Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Prijeđi na sadržaj
Wikipedija
Pretraga

Fozgen

Izvor: Wikipedija
Fozgen[1]
IUPAC ime
 
karbonil dihlorid
Dihlorometanal
Karbonil hlorid
Drugi naziviCG; ugljen dihlorid oksid; ugljen oksihlorid; karbonil dihlorid; hloroformil hlorid; dihloroformaldehid; dihlorometanon
Identifikacija
CAS registarski broj75-44-5 DaY
PubChem[2][3]6371
EINECS broj200-870-3
UN broj1076
RTECS registarski broj toksičnostiSY5600000
Jmol-3D slikeSlika 1

O=C(Cl)Cl

InChI=1S/CCl2O/c2-1(3)4 DaY
Kod: YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N DaY

Svojstva
Molekulska formulaCCl2O
Molarna masa98.92 g mol-1[4]
Agregatno stanjebezbojan gas
Gustina4.248 g/cm3 (15 °C)
1.432 g/cm3 (0 °C)
Tačka topljenja

−118 °C, 155 K, -180 °F

Tačka ključanja

8.3 °C, 281 K, 47 °F

Rastvorljivost uvodihidroliza
Rastvorljivostubenzenu,toluenu,sirćetnoj kiselini
razlaže se ualkoholu ikiselinama
Struktura
Oblik molekula (orbitale i hibridizacija)planaran, trigonalan
Dipolni moment1.17D
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS)ICSC 0007
EU-klasifikacijaVeoma toksičan (T+)
EU-indeks006-002-00-8
NFPA 704
0
4
1
 
R-oznakeR26R34
S-oznake(S1/2)S9S26S36/37/39S45
Tačka paljenjanezapaljiv
Srodna jedinjenja
Сродна једињењаtiofosgen
formaldehid
ugljena kiselina
ureja
ugljen monoksid
hloroformska kiselina

 DaY (šta je ovo?)  (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Fozgen (COCl2) je bezbojan gas koji se na temperaturi nižoj od 8.2°C kondenzuje u bezbojnu, uljastu, vrlo isparljivu tečnost. Ovaj bezbojni gas je po zlu poznat zbog njegove upotrebe kaohemijsko oružje tokomPrvog svetskog rata. U niskim koncentracijama, njegov miris podseća na sveže pokošeno seno ili travu. Neki vojnici tokom Prvog svetskog rata su tvrdili da je donekle mirisao poput majskog cvetanja. On je takođe važan industrijski reagens i gradivni blok usintezi farmaceutskih i drugihorganskih jedinjenja. Pored industrijske primene, male količine se prirodno javljaju usled razlaganja isagorevanjaorgano-hlornih jedinjenja.[5] Uprkos tome što mu ime sadrži prefiks „fos-“, ne sadržifosfor.

Struktura i osnovne osobine

[uredi |uredi kod]

Fozgen je planarni molekul. Dužina C=O veze je 1,18Å, C---Cl dužina je 1,74 Å i Cl---C---Cl ugao je 111,8°.[6] Ovo je jedano od najjednostavnijihkiselih hlorida, formalno izvedenih izugljene kiseline.

Tehnički proizvod je bledožute ili crvenkastožute boje mirisa na trulo seno. Pare su mu 3,48 puta teže od vazduha. Dobro se rastvara u organskim rastvaračima dok se u vodi razlaže naugljen-dioksid ihlorovodonik.

Dobijanje

[uredi |uredi kod]

Industrijski, fozgen se proizvodi putem provođenja prečišćenih gasovaugljen-monoksida ihlora kroz porozniaktivirani ugljenik, koji služi kaokatalizator:[5]

CO + Cl2 → COCl2 (ΔHrxn = −107.6kJ/mol)

Ova reakcija je egzotermna, tako da se mora hladiti. Tipično, ova reakcija se izvodi na temperaturi od 50 do 150 °C. Iznad 200 °C, fozgen se razlaže u ugljen-monoksid i hlor, Keq (300K) = 0,05. Oko 5000 tona je proizvedeno1989. godine.

Toksičnost

[uredi |uredi kod]

Fozgen spada u najtoksičnije gasove koji se sreću u industriji. Toksični efekti se ispoljavaju već pri koncentracijama od 3 do 5ppm, izraženi su pri koncentraciji od 25ppm, a koncentracije od 50 do 80ppm dovode do smrti.

Reference

[uredi |uredi kod]
  1. Susan Budavari, ur. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th izd.). Merck Publishing. ISBN 0-911910-13-1. 
  2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. Lide David R., ur. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th izd.). Boca Raton, FL: CRC Press. 0-8493-0487-3. 
  5. 5,05,1Wolfgang Schneider and Werner Diller (2002). „Phosgene”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a19_411. .
  6. Nakata, M.; Kohata, K.; Fukuyama, T.; Kuchitsu, K. (1980). „Molecular Structure of Phosgene as Studied by Gas Electron Diffraction and Microwave Spectroscopy. The rz Structure and Isotope Effect”. Journal of Molecular Spectroscopy 83: 105–117. DOI:10.1016/0022-2852(80)90314-8. 

Literatura

[uredi |uredi kod]
  • Wolfgang Schneider and Werner Diller (2002). „Phosgene”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a19_411. 

Vanjske veze

[uredi |uredi kod]
Portal Hemija
Izvor:https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Fozgen&oldid=42287169
Kategorije:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp