Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Prijeđi na sadržaj
Wikipedija
Pretraga

Histamin

Izvor: Wikipedija
Histamin
IUPAC ime
 
2-(1H-imidazol-4-yl)ethanamine
Identifikacija
CAS registarski broj51-45-6 DaY
PubChem[1][2]774
ChemSpider[3]753
UNII820484N8I3 DaY
MeSHHistamine
IUPHAR ligand1204
Jmol-3D slikeSlika 1

n1cc(nc1)CCN

InChI=1S/C5H9N3/c6-2-1-5-3-7-4-8-5/h3-4H,1-2,6H2,(H,7,8) DaY
Kod: NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N DaY

InChI=1/C5H9N3/c6-2-1-5-3-7-4-8-5/h3-4H,1-2,6H2,(H,7,8)
Kod: NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYAP

Svojstva
Molekulska formulaC5H9N3
Molarna masa111.15 g mol−1
Tačka topljenja

83.5 °C (182.3 °F)

Tačka ključanja

209.5 °C (409.1 °F)

 DaY (šta je ovo?)  (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Histamin je organsko jedinjenje azota koje učestvuje u lokalnomimunološkom odgovoru, kao i u regulaciji fizioloških funkcija stomaka, i koje dejstvuje kaoneurotransmiter.[4] Histamin inicirainflamatorni odgovor. Kao deo imunološkog odgovora napatogene, histamin prodizvodebazofili imasne ćelije vezivnih tkiva. Histamin povećava kapilarnu permeabilost za bela krvna zrnca i proteine, čime im omogućava dejstvo protiv stranih organizama u inficiranim tkivima.[5]

Sinteza i metabolizam

[uredi |uredi kod]

Histamin nastajedekarboksilacijomaminokiselinâhistidina, reakcijom koja jekatalizovanaenzimomL-histidin dekarboksilazom.[6] On jehidrofilnivazoaktivniamin.

Konverzijahistidina u histaminhistidin dekarboksilazom

Reference

[uredi |uredi kod]
  1. ↑Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ↑Marieb, E. (2001). Human anatomy & physiology. San Francisco: Benjamin Cummings. str. 414. ISBN 0-8053-4989-8. 
  5. ↑Di Giuseppe, M., et al. (2003). Nelson Biology 12. Toronto: Thomson Canada Ltd.. str. 473. ISBN 0-17-625987-2. 
  6. ↑Donald Voet, Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 izd.). Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0. 

Literatura

[uredi |uredi kod]

Vanjske veze

[uredi |uredi kod]
Portal Hemija
Receptor
Agonisti:2-Piridiletilamin • Betahistin • Histamin • HTMT • UR-AK49
Antagonisti:1. generacija:4-Metildifenhidramin • Alimemazin • Antazolin • Azatadin • Bamipin • Benzatropin/Benztropin • Bepotastin • Bromazin • Bromfeniramin • Buklizin • Kaptodiam • Karbinoksamin • Hlorciklizin • Hloropiramin • Hloroten • Hlorfenamin • Hlorfenoksamin • Cinarizin • Klemastin • Klobenzepam • Klocinizin • Ciklizin • Ciproheptadin • Dacemazin • Deptropin • Deksbromfeniramin • Dekshlorfeniramin • Dimenhidrinat • Dimetinden • Difenhidramin • Difenilpiralin • Doksilamin • Embramin • Etodroksizin • Etibenzatropin/Etilbenztropin • Etimemazin • Flunarizin • Histapirodin • Homohlorciklizin • Hidroksietilprometazin • Hidroksizin • Izoprometazin • Izotipendil • Meklozin • Mepiramin/Pirilamin • Mehitazin • Metafurilen • Metapirilen • Metdilazin • Moksastin • Niaprazin • Orfenadrin • Oksatomid • Oksomemazin • Fenindamin • Feniramin • Feniltoloksamin • Pimetiksen • Piperoksan • Pipoksizin • Prometazin • Propiomazin • Pirobutamin • Talastin • Tenalidin • Tenildiamin • Tiazinamijum • Tonzilamin • Tolpropamin • Tripelenamin • Triprolidin

2. generacija:Akrivastin • Alinastin • Astemizol • Azelastin • Bamirastin • Barmastin • Bepiastin • Bepotastin • Bilastin • Kabastinen • Karebastin • Ketirizin • Klemastin • Klemizol • Klobenztropin • Dorastin • Ebastin • Emedastin • Epinastin • Flezelastin • Ketotifen • Latrepirdin • Levokabastin • Linetastin • Loratadin • Mapinastin • Mebhidrolin • Mizolastin • Moksastin • Noberastin • Oktastin • Olopatadin • Perastin • Piklopastin • Rokastin • Rupatadin • Setastin • Talastin • Temelastin • Terfenadin • Zepastin

3. generacija:Desloratadin • Feksofenadin • Cetirizin‎‎ • Levocetirizin

Negrupisani:Belarizin • Efletirizin • Elbanizin • Flotrenizin • Medrilamin • Napaktadin • Pibaksizin • Tagorizin • Trelnarizin • Trenizin • Vapitadin

Razni:Triciklični antidepresanti (amitriptilin,  • doksepin,  • trimipramin, itd)  • Tetraciklični antidepresanti (mianserin,  • mirtazapin, itd)  • Tipični antipsihotici (hlorpromazin,  • tioridazin, itd)  • Atipični antipsihotici (klozapin,  • olanzapin,  • hetiapin, itd)
Agonisti:4-Metilhistamin  • Histamin • VUF-8,430
Antagonisti:JNJ-7,777,120 • Tioperamid • VUF-6,002
Transporter
Inhibitori:Ibogain • Reserpin • Tetrabenazin
Enzim
Inhibitori:Katehin • Meciadanol • Naringenin • Tritokvalin
Inhibitori:Amodiakvin • Difenhidramin • Harmalin • Metoprin • Hinakrin • SKF-91,488 • Takrin
Inhibitori:Aminoguanidin
Drugi
Aminokiseline
Endokanabinoidi
Gasotransmiteri
Monoamini
Purini

Adenozin • ADP • AMP • ATP

Trag amini

3-ITA • 5-MeO-DMT • Bufotenin • DMT • NMT • Oktopamin • Fenetilamin • Sinefrin • Tironamin • Triptamin • Tiramin

Drugi

1,4-BD • Acetilholin • GBL • GHB • Histamin

Vidi istoNeuropeptidi
Izvor:https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Histamin&oldid=42272110
Kategorije:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp