Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Prijeđi na sadržaj
Wikipedija
Pretraga

Lipoksin

Izvor: Wikipedija
Lipoksin B4
Lipoxin B4
IUPAC ime
 
5S,14R,15S-Trididroks-6E,8Z,10E,12E -eikozatetraenoinska kiselina
Drugi naziviLXB4
Identifikacija
CAS registarski broj92950-25-9
PubChem[1][2]5280915
ChemSpider[3]4444430 DaY
ChEBI6499
Jmol-3D slikeSlika 1

O=C(O)CCC[C@H](O)/C=C/C=C\C=C\C=C\[C@@H](O)[C@@H](O)CCCCC

InChI=1S/C20H32O5/c1-2-3-8-14-18(22)19(23)15-10-7-5-4-6-9-12-17(21)13-11-16-20(24)25/h4-7,9-10,12,15,17-19,21-23H,2-3,8,11,13-14,16H2,1H3,(H,24,25)/b6-4-,7-5+,12-9+,15-10+/t17-,18+,19-/m1/s1 DaY
Kod: UXVRTOKOJOMENI-WLPVFMORSA-N DaY


InChI=1/C20H32O5/c1-2-3-8-14-18(22)19(23)15-10-7-5-4-6-9-12-17(21)13-11-16-20(24)25/h4-7,9-10,12,15,17-19,21-23H,2-3,8,11,13-14,16H2,1H3,(H,24,25)/b6-4-,7-5+,12-9+,15-10+/t17-,18+,19-/m1/s1
Kod: UXVRTOKOJOMENI-WLPVFMORBP

Svojstva
Molekulska formulaC20H32O5
Molarna masa352,46508 g/mol

 DaY (šta je ovo?)  (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references
Lipoksin A4

Lipoksini su bioaktivni proizvodi izvedeni izarahidonske kiseline.[4] Oni ispoljavaju brojne proinflamatarne i antiinflamatorne efekte. Lipoksini su kratkotrajni endogenineklasični eikozanoidi čija pojava je indikacija zapaljenja. Oni se obeležavaju saLX, što je akronim za interakcione proizvodelipoksigenaze.

Poznata su dva lipoksina: lipoksin A4 (LXA4) i lipoksin B4 (LXB4). Još jedna analogna klasa,epilipoksini, se formira putem neenzimatskeperoksidacije.

Reference

[uredi |uredi kod]
  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Charles N. Serhan, Mats Hamberg, and Bengt Samuelsson (1. 9. 1984.). „Lipoxins: Novel Series of Biologically Active Compounds Formed from Arachidonic Acid in Human Leukocytes” (pdf). Pristupljeno 2. 2. 2006.  Original description of lipoxins

Vanjske veze

[uredi |uredi kod]
Portal Hemija
Prekursor
Prostanoidi
Prekursor
Aktivni
D/J
E/F
I
A2 B2
Leukotrieni (LT)
Prekursor
Inicijalni
A4 B4
C4 D4 E4
Neklasični
Po funkciji
bronhokonstrikcija (PGF,TXA2,LTC4,LTD4,LTE4)

vazokonstrikcija (PGF,TXA2,TXB2vazodilatacija (PGE2,PGI2,LTC4,LTD4,LTE4)

trombociti: indukuje (TXA2)inhibira (PGD2,PGI2leukociti:indukuje (TXA2,LTB4)inhibira (PGD2,PGE2)

Porođaj stimulacija: (PGE2 (Dinoproston),PGF (Dinoprost))

mt,k,c/g/r/p/y/i,f/h/s/l/o/e,a/u,n,m

m (A16/C10), i (k,c/g/r/p/y/i,f/h/s/o/e,a/u,n,m)

Izvor:https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Lipoksin&oldid=42278560
Kategorija:
Sakrivena kategorija:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp