| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| 2-[2-(azokan-1-il)etil]gvanidin | |||
| Klinički podaci | |||
| AHFS/Drugs.com | Mikromedeks, detaljne potrošačke informacije | ||
| MedlinePlus | a600027 | ||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 645-43-2 | ||
| ATC kod | C02CC02S01EX01 | ||
| PubChem[1][2] | 3518 | ||
| DrugBank | DB01170 | ||
| ChemSpider[3] | 3398 | ||
| UNII | 5UBY8Y002G | ||
| KEGG[4] | D08030 | ||
| ChEBI | CHEBI:5557 | ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL765 | ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C10H22N4 | ||
| Mol. masa | 198,309 g/mol | ||
| SMILES | eMolekuli &PubHem | ||
| |||
| Farmakokinetički podaci | |||
| Poluvreme eliminacije | 1,5 dana | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | ? | ||
| Pravni status | |||
Gvanetidin jeantihipertenziv koji umanjuje otpuštanjekateholamina, poputnorepinefrina. Gvanetidin se transportuje kroz simpatetičke nervne membrane istim mehanizmom kojim se transportuje norepinefrin. Unos leka je esencijalan za njegovo dejstvo. Nakon ulaza gvanetidina u nerve, on se koncentruje u transmisionimvezikulama, gde zamenjuje norepinefrin.
Početni materijal za sintezu gvanetidina,azocin se alkiluje hloroacetonitrilom. Nastali 1-azocinilacetonitril se može redukovati u 1-(2-aminoetil)azocin koristećilitijum aluminijum hidrid kao reduktant. Ovo jedinjenje reaguje sa S-metiltiourejom formirajući gvanetidin.[6][7][8]