Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Prijeđi na sadržaj
Wikipedija
Pretraga

LY-487,379

Izvor: Wikipedija
LY-487,379
(IUPAC) ime
N-(4-(2-metoksifenoksi)fenil)- N-(2,2,2-trifluoroetilsulfonil)pirid- 3-ilmetilamin
Klinički podaci
Identifikatori
ATC kodnije dodeljen
PubChem[1][2]9825084
ChEMBL[3]CHEMBL108939 DaY
Hemijski podaci
FormulaC21H19F3N2O4S 
Mol. masa452,446 g/mol
SMILESeMolekuli &PubHem
InChI
InChI=1S/C21H19F3N2O4S/c1-29-19-6-2-3-7-20(19)30-18-10-8-17(9-11-18)26(14-16-5-4-12-25-13-16)31(27,28)15-21(22,23)24/h2-13H,14-15H2,1H3 DaY
Key: ALMACYDZFBMGOR-UHFFFAOYSA-N DaY
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća?
Pravni status

LY-487,379 je lek koji se koristi u naučnim istraživanjima. On deluje kao selektivnipozitivni alosterni modulator zametabotropni glutamatni receptor grupe IImGluR2.[4] On se koristio za studiranje strukture i funkcije ovog tipa receptor,[5][6] i LY-487,379 se zajedno sa drugim mGluR2/3 agonistima i pozitivnim modulatorima istražuje kao mogućiantipsihotik ianksiolitik.[7][8][9][10]

Reference

[uredi |uredi kod]
  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  4. Johnson, M. P.; Baez, M.; Jagdmann Jr, G. E.; Britton, T. C.; Large, T. H.; Callagaro, D. O.; Tizzano, J. P.; Monn, J. A. et al. (2003). „Discovery of Allosteric Potentiators for the Metabotropic Glutamate 2 Receptor: Synthesis and Subtype Selectivity ofN-(4-(2-Methoxyphenoxy)phenyl)-N-(2,2,2− trifluoroethylsulfonyl)pyrid-3-ylmethylamine”. Journal of Medicinal Chemistry 46 (15): 3189–3192. DOI:10.1021/jm034015u. PMID 12852748. 
  5. HSchaffhauser, H.; Rowe, B. A.; Morales, S.; Chavez-noriega, L. E.; Yin, R.; Jachec, C.; Rao, S. P.; Bain, G. et al. (2003). „Pharmacological Characterization and Identification of Amino Acids Involved in the Positive Modulation of Metabotropic Glutamate Receptor Subtype 2”. Molecular Pharmacology 64 (4): 798–810. DOI:10.1124/mol.64.4.798. PMID 14500736. 
  6. Poisik, O.; Raju, D. V.; Verreault, M.; Rodriguez, A.; Abeniyi, O. A.; Conn, P. J.; Smith, Y. (2005). „Metabotropic glutamate receptor 2 modulates excitatory synaptic transmission in the rat globus pallidus”. Neuropharmacology 49: 57–50. DOI:10.1016/j.neuropharm.2005.03.006. PMID 15993439. 
  7. Galici, R.; Echemendia, N. G.; Rodriguez, A. L.; Conn, P. J. (2005). „A Selective Allosteric Potentiator of Metabotropic Glutamate (mGlu) 2 Receptors Has Effects Similar to an Orthosteric mGlu2/3 Receptor Agonist in Mouse Models Predictive of Antipsychotic Activity”. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 315 (3): 1181–7. DOI:10.1124/jpet.105.091074. PMID 16123306. 
  8. Marino; Conn, P. (2006). „Glutamate-based therapeutic approaches: allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors”. Current Opinion in Pharmacology 6 (1): 98–102. DOI:10.1016/j.coph.2005.09.006. PMID 16368268. 
  9. Harich; Gross, G.; Bespalov, A. (2007). „Stimulation of the metabotropic glutamate 2/3 receptor attenuates social novelty discrimination deficits induced by neonatal phencyclidine treatment”. Psychopharmacology 192 (4): 511–519. DOI:10.1007/s00213-007-0742-y. PMID 17318501. 
  10. Dillon Ripley (1958). „Extinct and Vanishing Birds of the World”. The Auk 75 (4): 480–482. JSTOR 4082117. 

Povezano

[uredi |uredi kod]

Vanjske veze

[uredi |uredi kod]
Portal Medicina
Portal Hemija
Jonotropni
Agonisti:Konkurentni agonisti:Aspartat • Glutamat • Homokinolinska kiselina • Ibotenska kiselina • NMDA  • Kinolinska kiselina • Tetrazolilglicin;Agonisti glicinskog mesta:ACBD • ACPC • ACPD  • Alanin • CCG • Cikloserin • DHPG • Fluoroalanin • Glicin • HA-966 • L-687,414 • Milacemid • Sarkozin • Serin • Tetrazolilglicin;Agonisti poliaminskog mesta:Akamprosat • Spermidin • Spermin
Antagonisti:Konkurentni antagonisti:AP5 (APV) • AP7 • CGP-37849 • CGP-39551 • CGP-39653 • CGP-40116 • CGS-19755 • CPP • LY-233,053 • LY-235,959 • LY-274,614 • MDL-100,453 • Midafotel (d-CPPen) • NPC-12,626 • NPC-17,742 • PBPD • PEAQX  • Perzinfotel • PPDA • SDZ-220581  • Selfotel;Nekonkurentni antagonisti:ARR-15,896  • Karoverin • Deksanabinol • FPL-12495 • FR-115,427  • Hodgkinsin • Magnezijum • MDL-27,266 • NPS-1506  • Psihotridin • Cink;Nekonkurentni blokatori pora:2-MDP • 3-MeO-PCP • 8A-PDHQ  • Amantadin • Aptiganel • ARL-12,495 • ARL-15,896-AR • ARL-16,247  • Budipin • Delucemin • Deksoksadrol • Dekstralorfan • Dieticiklidin • Dizocilpin • Endopsihozin • Esketamin • Etoksadrol • Eticiklidin • Gaciklidin • Ibogain • Indantadol • Ketamin • Ketobemidon • Loperamid • Memantin • Meperidin (Petidin) • Metadon • Metorfan (Dekstrometorfan,Levometorfan) • Metoksetamin • Milnacipran • Morfanol (Dekstrorfan,Levorfanol) • NEFA • Nerameksan • Azotsuboksid • Noribogain • Orfenadrin • PCPr • Fenciklamin • Fenciklidin • Propoksifen • Remacemid • Rinhofilin • Riluzol • Rimantadin • Roliciklidin • Sabeluzol • Tenociklidin • Tiletamin • Tramadol • Ksenon;Antagonisti glicinskog mesta:ACEA-1021 • ACEA-1328 • ACC • Karisoprodol • CGP-39653 • CKA • DCKA • Felbamat • Gavestinel • GV-196,771 • Kinurenska kiselina • L-689,560 • L-701,324 • Lakosamid • Likostinel • LU-73,068 • MDL-105,519 • Meprobamat • MRZ 2/576 • PNQX • ZD-9379;Antagonisti NR2B podjedinice:Bezonprodil • CO-101,244 (PD-174,494) • CP-101,606 • Eliprodil • Haloperidol • Ifenprodil • Izoksuprin • Nilidrin • Ro8-4304 • Ro25-6981 • Traksoprodil;Neklasifikovani/nesortirani antagonisti:Hloroform • Dietil etar • Enfluran • Etanol (Alkohol) • Halotan • Izofluran • Metoksifluran • Toluen • Trihloroetan • Trihloroetanol • Trihloroetilen • Ksilen
Agonisti:5-Jodovilardin • ATPA • Domoična kiselina • Kainska kiselina • LY-339,434 • SYM-2081
Antagonisti:CNQX • DNQX • LY-382,884 • NBQX • NS102 • UBP-302;Negativni alosterni modulatori:NS-3763
Metabotropni
Agonisti:Neselektivni:ACPD • DHPG • Kuiskualinska kiselina;mGlu1-selektivni:Ro01-6128 • Ro67-4853 • Ro67-7476 • VU-71;mGlu5-selektivni:ADX-47273 • CDPPB • CHPG • DFB • VU-1545
Antagonisti:Neselektivni:MCPG • NPS-2390;mGlu1-selektivni:BAY 36-7620 • CPCCOEt • LY-367,385 • LY-456,236;mGlu5-selektivni:DMeOB • Fenobam • LY-344,545 • MPEP • MTEP • SIB-1757 • SIB-1893
Agonisti:Neselektivni:CBiPES • DCG-IV • Eglumegad • LY-379,268 • LY-404,039 • LY-487,379 • MGS-0028;mGlu2-selektivni:BINA • LY-566,332
Antagonisti:Neselektivni:APICA • EGLU • HYDIA • LY-307,452 • LY-341,495 • MCPG • MGS-0039;mGlu2-selektivni:PCCG-4;mGlu3-selektivni:CECXG;Negativni alosterni modulatori:RO4491533
Agonisti:Neselektivni:L-AP4;mGlu4-selektivni:PHCCC • VU-001,171 • VU-0155,041;mGlu7-selektivni:AMN082;mGlu8-selektivni:DCPG
Antagonisti:Neselektivni:CPPG • MAP4 • MSOP • MPPG • MTPG • UBP-1112;mGlu7-selektivni:MMPIP
Inhibitori
transporta
DHKA • PDC • WAY-213,613
Izvor:https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=LY-487,379&oldid=42274062
Kategorije:
Sakrivene kategorije:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp