edit |
Receptor lizofosfatidne kiseline 6 | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikatori | |||||||||||
Simboli | LPAR6; MGC120358; P2Y5; P2RY5 | ||||||||||
Vanjski ID | OMIM: 609239MGI: 1914418HomoloGene: 55925IUPHAR:GeneCards:LPAR6 Gene | ||||||||||
| |||||||||||
Pregled RNK izražavanja | |||||||||||
![]() | |||||||||||
podaci | |||||||||||
Ortolozi | |||||||||||
Vrsta | Čovek | Miš | |||||||||
Entrez | 10161 | 67168 | |||||||||
Ensembl | ENSG00000139679 | ENSMUSG00000033446 | |||||||||
UniProt | P43657 | Q8BMC0 | |||||||||
RefSeq (mRNA) | NM_005767 | NM_175116 | |||||||||
RefSeq (protein) | NP_005758 | NP_780325 | |||||||||
Lokacija (UCSC) | Chr 13: 47.88 - 47.89 Mb | Chr 14: 71.97 - 71.97 Mb | |||||||||
PubMed pretraga | [1] | [2] |
LPAR6 (receptor lizofosfatidne kiseline 6,LPA6,P2RY5) jeprotein je protein koji je kod ljudi kodiranLPAR6genom.[1][2][3][4] LPA6 jeG protein-spregnuti receptor koji vezuje lipidni signalni molekullizofosfatidnu kiselinu (LPA).[5][6]
Protein kodiran ovim genom pripada familiji G-protein spregnutih receptora, koji su preferentno aktiviraninukleotidimaadenozina iuridina.[4]
Februara2008 istraživači saBonskog univerziteta su objavili da su pronašli genetsku osnovu za dva oblika naslednog gubitka kose. Oni su utvrdili da gen P2RY5 uzrokuje retku, naslednu formugubitka kose koja se nazivaHypotrichosis simplex. To je bio prvi humanireceptor za koji je poznato da učestvuje u rastu kose.[5]