemoterapiju kancera. Ta dva antikancerna agensa moguin vivo da budu konvertovana do urotoksičnih metabolita, kao što jeakrolein.
Mesna pomaže u detoksifikaciji tih metabolita reakcijom svojesulfhidrilne grupe sa vinil grupom. Lek takođe povećava urinarnu ekskrecijucisteina.
Izvan Severne Amerike, mesna se takođe koristi kaomukolitički agens, pri čemu deljue na isti način kaoacetilcistein. U prodaji je tu indikaciju kaoMistabron[6] iMistabronco.
Lek se doziraintravenozno. Mogučnost oralnog doziranje se ispituje.[7]
Smatra se da deluje kaoantioksidans.[8]
- ↑Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑„Mistabron Ampoules”. South African Electronic Package Inserts. August 1973. Arhivirano izoriginala na datum 2008-10-22. Pristupljeno 12. 8. 2008.
- ↑Mace JR, Keohan ML, Bernardy H,et al. (December 2003). „Crossover randomized comparison of intravenous versus intravenous/oral mesna in soft tissue sarcoma treated with high-dose ifosfamide”. Clin. Cancer Res. 9 (16 Pt 1): 5829–34. PMID 14676103.
- ↑Mashiach E, Sela S, Weinstein T, Cohen HI, Shasha SM, Kristal B (March 2001). „Mesna: a novel renoprotective antioxidant in ischaemic acute renal failure”. Nephrol. Dial. Transplant. 16 (3): 542–51. DOI:10.1093/ndt/16.3.542. PMID 11239029.
Šablon:Detoksifikujući agensi za antineoplastični tretman
