Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Prijeđi na sadržaj
Wikipedija
Pretraga

Leucin

Izvor: Wikipedija
Leucin
IUPAC ime
 
Leucine
Drugi nazivi2-Amino-4-metilpentanoinska kiselina
Identifikacija
AbrevijacijaLeu,L
CAS registarski broj61-90-5 DaY
PubChem[1][2]6106
MeSHLeucine
Jmol-3D slikeSlika 1

CC(C)C[C@H](N)C(O)=O

InChI=1S/C6H13NO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1 DaY
Kod: ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N DaY

Svojstva
Molekulska formulaC6H13NO2
Molarna masa131.17 g mol−1

 DaY (šta je ovo?)  (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Leucin (Leu,L)[3] jeesencijalna (ljudsko tijelo je ne može sintetizirati)aminokiselina.[4][5] Leucin jeizomer jeizoleucina, sa hemijskom formulom: (CH3)2CHCH2CHNH2COOH, i sistemskim imenom 2-amino-4-metil-pentatonska kiselina. Leucin se klasifikuje kaohidrofobna aminokiselina zbog njenogalifatičnogizobutilnog bočnog lanca. Ona je gradivni blok proteina, koji jekodiran sa šestkodona (UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, and CUG). Ona je glavna komponentaferitina,astacina i drugih posrednihproteina.

Leucin je prisutan u mnogim prehrambenim namirnicama kao što su: mliječni proizvodi, teletina, svinjetina, piletina i lisnato povrće.

Reference

[uredi |uredi kod]
  1. ↑Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. „Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides”. Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. Pristupljeno 2007-05-17. 
  4. ↑Darinka Koraćević, Gordana Bjelaković, Vidosava Đorđević. Biohemija. savremena administracija. ISBN 86-387-0622-7. 
  5. ↑David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6. 

Literatura

[uredi |uredi kod]

Vanjske veze

[uredi |uredi kod]
Leucin naWikimedijinoj ostavi
Portal Hemija
Esencijalne aminokiseline
Izoleucin  • Leucin  • Lizin  • Metionin  • Fenilalanin  • Treonin  • Triptofan  • Valin
Poluesencijalne aminokiseline
Neesencijalne aminokiseline
Druge klasifikacije
Sekundarna struktura proteina
Aminokiseline
Favorizuju heliks:Metionin • Alanin • Leucin • Glutaminska kiselina • Glutamin • Lizin

Favorizuju izdužene strukture:Treonin • Izoleucin • Valin • Fenilalanin • Tirozin • Triptofan

Favorizuju neuređene strukture:Glicin • Serin • Prolin • Asparagin • Asparaginska kiselina

Bez preferencije:Cistein • Histidin • Arginin
Izvor:https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Leucin&oldid=42283374
Kategorije:
Sakrivena kategorija:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp