On se koristi za lečenjehipertenzije, posebno one koje je uzrokovanafeohromocitom. On ima sporiji početak i dugotrajnije dejstvo u poređenju sa drugim alfa blokatorima.
Ovaj materija je bio prvialfa blokator koji je korišćen za lečenjebenignog uvećanja prostate,[6] mada se danas retko koristi za tu indikaciju usled nepovoljnih nuspojava.
Fenoksibenzamin, N-(2-hloroetil)-N-(1-metil-2-fenoksietil)benzilamin, se sintetiše reakcijomfenola sa propilenoksidom, čime se formira 1-fenoksi-2-propanol, njegova hlorinacija sationil hloridom daje 1-fenoksi-2-propilhlorid. Reakcijom tog materijala sa 2-aminoetanolom formira se 1-fenoksi-2-(2-hidroksietil)aminopropan.Alkilacija sekundarne amino grupe daje N-(2-hidroksietil)-N-(1-metil-2-fenoksietil)benzilamin, njegovahidroksilna grupa se hloriniše koristećitionil hlorid, i nastaje fenoksibenzamin.[8]
↑Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID21948594.edit
↑Caine M, Perlberg S, Meretyk S (1978). „A placebo-controlled double-blind study of the effect of phenoxybenzamine in benign prostatic obstruction”. British journal of urology50 (7): 551–4. DOI:10.1111/j.1464-410X.1978.tb06210.x. PMID88984.
↑F. v. Bruchhausen, G. Dannhardt, S. Ebel, A. W. Frahm, E. Hackenthal, U. Holzgrabe (Hrsg.): Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Band 9: Stoffe P-Z, Springer Verlag, Berlin, Aufl. 5, 2014, S. 140,ISBN 978-3-642-63389-8.
-Phenoxybenzamin_Structural_Formula_V1.svg)
Y
-Phenoxybenzamin_Structural_Formula_V1.svg)
-Phenoxybenzamin_Structural_Formula_V1.svg)
