Hemijska struktura karbamata Karbamati suorganska jedinjenja izvedena izkarbaminske kiseline (NH2 COOH).[ 1] [ 2] [ 3] [ 4] Karbamatna grupa, karbamatni estar, i karbaminske kiseline su srodnefunkcionalne grupe . Karbamatni estri se takođe nazivajuuretanima .
Karbaminske kiseline su izvedene iz amina:
R2 NH + CO2 → R2 NCO2 H Karbaminska kiselina isirćetna kiselina imaju sličnu kiselost. Jonizacijom protona nastaje karbamatni anjon, konjugovana baza karbaminske kiseline:
R2 NCO2 H → R2 NCO2 - + H+ Karbamati se takođe mogu formirati hidrolizom hloroformamida:
R2 NC(O)Cl + H2 O → R2 NCO2 H + HCl Karbamati mogu nastati putemKurtiusovog preuređivanja , pri čemuizocijanati reaguju sa alkoholom.
RNCO + R'OH → RNHCO2 R' ↑ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry . Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6 . ↑ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th izd.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7 . ↑ McMurry John E. (1992). Fundamentals of Organic Chemistry (3rd izd.). Belmont: Wadsworth. ISBN 0-534-16218-5 . ↑ Morrison Robert Thornton, Boyd Robert Neilson (2006). Organic chemistry . Engelwood Cliffs, New Jersey: Prentice Hall. ISBN 8120307658 .